Tazid

Tazid adalah antibiotik β-laktam sistemik siri cephalosporin, komponen aktif yang diwakili oleh ceftazidime.

Petunjuk Tazid

Antibiotik Tazid biasanya dirawat untuk rawatan penyakit gabungan dan monoinfectious, yang dipicu oleh tindakan bakteria sensitif dadah. Antibiotik digunakan dalam kes seperti:

• dengan lesi berjangkit yang rumit (sepsis, peritonitis, bakteria, meningoencephalitis, dengan luka yang dijangkiti);
• dengan penyakit bakteria paru-paru;
• dalam penyakit bakteria dalam otolaryngology;
• dengan penyakit berjangkit sistem kencing;
• pada jangkitan integumen dan tisu asas;
• untuk penyakit bakteria sistem pencernaan;
• dengan jangkitan sistem muskuloskeletal;
• sebagai profilaksis komplikasi berjangkit semasa campur tangan pembedahan pada prostat.

[1],

Borang pelepasan

Tazid boleh didapati dalam bentuk bahan serbuk warna putih, yang digunakan untuk membuat penyelesaian suntikan. Satu flacon boleh mengandungi 1 ribu mg atau 2 ribu mg serbuk.

Bahan aktif adalah ceftazidime, agen antibakteria siri cephalosporin.

Farmakodinamik

Tazid adalah antibiotik dari beberapa cephalosporins, kesan yang disebabkan oleh gangguan pengeluaran dinding mikroba selular. Ubat ini menunjukkan aktiviti terhadap gram (+) dan gram (-) mikroorganisma, termasuk bakteria yang tahan terhadap kesan gentamicin dan aminoglikosida lain.

 Kesan utama dadah diarahkan terhadap mikroorganisma tersebut:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakteria, cytobakteria, salmonella, shigella, pasturella, acinetobacteria;
• neusheria, staphylococci, micrococci, streptococci;
• peptocort, peptostreptococci, propionobacteria;
• clostridia, fusobacteria, bacteroides.

[2]

Farmakokinetik

Selepas / m dan / dalam suntikan ubat tahap tertinggi dalam aliran darah diperhatikan selepas 5 - 45 minit. Jumlah terapeutik bahan aktif dalam darah boleh kekal selama 8-12 jam selepas suntikan.

Sambungan dengan protein plasma bersamaan dengan 10%.

Bahan aktif terdapat dalam tisu tulang, jantung, hempedu, dahak dan cecair badan lain.

Ubat ini mengatasi penghalang plasenta dan menembusi susu ibu. Terdapat penembusan yang lemah melalui penghalang darah-otak yang tidak terjejas.

Metabolisme ubat di dalam badan tidak berlaku. Kepekatan dadah yang mencukupi dan stabil dalam aliran darah diperhatikan kedua-dua selepas intramuskular dan selepas pentadbiran intravena.

Tazid separuh hayat - 2 h.

Pengekstrakan dijalankan melalui sistem ginjal dan kencing. Ekskresi melalui pundi hempedu tidak penting dan boleh kurang daripada 1%.

[3], [4]

Dos dan pentadbiran

Dosan ubat Tazid dipilih dengan mengambil kira tahap penyakit, rintangan mikrob, jenis jangkitan, serta ciri individu pesakit.

Bagi pesakit dewasa, jumlah dadah harian boleh 1-6 g, dibahagikan kepada 2-3 suntikan.

Dalam jangkitan bakteria air kencing, tetapkan 0.5-1 g sekali setiap 12 jam.

Dalam kes yang teruk, suntikan 2-3 g setiap 12 jam ditunjukkan.

Dalam fibrosis sista, terhadap latar belakang luka paru-paru, Pseudomonas aeruginosa ditetapkan 100-150 mg / kg berat badan sehari, membahagikan dos ke tiga suntikan.

Jika ubat digunakan sebagai profilaksis untuk operasi pada prostat, kemudian menyuntik 1 g Tazide secara bersamaan dengan pentadbiran anestetik. Dadah berulang ditadbir apabila kateter dikeluarkan.

• Bayi yang baru lahir dan bayi dari umur 2 bulan ditadbir 25-60 mg / kg / hari dan 30-100 mg / kg / hari. Dos terbahagi kepada 2-3 suntikan.
• Untuk rawatan pesakit tua, jumlah ubat tidak boleh melebihi 3 gram sehari.

Tazide boleh ditadbir oleh suntikan intramuskular intravena atau dalam. Suntikan intramuskular ke kuadran bahagian atas zon punggung dan juga sisi sisi paha adalah dibenarkan.

Tazide dibiakkan dalam hampir apa-apa penyelesaian yang ditujukan untuk pentadbiran intravena. Satu-satunya pengecualian ialah cecair larut seperti suntikan sodium bikarbonat.

Produk yang dicairkan yang dihasilkan perlu mempunyai warna dari kekuningan hingga ambar gelap, yang bergantung pada tahap kepekatan cecair.

Gunakan Tazid semasa kehamilan

Adalah tidak diingini untuk menggunakan Tazid pada pesakit hamil dan menyusui, kerana risiko kesan buruk dadah pada bayi masih tinggi.

Semasa penyusuan dan rawatan serentak dengan Tazid, penyusuan susu ibu disyorkan untuk digantung.

Contraindications

Tazid tidak digunakan:

• pada kebarangkalian tinggi perkembangan reaksi alahan;
• dengan hipersensitiviti kepada ubat.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Tazid pada pesakit hamil dan menyusu.

[5]

Kesan sampingan Tazid

Semasa rawatan dengan ubat, gejala sampingan yang tidak diingini mungkin muncul:

• thrush (dalam bentuk vaginitis atau stomatitis);
• trombositosis, eosinofilia;
• tindak balas alahan;
• gangguan kesedaran, kesakitan di kepala, pelanggaran kepekaan anggota badan;
• gemetar dalam anggota badan, kejang;
• phlebitis dalam zon suntikan;
• cirit-birit, perut mual, sakit perut, perubahan rasa, perkembangan kolitis;
• jaundis, urticaria;
• ujian positif terhadap Coombs (yang perlu diambil kira apabila menganalisis kumpulan gabungan darah pesakit).

[6]

Berlebihan

Penggunaan dos overestimated ubat Tazid biasanya membawa kepada kesan neurologi yang buruk:

• encephalopathy;
• sawan;
• koma.

Tahap dadah dalam aliran darah dapat dikurangkan menggunakan hemodialisis, atau dialisis peritoneal.

Rawatan untuk tanda-tanda overdosis dilakukan dengan menetapkan ubat simtomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan ubat-ubatan Tazid dan nephrotoxic tidak disyorkan, kerana ini boleh menjejaskan kerja buah pinggang.

Jangan gunakan Tazid dan Chloramphenicol, kerana kesannya bertentangan.

Tazid boleh mengurangkan keberkesanan dadah yang mengandungi estrogen dan pil perancang.

[7], [8]

Syarat penyimpanan

Flask dengan serbuk Tazid disimpan dalam bilik kering dan gelap, jauh dari akses kanak-kanak. Suhu penyimpanan adalah suhu bilik.

Penyelesaian yang baru disediakan disimpan tidak lebih daripada 24 jam pada suhu bilik, atau tidak lebih dari seminggu pada t ° + 4 ° C.

[9]

Jangka hayat

Tazid boleh disimpan sehingga 2 tahun dalam pembungkusan asalnya.