Pakar perubatan artikel itu

Pakar Oftalmologi

Penerbitan baru

Heterochromia iris: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Alexey Krivenko, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Heterochromia kongenital daripada iris

Melanositosis mata.
Melanocytosis kulit mata.
Hamartoma sektoral iris.
Sindrom Congenital Horner (hypopigmentation ipsilateral, miosis dan ptosis).
Sindrom Waardenburg:
- bentuk dominan autosomal I - telecanthus, menonjol akar hidung, albinisme separa (helai putih rambut), pekak; lokus gen tersebut - pada kromosom 2q37.3;
- bentuk dominan autosomal II - serupa dengan bentuk I manifestasi, disertai dengan kecacatan muka; lokus gen adalah pada bahagian kromosom Sp12-p14.
Heterochromy sektoral daripada iris boleh dikaitkan dengan penyakit Hirschsprung.
Perubahan patologi dalam iris, dicirikan oleh pigmentasi fokus, heterogen dalam strukturnya; ectropion.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Memperoleh heterokromia iris

Uveitis kronik.
Penyusupan (leukemia, tumor lain).
Siderosis di hadapan badan asing intraokular yang mengandungi besi.
Hemosiderosis (hiphema lama).
Heterochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (iris di sisi luka memperoleh warna yang lebih ringan).
Juvenile kantogranulema.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Apa yang perlu diperiksa?

Radužka

Bagaimana untuk memeriksa?

Ultrasound mata

Pemeriksaan mata