Zitrolide

Zitrolide adalah antibiotik makrolida dengan sifat antimikrobial.

Petunjuk Zitrolda

Ubat ini digunakan dalam rawatan pelbagai jangkitan yang disebabkan oleh bakteria yang hipersensitif terhadap azithromycin. Antara penyakit:

• lesi organ ENT, serta sistem pernafasan: bronkitis dengan tonsilitis, otitis media, pneumonia yang diperoleh masyarakat, dan faringitis;
• keradangan pada kulit dan di dalam tisu lembut: dermatitis mempunyai bentuk jangkitan sekunder, impetigo, tahap pertama Lyme-borreliosis dan pyoderma jenis sekunder;
• jangkitan yang menjejaskan sistem genitouriner (jenis tidak rumit).

Juga, ubat ini boleh digunakan sebagai bantuan dalam pemusnahan mikrob Helicobacter pylori.

Borang pelepasan

Melepaskan kapsul - dalam jumlah 6 keping di dalam sel lepuh. Pek itu mengandungi 1 lepuh dengan kapsul. Juga terdapat dalam bentuk ubat Zitrolide Forte - 3 kapsul di dalam lepuh, 1 lepuh plat di dalam pek.

Farmakodinamik

Elemen utama dadah adalah azithromycin - azalide adalah yang mempunyai ciri-ciri anti-mikrob yang kuat, mewujudkan kepekatan besar mikrob dalam luka-luka. Dadah ini bertindak dengan berkesan terhadap jenis pneumokokal dengan Staphylococcus aureus dan di samping itu Streptococcus agalactia dengan viridans Streptococcus dan streptococci pyogenic, dan bersama-sama dengannya terhadap streptococci subkelas C dan F atau G.

Ia juga menyatakan aktiviti PM terhadap mikrob gram-negatif menaip: ia termasuk strain catarrhalis Moraxella, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, melekat parakoklyusha dan pertusis, Campylobacter eyuni dengan Helicobacter pylori dan gonococci dengan gardnerellami vaginalis. Pendedahan kepada azithromycin dan anaerobes - peptostreptokokki dengan Bacteroides bivius, dan Clostridium perfringens.

Ubat ini berkesan dalam penghapusan patologi yang dicetuskan oleh Burgdorfer borrelia, Chlamydia trachomatis, dan sebagai tambahan ureaplasma, mycoplasmas pneumonia dan treponema pucat.

Terdapat pertentangan silang dalam kumpulan antibiotik macrolide.

Farmakokinetik

Apabila kapsul digunakan, bahan aktif dalam saluran pencernaan dengan cepat menyerap. Azithromycin sangat tahan dalam keadaan persekitaran gastrik berasid. Dalam kes kegunaan dadah dengan makanan, indeks bioavaili menurun sedikit (akibat mengambil ubat pada perut kosong sama dengan 37%). Ubat tersebut mencapai maksimum dalam plasma selepas 2.5-3 jam.

Medicine pas ke dalam banyak tisu dan cecair, membentuk di tapak keradangan kepekatan yang tinggi bahan aktif (ini menyumbang kepada fakta bahawa azithromycin boleh disintesis dengan phagocytes, menyampaikan dalam rantau yang tumpuan berjangkit). Walaupun di dalam phagocyte terdapat nilai azithromisin yang tinggi, ubat ini tidak mempunyai kesan ke atas aktiviti fungsinya. Nilai ubat dadah terus berterusan di dalam badan dalam tempoh 5-7 hari selepas penggunaan bahagian terakhir dadah.

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme hepatik - melalui proses demilisasi. Produk pereputan bahan aktif ubat tidak mempunyai aktiviti ubat.

Pengeluaran ubat dilakukan dalam 2 peringkat: pada separuh hayat pertama berada pada selang waktu 8-24 jam, dan pada ke-2 - dalam selang waktu 24-72 jam.

Dos dan pentadbiran

Kapsul digunakan secara lisan - mereka ditelan tanpa mengunyah. Penerimaan berlaku 60 minit sebelum makan atau selepas 120 minit selepas. Ia disyorkan untuk minum ubat dengan air. Satu dos harian ubat biasanya perlu dimakan dalam 1 dos, dan ia perlu dilakukan, memerhatikan selang waktu yang sama antara jamuan. Saiz dos dan tempoh kursus ditetapkan oleh doktor.

Untuk terapi dengan jangkitan dalam sistem pernafasan (bahagian atas atau bawah), perlu mengambil (kebanyakannya) 0.5 g dadah setiap hari. Rawatan ini berlangsung selama 3 hari, dan dos keseluruhan untuk keseluruhan kursus adalah 1.5 g.

Semasa rawatan lesi kulit dengan tisu lembut, dan pada masa yang sama peringkat awal borreliosis Lyme, 1 g ubat biasanya diambil pada hari pertama kursus, dan kemudian satu minuman 0.5 g setiap hari. Kursus ini berlangsung selama 5 hari, dan jumlah dos untuk tempoh ini adalah 3 g.

Dalam proses menghapuskan patologi dalam bidang sistem urogenital (jenis tidak rumit), biasanya diperlukan untuk mengambil satu dos ubat dalam jumlah 1 g.

Dengan pembangunan ulser peptik di dalam perut atau usus 12- (provokasi oleh Helicobacter pylori) adalah disyorkan untuk mengambil 1 g Zitrolida bersama-sama dengan ubat-ubatan lain (digabungkan rawatan). Azithromycin dalam kes ini digunakan dalam masa 3 hari.

Kanak-kanak, yang beratnya melebihi 45 kg, biasanya menetapkan ubat dalam dos yang bersesuaian dengan orang dewasa.

Sekiranya dos yang ditinggalkan untuk sebab tertentu, perlu menggunakan kapsul secepat mungkin, dan seterusnya akan berlaku 24 jam selepas dos sebelumnya.

[1]

Gunakan Zitrolda semasa kehamilan

Mengandalkan Zitrolide kepada wanita hamil dibenarkan hanya dalam keadaan di mana kemungkinan manfaat untuk wanita hamil melebihi risiko kesan negatif pada janin.

Semasa tempoh laktasi, ia dikehendaki menghentikan penyusuan susu untuk tempoh pengambilan ubat. Untuk menyambung semula menyusu dibenarkan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas penggunaan dos ubat yang terakhir.

Contraindications

Kontra utama:

• Ia dilarang untuk digunakan dengan adanya hipersensitiviti terhadap komponen azithromisin, serta ubat antimikrobial macrolid lain;
• Jangan ambil dengan masalah hati atau buah pinggang;
• Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun tidak dibenarkan mengambil kapsul ubat.

Berhati-hati dalam penggunaan Zitrolide harus diperhatikan jika pesakit mempunyai gangguan irama jantung atau apabila menggunakan cara memanjangkan nilai QT pada masa yang sama.

Untuk tempoh rawatan, adalah perlu untuk mengecualikan sebarang aktiviti yang memerlukan tindakan psikomotorik berkelajuan tinggi dan peningkatan kepekatan.

Kesan sampingan Zitrolda

Mengambil kapsul boleh membawa kepada beberapa reaksi sampingan:

• gangguan dalam sistem hepatobiliari, serta saluran gastrointestinal: kemunculan muntah, sakit perut, dispepsia, cirit-birit, melena, dan juga kembung. Mungkin ada pelanggaran selera, kolestasis atau penyakit kuning mungkin berkembang, dan aktivitas enzim hati dapat meningkat. Kanak-kanak mungkin mengalami sembelit, gastritis, dan selera makan;
• manifestasi di kawasan CCC: peningkatan kadar denyut jantung, sakit di dalam sternum, gangguan irama jantung;
• luka yang mempengaruhi NA: rupa hyperkinesia, neurosis, keletihan yang teruk, gangguan tidur dan pening. Mungkin ada perasaan kecemasan yang besar, tetapi juga mengantuk;
• tindak balas sistem hematopoietik: perkembangan eosinofilia atau neutropenia (tindak balas yang sama sering melepasi secara bebas - kira-kira 2-3 minggu selepas tamatnya rawatan);
• gangguan sistem urogenital: perkembangan jed atau thrush;
• tanda-tanda alahan: gatal-gatal, polimer erythema, photophobia dan urticaria. Di samping itu, angioedema, anafilaksis dan konjunktivitis jenis alahan.

Penggunaan sitrolida boleh membawa kepada permulaan hyperglycemia.

Berlebihan

Akibat keracunan dadah, muntah-muntah, sakit kepala, dispepsia atau rasa mual mungkin berlaku, serta kelemahan pendengaran yang berlalu (ia boleh mencapai kepekaan lengkap).

Ubat tidak mempunyai penawar. Sekiranya berlaku overdosis, lavage gastrik diperlukan, dan dengan itu, penggunaan enterosorbents. Juga, Zyterlid perlu dihentikan dan rawatan simptomatik perlu dilakukan (jika perlu).

Interaksi dengan ubat lain

Akibat menggabungkan ubat dengan antacid (aluminium atau magnesium yang mengandungi), makanan dan etanol, penurunan kadar penyerapan, serta ketersediaan bio Zitrolide, dikesan.

Gabungan ubat-ubatan dan warfarin dapat memotivasi kesan antikoagulan, jadi dalam hal gabungan ubat-ubatan ini, diperlukan untuk selalu memantau kadar kehilangan darah.

Zitrolida dalam kombinasi dengan digoxin meningkatkan tahap kedua di dalam plasma.

Gabungan ubat dengan ergotamin, serta dihydroergotamine dapat meningkatkan sifat toksik mereka.

Ubat ini dapat mengurangkan pelepasan triazolam, serta memotensi sifat-sifat farmakologinya.

Azithromycin dapat meningkatkan nilai dalam plasma carbamazepine yang diubahsuai, dan di samping itu, terfenadine dan cyclosporin dengan bromocriptine dan valproate hexobarbital dan phenytoin, ubat antidiabetik oral, dan derivatif xanthine alkaloid ergot dengan disopyramide. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa azithromycin boleh melambatkan proses pengoksidaan dalam metabolisme hepatocyte microsome dadah dan untuk menghalang di atas.

Bersama-sama dengan peningkatan ini boleh dijangka dan tahap sifat toksik dalam plasma cara seperti cycloserine, methylprednisolone dan felodipine dengan anticoagulants kesan tidak langsung apabila digabungkan dengan Zitrolidom.

Penggunaan serentak dengan lincosamin menurunkan kesan dadah.

Chloramphenicol dengan tetracyclines meningkatkan kesan ubat dalam kes gabungan penggunaan.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Sietrolide dikehendaki disimpan dalam piawai bagi keadaan ubat. Suhu berada dalam lingkungan 15-25 ° C.

[4]

Arahan khas

Ulasan

Zitrolide popular di kalangan pesakit - ia digunakan untuk menghapuskan pelbagai jangkitan dan penyakit yang disebabkan oleh mereka.

Berdasarkan maklum balas, ubat ini biasanya memberikan hasil yang diingini, walaupun doktor memberi amaran bahawa ia mesti diambil, dengan ketat mengikuti skim permohonan, kerana jika tidak, risiko untuk mengembangkan reaksi negatif meningkat. Penekanan khusus doktor adalah mengambil kapsul sekurang-kurangnya dengan selang 2 jam dengan makan atau beberapa ubat lain.

Berkenaan dengan kesan sampingan, pesakit sering mengadu tentang mengembangkan (dalam kanak-kanak) candidiasis di mulut, penurunan selera makan, sembelit, gastritis, perubahan dalam persepsi rasa, dan konjungtivitis.

Sekiranya kita bercakap mengenai ubat Zitrolide Forte, ia juga sering dipanggil agak berkesan. Salah satu kelebihan ditakrifkan oleh mod permohonan yang mudah. Kelemahan dadah ini juga merupakan peningkatan risiko kesan sampingan. Di samping itu, ramai pesakit tidak berpuas hati dengan kos ubat itu, kerana terdapat analog yang agak berkesan, yang jauh lebih murah.

Jangka hayat

Zitrolide dibenarkan digunakan dalam tempoh 3 tahun dari tarikh pembebasan dadah.