Taflotan

Agen ophthalmik dalam bentuk titis mata. Taflotan bertujuan untuk rawatan pesakit dengan glaukoma. Ubat itu adalah analog prostaglandin.

Petunjuk Taflotan

Penggunaan tuflotan adalah sesuai untuk menurunkan tekanan intraokular yang tinggi, yang biasanya mengiringi glaukoma sudut dan sindrom hipertensi okular pada amalan orang dewasa.

Sebagai ubat utama, Taflotan boleh digunakan dengan dinamika yang tidak mencukupi selepas rawatan awal, serta dengan intoleransi atau hipersensitiviti untuk rawatan dengan ubat baris pertama.

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, Taflotan ditetapkan bersama-sama dengan β-blockers.

[1], [2]

Borang pelepasan

Taflotan adalah penyelesaian optik, dibungkus dalam 0.3 ml dalam tiub titisan khas. Bilangan tiub dalam pakej - 10 keping, dalam beg kertas.

Bahan aktif ialah tafluprost, kandungannya dalam satu tiub titis adalah 4.5 mcg.

Penyelesaian Taflotan tidak mempunyai warna tertentu, ia benar-benar telus.

Farmakodinamik

Taflotan tergolong dalam analog yang mengandungi fluorin prostaglandin F _2α.

Metabolit bioaktif adalah asid tafluprostic, agonis aktif dan terpilih dari reseptor manusia prostanoid. Metabolit mempunyai pertalian untuk reseptor FP, 12 kali latanoprost.

Menurut kajian, Taflotan mengurangkan tekanan intraokular, meningkatkan aliran bendalir uveoscleral.

Bahan aktif Taflotan mempunyai kesan kualitatif terhadap proses mengurangkan tekanan intraokular. Kesan pertama diperhatikan selepas 2-4 jam selepas permohonan titisan, dan kesan maksimum yang mungkin ditunjukkan selepas 12 jam. Kesan dadah berterusan sepanjang hari.

Semasa percubaan didapati Taflotan menurunkan tekanan intraokular dengan purata 6-8 mm Hg. Berbanding dengan 7-9 mm Hg. Seni. Selepas pengenalan latanoprost. Sebagai perbandingan dengan timolol, indeks adalah seperti berikut: 5-7 mm Hg. Seni. Dan 4-6 mm Hg. Seni. Masing-masing.

[3], [4]

Farmakokinetik

Apabila memohon satu penurunan Taflotan bawah konjunktiva setiap mata pada waktu malam selama lapan hari, kandungan asid kepekatan tafluprostovoy dalam serum adalah minimum dan seragam - seperti pada hari pertama, dan pada hari yang kedelapan pemakaian ubat tersebut.

Indeks kepekatan yang mengehadkan dalam serum dikesan 10 minit selepas pemakaian penyelesaian dan menurun sebelum selesai 60 minit pertama. Had kepekatan purata adalah sama pada hari pertama dan pada hari kelapan, menunjukkan kandungan ubat yang bersamaan pada minggu pertama rawatan.

Perbezaan penting secara klinikal dalam bioavailabiliti sistemik persediaan Taflotan dengan dan tanpa pengawet tidak direkodkan.

Tidak ada ciri khusus dalam pengedaran larutan berlabel dalam badan iris dan ciliary: ini menunjukkan pertalian kecil untuk melanin bahan pigmentary. Semasa percubaan yang dilakukan menggunakan autoradiografi, radioaktif maksimum didapati di kornea, kelopak mata, sclera, dan iris. Di luar organ mata, radioaktif menyebar melalui alat lacrimal, langit atas, kerongkong dan sistem pencernaan, ginjal, dan hati.

Pengikatan metabolit dengan protein plasma adalah 99% (dengan kepekatan metabolit 500 ng / ml).

Metabolisme dilakukan dengan kaedah glucuronidation atau β-oksidasi.

Excretion Taflotan berlaku pada tahap yang lebih rendah melalui buah pinggang (sehingga 38%) dan lebih banyak dengan anak lembu (sehingga 58%).

[5], [6]

Dos dan pentadbiran

Jumlah piawai Taflotan adalah satu setitik larutan, yang harus diteteskan di bawah konjunktiva organus mata yang terkena setiap malam.

Jangan gunakan Taflotan lebih kerap daripada yang diresepkan oleh doktor anda, kerana ini boleh menyebabkan penurunan keberkesanan normalisasi tekanan intraokular.

Satu pakej Taflotan digunakan untuk pemanasan di kedua-dua mata. Jika ubat yang dibedah kekal, ia mesti dibuang.

Jika, semasa permohonan titis, penyelesaian Taflotan adalah pada kulit, ia harus dikeluarkan sejauh mungkin untuk mengelakkan perubahan warna kulit.

Sekiranya pesakit perlu menetas ubat-ubatan mata beberapa ubat, kemudian di antara mereka, selang masa 5-10 minit perlu dikekalkan.

Gunakan Taflotan semasa kehamilan

Pakar-pakar ini tidak menjalankan penyelidikan mengenai pengaruh Taflotan pada badan wanita hamil dan perkembangan kanak-kanak masa depan. Walau bagaimanapun, kajian seperti itu dilakukan terhadap haiwan: ia telah ditemui semasa kajian bahawa Taflotan mempunyai ketoksikan pembiakan. Prosiding dari ini, jangan mengesyorkan ubat ini kepada pesakit yang menjangkakan kanak-kanak.

Bagi penggunaan Taflotan oleh wanita yang menyusu, kajian tikus telah menunjukkan bahawa ubat dan metabolitnya diserap ke dalam susu ibu walaupun menggunakan ubat topikal. Oleh itu, Taflotan tidak ditetapkan untuk pesakit dalam tempoh laktasi.

Contraindications

Taflotan tidak digunakan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau bahan bantu ubat.

Kesan sampingan Taflotan

Eksperimen klinikal dijalankan, di mana hampir satu setengah ribu pesakit mengambil bahagian. Kesemua mereka telah dirawat dengan Taflotan dalam bentuk ubat mono, atau digabungkan dengan 0.5% Timolol. Ia didapati paling kerap (dalam 13%) semasa rawatan, pesakit telah memerah mata. Walau bagaimanapun, hanya 0.4% pesakit terpaksa menghentikan rawatan kerana ini.

Pemerhatian lain pakar-pakar Eropah dan Amerika, yang bertahan selama dua tahun, telah menunjukkan manifestasi lain kemungkinan Taflotan:

• sakit di kepala;
• gatal-gatal dan sakit kesakitan;
• menukar penampilan bulu mata (perubahan ketebalan, kuantiti, panjang, dan lain-lain);
• sensasi objek asing di mata, meningkat titik air mata (atau sebaliknya, "mata kering");
• bengkak kelopak mata, peningkatan keletihan organ mata, blepharitis, konjungtivitis, kemerosotan penglihatan sementara.

Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan terhadap ubat Taflotan telah diperhatikan.

[7], [8]

Berlebihan

Pada masa ini, tidak ada kes-kes yang digambarkan sebagai Taflotan yang berlebihan.

Jika anda membenarkan versi teori overdosis, maka dalam hal ini, anda harus menggunakan ubat simtomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Sebagai peraturan, kita tidak bercakap mengenai interaksi perubatan dengan Taflotan, kerana pengambilan sistematik bahan ubat ke dalam aliran darah adalah sangat rendah. Mengambil kira ini, pakar tidak menjalankan kajian yang tepat mengenai kemungkinan interaksi farmakologi.

Ujian dilakukan secara serentak menggunakan Taflotan dan Timolol. Pada masa yang sama, tiada interaksi silang diperhatikan.

[9]

Syarat penyimpanan

Penyelesaian oftalmik Taflotan disimpan dalam bentuk mampat, suhu mematuhi adalah dari 2 ke + 8 ° C, akses kanak-kanak.

Selepas pembungkusan dengan Taplothane telah dibuka, larutan itu boleh disimpan tidak melebihi satu bulan, pada suhu sehingga 25 ° C. Jika penggunaan titisan adalah tembakan tunggal, penyelesaian Tafflotan yang tinggal harus dibuang.

Jangka hayat

Penyelesaian yang dibungkus Taflotan dibenarkan disimpan sehingga 3 tahun dalam keadaan yang sesuai.

[10]