Jurulatih Baru

Inhaler Tafen novolayzer merujuk kepada ubat-ubatan anti-asma dan dibekalkan dalam bentuk dos pulpa serbuk.

Petunjuk Novelazer taffeta

Tafen novolayzer dilantik sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif untuk pesakit dengan asma bronkial atau halangan kronik paru-paru.

Bentuk bronkospasme akut bukan merupakan petunjuk untuk penggunaan Tafen neolayzer.

Borang pelepasan

Di dalam kotak kadbod, terdapat satu alat pernafasan dan kartrij boleh tanggal dengan 2.18 g jisim pulverulen, yang bersamaan dengan 200 dos 200 μg bahan aktif budesonide.

Jisim putih serbuk adalah satu cara untuk penyedutan dari kategori crococorticoids - Tafen novolayzer.

Farmakodinamik

Ubat penyedutan Tafen novolayzer tergolong dalam kategori ubat glukokortikoid sintetik dengan sifat anti-radang luar yang luar biasa dan penembusan sistemik tidak penting. Dengan penyedutan melalui mulut Tafen, novolaserer menunjukkan kesan anti-radang pada tisu mukosa bronkus.

Bahan aktif Tafen novolayzer - budesonide, - menyahaktifkan pelbagai struktur sel yang terlibat dalam perkembangan reaksi keradangan. Struktur ini termasuk eosinofil, limfosit, neutrofil, makrofaj, dan lain-lain Antara langkah tambahan yang perlu untuk memperuntukkan Medicine terutama perencatan pelepasan pengantara keradangan :. Hartanah ini membenarkan anda untuk mengembalikan fungsi pernafasan dan mengurangkan kereaktifan bronkial berlebihan.

Penggunaan dadah Tafen novolayzer dalam dos standard hampir tidak disertai oleh kesan resorptive. Tafen novolayzer tidak berbeza dalam aktiviti mineralokortikoid dan juga dilihat oleh pesakit (walaupun dengan terapi berpanjangan).

[1]

Farmakokinetik

Bahan asas Tafen novolayzer - budesonide, adalah jenis pencampuran epimer (epimer 22R dan epimer 22S - 1: 1).

Dengan pentadbiran penyedutan pembela Tafen, kira-kira satu perempat daripada jumlah disuntik didapati di dalam paru-paru. Selebihnya ubat itu tenggelam dalam tisu rongga mulut, trakea dan laring, dan juga memasuki sistem pencernaan.

Penunjuk jumlah bioavailabiliti budesonida adalah kecil, kerana kira-kira 90% komponen yang terdapat di dalam aliran darah tidak aktif dalam hati. Jumlah serum mungkin maksimum boleh dicapai kira-kira setengah jam selepas penyedutan.

Tafen novolayzer mudah tertakluk kepada pengedaran dalam badan dan membentuk pautan dengan plasma albumin sebanyak 85%. Aktiviti glucocorticosteroids dalam bentuk metabolit kurang daripada 1% daripada bahan asas Tafen novolayzer.

Produk metabolik dikumuhkan terutamanya melalui sistem penurasan buah pinggang dan usus. Separuh hayat dapat dari 2 hingga 3 jam, dan pada masa kanak-kanak - hingga satu setengah jam.

[2]

Dos dan pentadbiran

Tafen novolayzer merujuk kepada penyedutan. Satu dos ubat mengandungi 200 μg bahan aktif dan sepadan dengan satu suntikan.

Jumlah ubat yang ditetapkan ditentukan secara individu. Jumlah purata ubat boleh dari 200 hingga 1600 μg bahan aktif setiap hari. Dos yang memegang harus sesuai dengan jumlah ubat yang paling rendah.

Standard menetapkan satu dos bahan 1-2 kali sehari - pesakit dengan umur 12 tahun.

Jika jumlah harian Tafen novolayzer melebihi 4 dos, maka mereka harus diberikan 3-4 kali.

Jumlah maksimum harian Tafen novolayzer sama dengan lapan dos.

Pada masa kanak-kanak - dari 6 hingga 12 tahun - adalah disyorkan untuk menggunakan satu dos 1-2 kali sehari. Dalam kes ini, jumlah ubat yang terhad boleh menjadi 4 dos.

Rawatan dengan ubat boleh berpanjangan.

Sebelum menggunakan Tafen novolayzer, anda perlu membawa inhaler ke dalam kedudukan mendatar, keluarkan perlindungan dalam bentuk topi khas, dan kemudian tekan butang merah sehingga ia berhenti. Semasa tindakan terakhir, satu klik harus berlaku dan penunjuk kawalan di bahagian bawah inhaler harus berubah dari merah ke hijau: peranti sudah siap digunakan.

Pesakit harus menghembus nafas dalam udara dari paru-paru, kemudian membawa muncung ke rongga mulut dan mengambil nafas dalam dan dalam. Dengan penyedutan yang betul, satu lagi klik akan didengar, dan penunjuk akan mengubah warna menjadi merah.

Setelah menyedut, pesakit perlu menahan nafasnya untuk seketika dan menghembuskan nafas secara perlahan.

Alat ini dilengkapi dengan kaunter meter yang menandakan sisa dos di dalam bekas. Jika kaunter menunjukkan angka 0, itu bermakna bahawa ia adalah masa untuk menukar kartrij.

Dengan penggunaan yang berterusan, alat sedut akan memerlukan pembersihan berkala. Untuk melakukan ini, anda perlu melakukan yang berikut:

• keluarkan pelindung cap, buang mulut;
• Hidupkan bahagian atas sedut turun dan keluarkan mekanisme pengedaran;
• kemas tuangkan serbuk dari inhaler itu, baik untuk mengelap bahagian-bahagian peranti dengan serbet;
• Kembali mekanisme pengukuran ke tempatnya, letakkan pada topi.

Jangan basuh perkakas dengan air atau detergen.

[3], [4]

Gunakan Novelazer taffeta semasa kehamilan

Penggunaan ubat-ubatan Tafen novolaser yang dihidapi oleh pesakit hamil dan pesakit sangat tidak diingini. Jika boleh, ubat perlu diganti dengan yang lain, lebih selamat - bagi wanita dan kanak-kanak.

Contraindications

Jangan tetapkan inhaler Tafen novolayzer dengan kecenderungan untuk alergi kepada ubat, serta dengan kulat yang tidak dirawat, jangkitan bakteria atau virus sistem pernafasan.

Tafen novolayzer adalah kontraindikasi pada orang yang mempunyai bentuk tuberkulosis pulmonari yang aktif, dan juga kanak-kanak berusia lebih muda dari enam tahun.

Kesan sampingan Novelazer taffeta

Kesan sampingan yang tidak diingini semasa terapi dengan Tafen novolayzer tidak dikesan begitu kerap dan cepat hilang sendiri.

Boleh diperhatikan:

• Penganiayaan di tekak, suara terjejas, batuk;
• luka kulat mukosa lisan;
• manifestasi alah;
• kebimbangan, perubahan tingkah laku, keadaan depresi.

Pesakit individu mempunyai bronchospasm dan hypercorticism yang dikaitkan dengan peningkatan fungsi korteks adrenal.

Berlebihan

Tidak ada kes-kes overdosis akut dengan ubat Tafen novolayzer sehingga kini. Dianggap bahawa dengan menggunakan ubat yang berpanjangan, mungkin ada tanda-tanda hypercorticism dengan penindasan kefungsian korteks adrenal. Sekiranya ini berlaku, maka secara beransur-ansur mengurangkan jumlah ubat Tafen novolayzer kepada dos terapeutik minimum, serta melakukan rawatan simptomatik secara serentak.

[5]

Interaksi dengan ubat lain

Ia tidak digalakkan untuk melakukan rawatan secara serentak dengan penafsir Tafen dan glucocorticoids yang mempunyai nilai sistemik, kerana ini meningkatkan risiko mengurangkan kesan sampingan yang tidak diingini.

Penyedutan awal ubat β ₂ -adrenomimetik mempromosikan pengembangan lumen bronkial, memudahkan kemasukan novolayzer Tafen ke dalam sistem pernafasan dan meningkatkan kesannya.

Sejak proses metabolik yang melibatkan bahan budesonide aktif meneruskan penyertaan cytochrome P ₄₅₀ -3A, pengawal disyorkan terhadap permohonan serentak ubat-ubatan seperti ketoconazole, oleandomycin, cyclosporin atau ethinylestradiol: gabungan novolayzer Tafen dengan dadah di atas boleh membawa kepada tahap serum peningkatan budesonide.

[6]

Syarat penyimpanan

Adalah disyorkan untuk memastikan pek dari Tafen novolayzer di tempat-tempat kering tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Rejim suhu optimum untuk pemeliharaan dadah adalah dari +18 hingga + 30 ° C

Jangka hayat

Pembungkusan utuh dengan ubat Tafen novolayzer boleh disimpan sehingga tiga tahun.

Kartrij boleh disimpan sehingga 3 bulan selepas pembukaan.

Inhaler ke Tafen novolayzer boleh disimpan selama setahun selepas penggunaan pertama.

[7]