Microphthalmos

Diagnosis mikrophthalmik ditetapkan apabila panjang paksi anterior-posterior bola mata kurang daripada normal dan bersamaan dengan 21 mm pada orang dewasa dan 19 mm pada anak berusia satu tahun.

Ketajaman visual dalam microphthalmos bergantung kepada keparahannya dan kehadiran patologi bersamaan. Dalam sesetengah kes, penglihatan mungkin bersesuaian dengan normal, tetapi dengan patologi kasar ia berkurangan. Prognosis berfungsi untuk mikrophthalmos untuk mengelakkan kesilapan mestilah sangat berhati-hati, dan saiz bola mata bukan satu-satunya kriteria.

[1], [2], [3], [4]

Mikrophthalmos terisolasi

• Idiopatik.
• Keturunan:
  • autosomal dominan;
  • autosomal resesif;
  • Berkaitan dengan X.

Mikrophthalmia dalam kombinasi dengan patologi lain dari visi organ

Biasanya disertakan dengan perubahan berikut.

1. Patologi perkembangan dua segmen bola mata - sindrom Peters (Peters), sindrom Reiger, dan lain-lain.
2. Katarak.
3. Hiperplasia berterusan badan vitreous (PGST).
4. Penyakit retina - retinopati pramatang (RN), displasia dan lipatan retina, dsb.
5. Aniridium.
6. Mikrophthalmos colobomatous. Kehadiran colobomas tidak biasa bagi kedua-dua mikrophthalmus yang terpencil, dan untuk kombinasi dengan penyakit biasa.

Mikrophthalmia pada penyakit umum

1. Sindrom Al-Gazali Temple: microphthalmos, aplasia kulit dan sclerocornea dalam penghapusan Chr22.2-PTER.
2. Sindrom kromosom. Dalam majoriti kes mereka diiringi oleh Kolobars.
3. Mental telah terlewat.
4. Macrosomy: cleft palate.
5. Malformasi kepala:
   • kecacatan garis tengah otak;
   • sindrom oculo-facial dengan kemerosotan embrio pembezaan;
   • displasia hidung depan muka.
6. Sindrom Delleman: papilloma, kulit berlubang dari auricles, retardasi mental, hidrosefalus, sista orbit, dan sebagainya.
7. Ectodermal displasia.
8. Jangkitan intrauterin.
9. Kesan toksik pada janin.

Mikrophthalmus dalam kombinasi dengan orbit sista

Mikrophthalmus (biasanya sangat ketara) dalam kes seperti ini biasanya mempunyai watak colobomatous dan disertai oleh perkembangan sista di orbit. Meningkatkan jumlah, sista menyebabkan bengkak dan transilumination kelopak mata bawah. Sejak sista disambungkan ke bola mata, penyingkiran mereka membawa risiko kerosakan pada mata.

Cryptophthalmos

1. Cryptophthalmos penuh. Menggantikan kelopak mata dengan kulit, manakala bulu mata dan kelenjar kelopak mata tidak hadir. Rongga konjungtiva tidak terbentuk.
2. Cryptophthalmos separa. Koloni bibir, gabungan kelopak mata dengan kornea. Mata berkurangan dalam saiz. Sindrom Fraser (Fraser) - termasuk cryptophthalmos, syndactyly, ubah bentuk hidung, pertumbuhan rambut yang rendah pada permukaan dahi dan biasanya retardasi mental.

Sindrom Fraser. Cryptophthalmos yang tidak lengkap dari mata kiri. Mata berkurangan dalam saiz. Kelegapan kornea. Koloboma dan gabungan sepasang kelopak mata bahagian atas di sebelah kiri. Kecacatan ipsilateral hidung. Ciri-ciri pertumbuhan rambut yang rendah pada permukaan dahi sisi

[5], [6], [7]

Nanophthalm

Nanophthalm adalah bentuk khas microphthalmus, dicirikan oleh penurunan dalam saiz bola mata, ketebalan besar kapsul skleral dan hipermetropia darjah tinggi. Terdapat kecenderungan untuk mengembangkan glaukoma tertutup. Apabila melakukan pembedahan cavitary pada pesakit-pesakit ini, risiko prolaps vitreous meningkat.

NanoPaft. Mata berkurang. Refleks patologi fundus disebabkan oleh hipermetropia yang tinggi. Ruang anterior adalah cetek (ini tidak dapat dilihat dalam ilustrasi). Mata sedemikian cenderung untuk mengembangkan glaukoma penutupan sudut. Disc dari saraf optik sering cacat, dicirikan oleh pemendapan pigmen kuning di rantau foveolar, setempat antara zon foveolar dan cakera saraf optik

Cyclopia

Satu keadaan di mana kedua-dua mata terbentuk sebagai satu organ tanpa mendapat pembangunan yang berasingan. Visi biasanya sangat rendah. Penyakit ini disertai oleh kerosakan otak yang teruk.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Diagnostik mikrophalsalma

• Pengesahan ketajaman visual.
• Penentuan pembiasan.
• Kajian elektrofisiologi untuk menilai fungsi visual.
• Pemeriksaan am untuk mengenalpasti kecacatan bersamaan.
• Pesakit dipilih kanta sentuh kosmetik dan mengesyorkan penggunaan instrumen khas yang direka untuk orang yang mempunyai penglihatan yang rendah.

Mikrophthalmus dengan pembentukan cyst bersamaan (mata kiri). Anophthalmus (mata kanan). Pada kanak-kanak pada kelahiran anophthalmos di sebelah kanan dan mikrophthalmos colobomatous yang dinyatakan di sebelah kiri didiagnosis. Edema Bluish pada mulanya disalah anggap sebagai ketidakstabilan vaskular, tetapi kehadiran transillumination membantu untuk mengesan cythhthalmus conmitant

Mikrophthalmos dua belah tanpa colobomas bersambung, pada masa dewasa