^

Kesihatan

A
A
A

Nevus: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Nevus biru

Penyebab penyakit tidak diketahui. Biasanya ia berlaku pada wanita.

Gejala. Ciri-ciri adalah kemunculan unsur-unsur yang kecil, berkotak-tompok, berkilat atau berbentuk-bulat bentuk bulat dari beberapa milimeter hingga 1 cm diameter, warna biru gelap. Ini disebabkan oleh kesan Tyndall dan berkaitan dengan lokasi melanin dalam dermis.

Elemen ruam biasanya diletakkan di muka, leher, belakang tangan dan kaki, punggung, kurang kerap membran mukus.

Ia boleh diubah menjadi melanoma pada usia tua. Ulser dan pendarahan adalah tipikal. Kadang-kadang terdapat pelbagai nevus biru yang meletus.

Histopatologi. Dalam dermis, sel-sel fusiform dan pertumbuhan yang mengandungi melanin dalam bentuk besar, butiran-butiran yang jelas dapat dilihat. Proliferasi sel fibroblast.

Rawatan. Pembedahan pembedahan dilakukan.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Nevus Sutton

Sinonim: halonews, nevus bersempadan

Nevus of Setton adalah nevus yang tidak bersel, dikelilingi oleh rim yang terbelah.

Punca-punca dan patogenesis. Penyakit ini mungkin berdasarkan kepada masalah autoimun, iaitu penampilan antibodi sitotoksik dalam darah dan kesan limfosit sitotoksik. Di tapak depigmentasi, penurunan kandungan melanin dalam melanosit dan kehilangan melanosit sendiri dari epidermis diperhatikan. Ia berlaku sama rata pada lelaki dan wanita. Dalam sejarah keluarga, vitiligo sering hadir.

Gejala. Sebelum penampilan halonovus di sekitar nevus bukan vestular, eritema ringan diperhatikan. Kemudian, bulat atau bujur luka - coklat atau gelap papule coklat dengan diameter kira-kira 3-5 mm (bare nevokletochny), dikelilingi oleh rim depigmented atau hypopigmented yang jelas. Halon semacam ini ditemui di mana-mana bahagian badan, tetapi lebih kerap di dalam badan. Pada masa akan datang, nevus bukan vesticular mungkin hilang. Halonews boleh hilang secara spontan.

Diagnosis perbezaan. Penyakit ini mesti dibezakan dari nevus biru, nevosletochnogo nevus kongenital, Spitz nevus, melanoma primer, ketuat yang mudah dan neurofibroma.

Rawatan. Pada gambaran klinikal dan keraguan di diagnosis, nevus tertakluk kepada pengasingan.

Nevus Spitz

Sinonim: nevus Spitz, remaja nevus, melanoma remaja

Penyakit ini berlaku pada mana-mana umur. Kira-kira satu pertiga daripada pesakit adalah kanak-kanak di bawah umur 10 tahun. Selepas 40 tahun, penyakit ini jarang berlaku. 90% daripada nevi diperolehi. Terdapat maklumat mengenai kes keluarga.

Punca-punca dan patogenesis penyakit ini tidak diketahui.

Gejala. Pada kulit kepala dan leher terdapat papule (atau simpulan) dengan sempadan yang jelas, bulat atau kubah, dengan permukaan licin tanpa rambut, kurang kerap - hyperkeratotic, warty. Ukurannya biasanya kecil - kurang dari 1cm. Warna pembentukan seperti tumor berwarna coklat, warna seragam.

Dengan nevus palpation dianggap. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pendarahan dan manifestasi mungkin.

Histopatologi. Pembentukan tumor terletak di lapisan epidermis dan lapisan reticular dermis. Hiperplasia ketara epidermis, percambahan melanosit, perkembangan kapilari, campuran sel epithelioid dan gelendong krupnh besar dengan sitoplasma yang banyak, yang mitosis sedikit.

Diagnosis perbezaan. Nevus Spitz harus dibezakan dari melanoma malignan pada kulit.

Rawatan. Eksasan pembedahan dilakukan dengan pemeriksaan histologi wajib.

Nevus Becker

Sinonim: Becker-Reuter Syndrome

Punca-punca dan patogenesis penyakit ini tidak diketahui. Lelaki sakit 5 kali lebih kerap daripada wanita. Kemungkinan keluarga kes penyakit ini.

Gejala. Penyakit ini bermula pada masa pubertas dengan kemunculan satu plak tunggal dengan permukaan yang tidak rata dan sedikit berjalur. Warna luka dari coklat kuning hingga coklat, warna tidak rata. Patch besar yang tidak teratur, dengan sempadan dentate, diletakkan pada kulit bahu, belakang dan lengan bawah, di bawah kelenjar susu. Dalam fokus lesi, pertumbuhan rambut terminal meningkat. Di bahagian organ-organ lain, pemendekan ekstrem bahagian atas atau kemerosotan thorax mungkin berlaku.

Histopatologi. Acanthosis, hyperkeratosis, jarang - sista horny dicatatkan di epidermis. Tiada sel nevus dikesan. Jumlah melanosit tidak meningkat. Terdapat peningkatan kandungan melanin dalam keratinosit lapisan basal.

Diagnosis perbezaan. Nevus Becker harus dibezakan daripada sindrom McCune-Albright dan nevus nevus congenital gergasi.

Rawatan. Rawatan khusus tidak.

Nevus epidermal

Punca-punca dan patogenesis. Permulaan penyakit ini dikaitkan dengan disembriogenesis. Kes-kes keluarga dicatatkan.

Gejala. Penyakit ini biasanya terdapat dari lahir: terdapat bujur, linear atau tidak teratur berkutil, pembentukan giperkeratoticheskie papillary pelbagai localization, yang selalunya terletak berat sebelah.

Histopatologi. Terdapat hiperplasia epidermis, terutamanya pelengkap, kadang-kadang pembongkaran.

Rawatan. Cryotherapy, electrocoagulation, laser karbon, retinoid aromatik digunakan.

Nevus Oto

Sinonim: kelabu-sianotik kelenjar-maxillary nevus

Punca-punca dan patogenesis. Punca-punca ini masih tidak jelas. Patologi dianggap turun-temurun. Ia diwarisi secara autosomal. Sesetengah penulis menganggap Nevus Oto sebagai variasi nevus biru. Cawan ini terdapat pada orang keturunan Asia (Jepun, Mongol, dll), dan juga rakyat negara lain.

Gejala. Nevus Oto boleh berkembang dari lahir atau muncul pada masa kanak-kanak, wanita mengalami lebih kerap. Gambar klinikal penyakit ini dicirikan oleh perubahan warna sehala di zon innervation kulit cawangan pertama dan kedua saraf trigeminal (kulit dahi, sekitar mata, kuil-kuil, pipi, hidung, telinga, konjunktiva, kornea, iris). Warna luka berbeza dari coklat muda hingga kelabu hitam dengan warna biru muda. Permukaan mereka licin, tidak naik di atas paras kulit. Sklera sering berwarna biru, konjunctiva berwarna coklat. Batasan perapian adalah tidak betul, unsharp. Visi biasanya tidak menderita. Lama kelamaan, keamatan warna lemah. Ruam spotted juga boleh terletak di kawasan bibir. Rongga mulut (lelangit lembut, pharynx), pada mukosa hidung. Kes-kes kemerosotan ke dalam melanoma akibat kerengsaan nevus, gabungan dengan neovus Oto, dan lokasi tumpuan kedua-dua tumpuan diterangkan.

Histopatologi. Diterangkan oleh kehadiran melaposit dendritik antara berkas serat kolagen.

Diagnosis pembezaan dilakukan dengan nevi pigmen yang lain.

Rawatan. Terapi khusus tidak hadir. Ia perlu menjalani susulan pada ahli dermatologi dan oculist.

Congenital nekvletchetochny nevus

Sinonim: nevus pigmentary kongenital, nevus melanocytic congenital

Penyakit ini adalah kongenital, walaupun jenisnya jarang ditemui pada tahun pertama kehidupan. Lelaki dan wanita menjadi sama dengan cara yang sama.

Punca-punca dan patogenesis. Nekvletchetochny nevus kongenital berlaku akibat pelanggaran melanotsigov pembezaan.

Gejala. Terdapat kecil nekvletchetochny nevus kongenital yang kecil dan besar di mana-mana kawasan kulit. Nevus ke sentuhan adalah lembut, lentur, permukaannya berkebun, berkedut, dilipat, lobed, ditutupi dengan papillae atau polip, mengingatkan konvolusi cerebral. Warna lesi adalah cahaya atau coklat gelap. Bentuk nevus kecil dan besar adalah bulat atau bujur, dan raksasa menduduki seluruh kawasan anatomi (leher, kepala, batang, anggota badan). Dengan usia, mereka boleh meningkatkan saiz, mungkin perkembangan vitiligo perivoneous.

Rawatan. Memandangkan risiko penyetempatan, adalah wajar untuk membuang pembedahan.

trusted-source[8], [9]

Pigmen sistematis nevus

Gejala. Nevi pigmen sistematik boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Mereka boleh berlaku dalam utero dan di bawah pengaruh pelbagai kecederaan, penyakit berjangkit atau lain-lain penyakit ibu.

Dengan nevus pigmen sistematis kongenital, bintik-bintik simetri, rata-rata atau sedikit menaikkan warna kuning-coklat, yang sering tersebar di seluruh kulit, muncul pada paras kulit. Tompok-tompok ini jauh diatasi dari kulit yang utuh dan tidak mempunyai perubahan radang di pinggir.

Foci lesi, kadang-kadang menggabungkan, membentuk kawasan yang luas hiperpigmentasi dengan batas-batas fuzzy. Selalunya terletak di leher, dalam bidang lipatan semula jadi, batang. Kulit muka, telapak tangan dan sol, serta plat kuku sering bebas daripada kerosakan. Tiada sensasi subjektif.

Diagnosis perbezaan. Penyakit ini harus dibezakan dari urtikaria pigmentary, melanosis kulit, memperoleh lentiginosis dan penyakit Addison.

nevus comedonic

Punca-punca dan patogenesis penyakit ini tidak diketahui.

Gejala. Nevus comedonicus adalah jarang berlaku luka varian bare klinikal, di mana terdapat kumpulan yang hampir papules folikel, sedikit tinggi di atas permukaan kulit di bahagian tengah yang impregnated dengan kelabu massa horny pepejal gelap atau hitam. Dengan penyingkiran secara paksa plag tanduk, kemurungan dibentuk, di tapak yang mana terdapat atrofi.

Nevus adalah kongenital atau diperolehi. Tokoh seringkali mempunyai konfigurasi linear dan boleh ditempatkan dengan cara yang rendah atau dua hala. Nevus boleh muncul di mana-mana bahagian badan, termasuk telapak tangan dan tapak kaki. Foci lesi biasanya tanpa gejala, tanpa sensasi subjektif.

Histopatologi. Histologi, bare dikenal pasti dalam comedonic dipenuhi dengan ramai horny invagination epidermis ke dalam lumen yang boleh dibuka saluran atropik kelenjar sebaceous atau folikel rambut. Reaksi keradangan di dermis adalah ciri.

Diagnosis perbezaan. Penyakit ini harus dibezakan daripada porokeratosis Mibelli, kecacatan perkembangan papillomatous.

Rawatan. Selalunya terpaksa menggunakan elektroekkisi.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Apa yang perlu diperiksa?

Bagaimana untuk memeriksa?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.