Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Unicontin
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Unicontin adalah ubat yang menjejaskan sistem pernafasan, berdasarkan theophylline. Ia sering digunakan dalam amalan perubatan untuk halangan saluran pernafasan. Gabungan dadah: antispasmodik, xanthines.
Ubat Unicontin tidak tersedia secara bebas dan hanya boleh didapati dengan preskripsi daripada doktor.
Petunjuk Unicontin
Unicontin ditetapkan untuk patologi pulmonari obstruktif:
- untuk asma bronkial;
- untuk bronkitis obstruktif kronik;
- dalam emfisema pulmonari.
Ubat ini juga boleh digunakan untuk rawatan kompleks hipertensi pulmonari, penyakit jantung paru-paru, dan apnea tidur.
[ 1 ]
Borang pelepasan
Unicontin boleh didapati dalam bentuk tablet dalam dos 400 atau 600 mg.
Tablet 400 mg adalah ringan, bulat, leper, mempunyai takuk pembahagi pada satu sisi, serta ukiran MM dan U/400.
Tablet 600 mg berwarna putih, bujur, cembung pada kedua-dua belah, mempunyai garis pemisah dan ukiran MM dan U/600.
Lepuh mengandungi 10 tablet. Pembungkusan kadbod terdiri daripada 10 lepuh.
Unicontin adalah ubat pelepasan berpanjangan. Setiap tablet mengandungi bahan aktif theophylline, serta bahan tambahan: povidone, hydroxyethylcellulose, cetostearyl alcohol, talc, magnesium stearate.
[ 2 ]
Farmakodinamik
Bahan aktif Unicontin ialah bronkodilator daripada siri methylxanthine. Ia mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat, otot jantung dan otot rangka, membantu melegakan kekejangan gentian otot licin, dan juga diuretik ringan.
Mekanisme tindakan komponen aktif adalah berdasarkan sifatnya untuk menekan enzim fosfodiesterase. Teofilin juga menjejaskan struktur otot licin saluran arteri koronari, bekalan darah sistem otot dan sel urothelial, mempunyai kesan santai pada otot rahim, sfinkter esofagus dan saluran hempedu.
Unicontin meningkatkan aliran darah dari ventrikel kanan, yang mempunyai kesan positif pada tahap output jantung, pada pengurangan rintangan dalam sistem vaskular pulmonari dan pengurangan tekanan intrapulmonari. Pada masa yang sama, pusat pernafasan dirangsang, otot diafragma diaktifkan, pengeluaran air kencing meningkat, dan pengeluaran katekolamin oleh kelenjar adrenal meningkat.
Keberkesanan puncak diperhatikan apabila kepekatan plasma mencapai 5 hingga 20 mcg/ml.
[ 3 ]
Farmakokinetik
Sifat farmakokinetik Unicontin mungkin berbeza bergantung pada ciri individu pesakit, kerana kehadiran patologi tambahan dan penggunaan ubat tertentu boleh menjejaskan mekanisme kinetik dengan ketara. Atas sebab ini, pakar mengesyorkan memantau jumlah ubat dalam serum darah, terutamanya pada pesakit yang mengalami penyakit yang teruk atau dengan rawatan yang berpanjangan dengan ubat ini.
Bahan aktif Unicontin diserap dengan baik dalam sistem pencernaan. Kandungan berterusan komponen aktif ditubuhkan selepas 2-3 hari dari permulaan mengambil ubat. Theophylline tidak lama lagi merebak ke hampir semua tisu dan persekitaran biologi badan. Metabolisme berlaku di hati, dan salah satu produk metabolik juga mempunyai kapasiti bronkodilator.
Produk metabolik dan sisa bahan aktif dikumuhkan melalui sistem kencing.
Dos dan pentadbiran
Dos Unicontin ditetapkan secara ketat secara individu, yang dikaitkan dengan beberapa ciri metabolisme pesakit, umur dan kategori berat mereka. Tablet diambil sekali sehari (pada waktu pagi atau petang), semasa makan. Sekiranya pesakit mengambil dos pertama ubat pada perut kosong, maka pada masa akan datang dia harus mematuhi rejimen ini.
Tablet diambil secara keseluruhan, tanpa menghancurkan atau mengunyah. Jika perlu, tablet boleh dibahagikan di sepanjang takuk yang digunakan khas.
Dos awal ubat untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin normal:
Kekerapan perubahan dos |
Kanak-kanak dengan berat kurang daripada 45 kg |
Kanak-kanak dengan berat melebihi 45 kg dan pesakit dewasa |
Dos awal |
Dari 12 hingga 14 mg / kg / hari, tetapi tidak lebih daripada 300 mg / hari |
Dari 300 hingga 400 mg / hari |
Selepas 3 hari dos meningkat |
16 mg/kg/hari, tetapi tidak melebihi 400 mg/hari |
Dari 400 hingga 600 mg / hari |
Selepas 3 hari lagi, jika perlu |
20 mg/kg/hari, tetapi tidak melebihi 600 mg/hari |
Jika perlu, lebih daripada 600 mg / hari ditetapkan di bawah pemantauan ketat kepekatan serum. |
Dalam kes pelepasan kreatinin terjejas, dos ubat pada pesakit kanak-kanak di bawah umur 15 tahun tidak boleh melebihi 16 mg/kg/hari (tetapi tidak lebih daripada 400 mg/hari).
Bagi pesakit yang mengalami perubahan dalam pelepasan kreatinin berumur 16 tahun ke atas, dos harian ubat tidak boleh melebihi 400 mg.
Pemilihan dos bergantung kepada kandungan ubat dalam serum darah:
Kepekatan serum maksimum ubat |
Pemilihan dos |
Kurang daripada 9.9 mcg |
Sekiranya ubat tidak cukup berkesan, dos boleh ditingkatkan sebanyak 25%. |
Dari 10 hingga 14.9 mcg/ml |
Dos semasa ditetapkan dengan analisis kepekatan berulang setiap enam bulan atau setahun. |
Dari 15 hingga 19.9 mcg |
Adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk mengurangkan dos Unicontin sebanyak 10%, walaupun ia diterima dengan baik. |
Dari 20 hingga 24.9 mcg |
Ia adalah perlu untuk mengurangkan dos Unicontin sebanyak 25% walaupun dengan toleransi biasa, dengan analisis kepekatan berulang selepas 3 hari. |
Dari 25 hingga 30 mcg/ml |
Ia adalah perlu untuk melangkau satu dos ubat, dan mengurangkan dos berikut sebanyak 25%. Selepas 3 hari, ulangi analisis kepekatan. |
Lebih daripada 30 mcg/ml |
Dos hendaklah dikurangkan sekurang-kurangnya 50%, diikuti dengan analisis ulangan kandungan selepas 3 hari. |
Gunakan Unicontin semasa kehamilan
Telah terbukti bahawa Unicontin ini mampu melepasi halangan plasenta dan dapat dikesan dalam susu ibu.
Semasa mengandung, Unicontin boleh diambil hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada wanita lebih penting daripada risiko yang mungkin berlaku kepada bayi masa depan. Sekiranya ubat itu ditetapkan kepada wanita hamil, rawatan dijalankan di bawah pemantauan berterusan tahap bahan aktif dalam plasma darah, yang akan membolehkan pelarasan dos yang teliti. Adalah disyorkan untuk menahan diri daripada rawatan dengan ubat ini pada peringkat akhir kehamilan, kerana keupayaannya untuk mencegah kontraksi bersalin rahim.
Apabila menyusu, seorang wanita harus memantau bayi dengan teliti untuk sebarang tindak balas alahan terhadap ubat, keseronokan yang berlebihan atau insomnia. Sekiranya gejala sedemikian muncul, anda harus segera menghubungi doktor yang akan memutuskan sama ada untuk membatalkan Unicontin atau menghentikan penyusuan.
Contraindications
- Kepekaan alahan kepada mana-mana komponen ubat, atau kepada ubat kumpulan xanthine.
- Tempoh akut infarksi miokardium.
- Tachycardia dengan irama jantung yang tidak teratur.
- Hipertrofi miokardium, bentuk obstruktif kardiomiopati.
- Hipertensi.
- Kecenderungan kepada epilepsi.
- Peningkatan fungsi kelenjar tiroid.
- Ulser gastrik dan ulser duodenal.
- Kegagalan hati yang teruk.
- Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Kesan sampingan Unicontin
Pada peringkat awal rawatan, kesan sampingan kecil sementara kadangkala boleh diperhatikan:
- rupa pedih ulu hati, loya, cirit-birit, sakit di kawasan perut;
- peningkatan kadar jantung;
- pening, sakit kepala, gangguan tidur, perasaan cemas, gelisah, mudah marah;
- tindak balas alahan dalam bentuk ruam kulit, gatal-gatal dan kemerahan kulit.
Dalam kes yang lebih teruk, dan pada pesakit yang sangat sensitif, penurunan mendadak dalam tekanan darah, gangguan irama jantung, gegaran tangan, sawan dan gangguan tidur adalah mungkin. Kadangkala suhu badan mungkin meningkat, dan diuresis mungkin meningkat.
Hipokalemia, hiperkalsemia, hiperglikemia, dan paras asid urik yang tinggi dikesan dalam darah.
Berlebihan
Gejala berlebihan boleh berlaku apabila kandungan bahan aktif dalam serum darah melebihi 110 μmol/liter.
Gambar biasa mungkin seperti berikut:
- menggeletar di anggota badan;
- serangan loya dan muntah;
- sakit di kawasan epigastrik;
- cirit-birit;
- rave;
- gangguan irama jantung;
- tekanan darah rendah;
- sawan.
Gejala berlebihan mungkin muncul secara tiba-tiba, tanpa memburukkan keadaan terlebih dahulu.
Sebagai bantuan, selalunya mencukupi untuk mengurangkan dos atau menangguhkan sementara ubat. Sekiranya pelanggaran diletakkan sebagai teruk, maka dos dikurangkan secara beransur-ansur, di bawah kawalan kepekatan komponen aktif dalam plasma darah.
Dalam kes mabuk, lavage gastrik ditetapkan diikuti dengan pemberian ubat sorben.
Sepanjang tempoh pemulihan, adalah perlu untuk memantau tekanan darah, kadar denyutan jantung dan pergerakan pernafasan, serta kandungan komponen aktif dalam plasma.
[ 8 ]
Interaksi dengan ubat lain
Semasa menjalani terapi dengan Unicontin, dilarang minum minuman beralkohol. Anda juga harus mengehadkan makanan dan cecair yang mengandungi methylxanthine, yang terdapat dalam minuman kopi, teh pekat, koko, kola dan produk coklat.
Kesan Unicontin mungkin lebih ketara apabila diambil serentak dengan allopurinol, cimetidine, phenylbutazone, fluoroquinolone, furosemide, isoniazid, ubat antagonis kalsium, lincomycin, antibiotik macrolide, paracetamol, pentoxifylline, kontraseptif oral, propranolol, dan anti-raniitidine. Apabila digabungkan dengan mana-mana ubat yang disenaraikan, adalah penting untuk menganalisis secara berkala kandungan komponen aktif Unicontin dalam serum darah.
Apabila mengambil Ciprofloxacin pada masa yang sama, dos Unicontin perlu dikurangkan kira-kira 60%, dan apabila mengambil Enoxacin - sebanyak 30%.
Kesan Unicontin dikurangkan dengan penggunaan serentak ubat antiepileptik, pil tidur, magnesium hidroksida, rifampisin, dan nikotin.
Unicontin mungkin menjadi tidak berkesan apabila diambil bersama dengan antagonis reseptor β.
Syarat penyimpanan
Ubat itu disimpan pada suhu tidak lebih daripada +25°C, di tempat yang terlindung dari cahaya matahari, dari jangkauan kanak-kanak.
[ 11 ]
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Unicontin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.