^

Kesihatan

Zotek

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Zotek adalah ubat dari kumpulan NSAID, serta bahan antirheumatik, terbitan asid metilasetik. Komponen aktif utama ialah dexibuprofen. Ubat ini mempunyai aktiviti antipiretik dan analgesik.

Kesan ubat berkembang dengan memperlahankan pengeluaran unsur-unsur PG, yang membawa kepada perencatan proses pengikatan leukotrien, melemahkan edema radang (di bawah pengaruh leukosit molymorphonuclear), penurunan dalam jumlah nitrus oksida yang terbentuk, serta penurunan pengoksidaan yang dihasilkan oleh mitokondria, yang menjejaskan asid lemak.

Petunjuk Zoteka

Ia digunakan untuk menghapuskan gejala kesakitan dengan intensiti ringan atau sederhana dan pelbagai asal usul. Antaranya adalah sakit yang menjejaskan sendi, belakang atau otot, serta reumatik atau sakit gigi dan dismenorea.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk tablet - 10 keping di dalam plat sel. Dalam kotak - 1 atau 10 pinggan.

Farmakokinetik

Ubat ini diserap dalam usus kecil. Bahan mencapai paras darah Cmax selepas 120 minit dari saat pentadbiran lisan ubat.

Perkumuhan dexibuprofen dari sinovium berlaku pada kadar yang rendah, kerana ia dikekalkan pada tahap yang stabil, tanpa mengira tahap ubat plasma.

Proses metabolik dijalankan di dalam hati; komponen metabolik yang tidak aktif dikumuhkan melalui buah pinggang (sehingga 90%), dan bahagian lain dikeluarkan melalui lumen usus bersama dengan hempedu.

Separuh hayat Zotek ialah 1.8-3.5 jam, sintesis dengan protein intraplasma adalah kira-kira 99%.

Mengambil ubat dengan makanan memanjangkan masa yang diperlukan untuk mencapai nilai Cmax darah dari 2.1 hingga 2.8 jam dan juga mengurangkan nilai Cmax plasma dari 20.6 hingga 18.1 mcg/ml, tanpa menjejaskan tahap penyerapan.

Dos dan pentadbiran

Cara penggunaan Zotek dan dosnya dipilih secara individu, dengan mengambil kira kekuatan kesakitan yang sedang berkembang.

Anda perlu mengambil 1-2 tablet setiap permohonan (0.2-0.4 g), 3 kali sehari selepas makan. Dos awal hendaklah 0.2 g dexibuprofen. Jumlah dos harian (dibahagikan kepada 3 pentadbiran) ialah 0.6-0.9 g ubat. Tidak lebih daripada 0.4 g ubat boleh diambil setiap pentadbiran, dan tidak lebih daripada 1.2 g sehari secara keseluruhan.

Untuk dismenorea, dos tunggal maksimum ialah 0.3 g, dan dos harian ialah 0.9 g. Ubat harus diambil bersama makanan.

Ubat ini digunakan untuk menghapuskan gejala sindrom kesakitan; Walau bagaimanapun, jika gejala penyakit berterusan selepas 3+ hari, dan sakit kepala, demam atau gejala lain diperhatikan terhadap latar belakang mereka, adalah perlu untuk menjelaskan diagnosis dan juga menyesuaikan rejimen rawatan.

trusted-source[ 1 ]

Gunakan Zoteka semasa kehamilan

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat selama 5 bulan pertama kehamilan. Ia dibenarkan untuk menggunakannya di bawah petunjuk yang ketat dan mengambil kira semua risiko dan faedah; ia ditadbir dalam dos yang minimum dan hanya untuk tempoh yang singkat. Bermula dari bulan ke-6, pengambilan ubat adalah dilarang sama sekali.

Ubat tidak boleh diresepkan kepada wanita yang merancang untuk hamil.

Dexibuprofen boleh dikumuhkan dalam susu ibu, itulah sebabnya ia tidak digunakan semasa penyusuan. Jika penggunaan Zotek diperlukan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Contraindications

Penggunaan ubat adalah kontraindikasi dalam kes intoleransi yang teruk terhadap dexibuprofen atau NSAID lain dan komponennya yang lain; tanda-tanda hipersensitiviti - kekejangan bronkial, serangan asma, fasa aktif keradangan dalam rongga hidung atau perkembangan polip dalam hidung. Di samping itu, kehadiran edema Quincke dan urtikaria dalam anamnesis diambil kira.

Ia tidak boleh ditetapkan untuk pendarahan di dalam saluran gastrousus atau di lokasi lain, serta untuk asma bronkial, gangguan pembekuan darah, diatesis hemoragik dan gangguan pembekuan lain, atau apabila menggunakan rawatan antikoagulan.

Ia juga tidak digunakan dalam kes lesi aktif saluran gastrousus yang bersifat erosif dan ulseratif, kolitis ulseratif yang memburukkan sifat tidak spesifik dan enteritis granulomatous (fasa aktif).

Di samping itu, Zotek tidak digunakan dalam kes trombositopenia atau leukopenia, gangguan buah pinggang dan hepatik (bentuk yang teruk), kegagalan jantung, penyakit yang menjejaskan saraf optik, tekanan darah tinggi (bentuk malignan) dan gangguan persepsi warna.

Kesan sampingan Zoteka

Penggunaan ubat boleh menyebabkan gangguan gastrousus, termasuk loya, sakit perut, cirit-birit, dispepsia dan muntah; penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan ulser di dalam saluran gastrousus dengan pendarahan seterusnya. Bersama-sama dengan ini, stomatitis bersifat ulseratif mungkin berlaku, dan di samping itu, jarang sekali, sembelit, kolitis tidak spesifik jenis ulseratif atau hemoragik, perforasi di dalam saluran gastrousus, esofagitis, kembung perut, penyempitan esofagus, serta enteritis serantau dan diverticulitis dalam fasa aktif diperhatikan.

Lesi yang menjejaskan epidermis juga boleh berlaku - urtikaria, erythema multiforme, ruam dan hiperemia (juga alah), serta SEPULUH, gatal-gatal, alopecia, SJS, fotosensitiviti dan vaskulitis asal alahan.

Gejala intoleransi dadah menampakkan diri dalam bentuk sakit kepala, asma bronkial, kejutan atau demam, hidung berair, takikardia, kekejangan bronkial, penurunan tekanan darah, dan sebagai tambahan kepada ini, SLE, anafilaksis, edema Quincke dan kolagenosis lain.

Lesi CNS termasuk keletihan yang teruk, kebimbangan, insomnia atau mengantuk, pening, manifestasi psikotik, halusinasi visual, serta kemurungan, penglihatan berganda, kerengsaan, tinnitus atau bunyi bising, kekeliruan, dan meningitis aseptik.

Gangguan sistem darah: pemanjangan tempoh pembekuan. Jarang, pancyto-, thrombocyto-, leukopenia- atau granulocytopenia, anemia (hemolytic atau aplastik) dan agranulositosis diperhatikan.

Lesi yang menjejaskan sistem kardiovaskular: tekanan darah mungkin meningkat dan tanda-tanda kegagalan jantung akut atau kegagalan jantung kronik mungkin berlaku (terutama pada orang tua). Orang yang mengalami tekanan darah tinggi atau fungsi buah pinggang terjejas mungkin mengalami perkumuhan cecair terjejas.

Gangguan yang berkaitan dengan sistem kencing - sindrom nefrotik atau nefritis tubulointerstitial.

Mengambil kira pengalaman menggunakan NSAID, kemungkinan tanda-tanda kegagalan hati atau buah pinggang tidak dapat diketepikan.

Perkembangan hiperhidrosis diperhatikan secara sporadis.

Berlebihan

Tanda-tanda keracunan termasuk: stupefaction, sakit kepala, loya, sakit di peritoneum, pening, mengantuk, muntah, tinnitus, nystagmus dan ataxia, serta penurunan tekanan darah, pendarahan dalam saluran gastrousus, penurunan suhu, fungsi buah pinggang terjejas dan asidosis metabolik; kehilangan kesedaran kadangkala diperhatikan.

Dadah tidak mempunyai penawar; langkah simptomatik diambil. Lavage gastrik dengan air boleh dilakukan dalam masa 1 jam selepas mengambil ubat. Enterosorben juga ditetapkan. Hemodialisis tidak akan berkesan kerana Zotek mempunyai tahap sintesis protein yang tinggi.

Interaksi dengan ubat lain

Ia dilarang untuk digabungkan dengan NSAID lain, kerana ia boleh menyebabkan kerosakan tisu di dalam buah pinggang, yang akan membawa kepada tanda-tanda kegagalan buah pinggang akut.

Berhati-hati diperlukan apabila menggunakan ubat dengan bahan lain yang meningkatkan kemungkinan pendarahan di dalam saluran gastrousus, perforasi dan kemerosotan fungsi buah pinggang.

Pemberian ubat dengan mana-mana ubat yang menghalang aktiviti COX dan pengikatan PG boleh menyebabkan gangguan kesuburan, jadi kombinasi sedemikian tidak ditetapkan kepada wanita yang merancang untuk hamil.

Penggunaan dexibuprofen dan antikoagulan dalam tablet atau aspirin boleh menyebabkan pemanjangan tempoh pembekuan darah dan melemahkan agregasi platelet.

Apabila menggunakan methotrexate dalam dos di bawah 15 mg/kg, ujian darah dan pemantauan fungsi buah pinggang (terutamanya pada orang tua) perlu dilakukan semasa minggu pertama terapi. Apabila mentadbir methotrexate dalam dos lebih daripada 15 mg/kg, dexibuprofen harus digunakan sekurang-kurangnya 24 jam sebelum itu. Peningkatan tahap plasma methotrexate, dikaitkan dengan penurunan perkumuhan buah pinggang, meningkatkan sifat toksiknya, itulah sebabnya bahan-bahan ini tidak digunakan bersama.

Zotek boleh meningkatkan tahap litium plasma dengan mengurangkan perkumuhan buah pinggang, jadi ubat-ubatan ini tidak boleh digabungkan.

Ubat ini harus digunakan dengan sangat berhati-hati bersama dengan agen antihipertensi, kerana ini melemahkan kesan ubat penyekat β.

Gabungan ubat-ubatan dengan perencat ACE atau perencat reuptake angiotensin-2 boleh melemahkan aktiviti antihipertensi yang terakhir, dan pada masa yang sama membawa kepada kemunculan tanda-tanda kegagalan buah pinggang akut (terutamanya pada individu yang mempunyai sejarah disfungsi buah pinggang atau pada orang tua).

Tacrolimus dan cyclosporine apabila digabungkan boleh meningkatkan kemungkinan nefrotoksisiti akibat pengikatan PG buah pinggang yang lemah. Fungsi buah pinggang perlu dipantau, terutamanya pada orang tua.

GCS apabila digabungkan dengan ubat boleh meningkatkan risiko pendarahan dalam saluran gastrousus.

Pengenalan dadah dengan digoxin membawa kepada peningkatan indeks plasma dan tahap ketoksikan yang terakhir.

Ubat ini boleh menggantikan fenitoin semasa sintesis protein, yang boleh meningkatkan paras darahnya dan meningkatkan sifat toksiknya. Oleh sebab itu, paras fenitoin dalam darah harus dipantau semasa terapi.

Diuretik (termasuk thiazide-like and thiazide, serta potassium-sparing and loop diuretics) apabila digabungkan dengan NSAIDs meningkatkan kemungkinan kegagalan buah pinggang, serta kelemahan sekunder aliran darah buah pinggang.

Ubat-ubatan yang meningkatkan kalium, apabila digabungkan dengan dexibuprofen, menyebabkan peningkatan paras kalium darah, itulah sebabnya paras ini perlu dipantau dengan teliti.

Ticlopidine dengan trombolytik, serta ubat antiplatelet apabila digabungkan dengan NSAID, boleh meningkatkan aktiviti antiplatelet.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Zotek hendaklah disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak kecil. Nilai suhu tidak melebihi 25°C.

Jangka hayat

Zotek boleh digunakan untuk tempoh 24 bulan dari tarikh penjualan dadah.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat ini dilarang untuk digunakan dalam pediatrik.

trusted-source[ 4 ]

Analogi

Analog dadah ialah Dexibuprofen.

trusted-source[ 5 ]

Ulasan

Zotek menerima ulasan yang baik daripada pesakit. Ubat ini berkesan dalam merawat pelbagai jenis kesakitan, dengan cepat membantu menghilangkannya.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Zotek" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.