Beervent

Berovent adalah agonis selektif yang bertindak pada reseptor β-2-adrenergik. Digunakan untuk menghilangkan patologi pernafasan yang bersifat obstruktif.

Petunjuk Beervent

Ia digunakan untuk terapi gejala dalam serangan asma akut. Ia juga ditetapkan untuk mencegah perkembangan asma yang disebabkan oleh tekanan fizikal.

Digunakan untuk rawatan gejala bertujuan penghapusan asma bronkial, alahan atau bukan alahan mempunyai alam semula jadi, atau negeri-negeri lain di mana boleh dirawat ditanda halangan saluran pernafasan (contohnya, kronik bentuk bronkitis obstruktif watak disertai atau tidak disertai dengan emphysema).

Dengan rawatan yang berpanjangan, kursus terapi anti-radang yang melengkapi skim utama mesti dijalankan.

Borang pelepasan

Pembebasan ini dibuat dalam bentuk aerosol penyedutan dosis, dalam logam boleh, dilengkapi dengan penyembur muncung dan topi pelindung, kapasiti 15 ml (300 bahagian). Dalam pakej - 1 beg seperti itu.

Farmakodinamik

Berovent mempunyai kesan bronkodilator yang ketara, yang dibangunkan kerana rangsangan reseptor β2-adrenergik bronkial. Ciri-ciri bronkodilator disediakan oleh keupayaan ubat untuk merangsang silikase adenilat, mengakibatkan perangkap cAMP dalam sel-sel. Komponen terakhir, yang bertindak pada aktivitas kinase protein, menghalang keupayaan bahan myosin untuk disintesis dengan actin, yang menyebabkan pengambilan kontraksi otot yang halus, yang membantu meredakan bronkus.

Bahagian ubat ubat tidak menjejaskan kerja organ-organ penting untuk kehidupan, dan juga tidak mempunyai kesan yang menjengkelkan di dalam negara. Penggunaan dalam bahagian besar membawa kepada kehilangan selektiviti kesan dan perkembangan rangsangan reseptor β1-adrenergik.

Sintesis dadah dengan reseptor β2-adrenergik dengan merangsang aktiviti protein G-mengaktifkan tindakan adenylate cyclase.

Peningkatan nilai kAMP mengaktifkan aktiviti protein kinase A, yang menghasilkan fosforilasi protein sasaran yang terletak di dalam sel-sel otot licin. Kesan ini menyebabkan fosforilasi kinase di rantau rantai myosin cahaya, penindasan proses hidrolisis phosphoinositide, dan pembukaan saluran besar K, yang bergantung kepada unsur Ca.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan, penyebaran kesan bronkodilator bermula beberapa minit kemudian, dan kemudian berterusan selama 3-5 jam. Kaedah penyedutan, serta jenis inhaler yang digunakan, menentukan nilai sebenar elemen aktif yang jatuh ke bahagian bawah sistem pernafasan (indeks turun naik dalam 10-30%). Selebihnya ubat itu terletak di bahagian atas salur pernafasan dan di dalam mulut. Beberapa ubat menelan dan memasuki saluran pencernaan.

Selepas menyuntik bahagian pertama Beventent, kira-kira 17% daripada ubat diserap. Penyerapan berlaku dalam 2 fasa - pertama cepat penyerapan fenoterol 30% (w tempoh poluabsorbtsii adalah 11 minit), dan kemudian melambatkan penyerapan 70% bahan (tempoh poluabsorbtsii adalah 2 jam).

Dos dan pentadbiran

Dalam satu bahagian penyemburan aerosol mengandungi 100-200 μg fenoterol hydrobromide. Untuk sehari anda perlu melakukan 2-3 prosedur penyedutan. Jika tidak ada hasil selepas prosedur penyedutan pertama, ia dibenarkan mengulangi selepas luput selama 5 minit. Pada masa akan datang, penyedutan harus dilakukan pada selang waktu 5 jam.

Untuk menghalang perkembangan serangan asma bronkial, ia sering mencukupi untuk mentadbir dos pertama dadah melalui penyedutan.

Untuk mengelakkan penampilan asma bronkial disebabkan oleh senaman fizikal, 1-2 hidangan setiap penyedutan digunakan (had maksimum penggunaan sehari adalah 8 hidangan - 1.6 mg fenoterol).

Semasa terapi pada kanak-kanak, ubat ini digunakan dalam dos 100 μg, di bawah pengawasan seorang doktor atau orang dewasa.

[1]

Gunakan Beervent semasa kehamilan

Fenoterol melalui plasenta.

Gunakan Berovent semasa mengandung atau menyusukan bayi hanya dibenarkan selepas penilaian komprehensif mengenai faedah dan risiko (terutamanya trimester pertama).

Tiada maklumat mengenai kesan buruk fenoterol pada bayi. Kerana unsur ini masuk ke dalam susu ibu, adalah mungkin untuk menggunakan dadah dengan penyusuan hanya selepas nisbah kemungkinan kemungkinan dan risiko yang mungkin.

Tiada maklumat mengenai kesan fenoterol hydrobromide pada kesuburan seorang wanita. Ujian pra-ujian unsur ini menunjukkan ketiadaan kesan negatif terhadap fungsi ini.

Contraindications

Kontra utama:

• kehadiran hipersensitiviti kepada fenoterol hydrobromide atau unsur tidak aktif dadah;
• bentuk hypertrophic cardiomyopathy obstruktif;
• tachyarrhythmia;
• Dilarang menggunakan dalam bentuk pembebasan ini pada kanak-kanak di bawah umur 4 tahun.

Kesan sampingan Beervent

Penggunaan aerosol boleh menyebabkan kemunculan kesan sampingan tertentu:

• pening kepala dengan sakit kepala, rasa kecewa, arrhythmia dan tachycardia;
• gegaran otot, kekejangan, myalgia, sensasi kelemahan;
• kekejangan bronkus jenis paradoks, batuk, hiperhidrosis;
• muntah dengan mual;
• manifestasi kulit alahan dan gatal-gatal;
• hipokalemia, dan sebagai tambahan penurunan tahap tekanan diastolik dan peningkatan tekanan sistolik.

Berlebihan

Ketoksikan menampakkan diri dalam bentuk rasa kebimbangan, takikardia, gegaran tangan, arrhythmia, serangan angina, hiperemia kulit, dan selain menurunkan tekanan darah. Halangan bronkus yang tidak dapat disembuhkan juga boleh berkembang.

Dalam bentuk penawar digunakan ubat yang menghalang tindakan reseptor β-adrenergic (sifat terutamanya cardioselective, kerana ada kemungkinan mendapat kekejangan bronkial), dan di samping itu, anxiolytics dan ubat sedatif.

Interaksi dengan ubat lain

Derivatif ubat xanthine, β-adrenergik, dan tambahan cholinolytics dapat meningkatkan sifat bronkodilator dan kesan sampingan Berovent.

Hipokalemia yang disebabkan oleh β-agonis boleh ditingkatkan apabila digabungkan dengan derivatif xanthine, diuretik dan steroid.

Kekerapan arrhythmia pada orang yang menggunakan ubat dengan digoxin semakin meningkat.

Pengurangan dalam keberkesanan ubat boleh berkembang apabila digunakan dengan β-blockers.

Tricyclics, MAOIs dan hidrokarbon terhalogenasi (digunakan dengan anestesia penyedutan) boleh meminimumkan perkembangan kesan kardiovaskular negatif.

[2]

Syarat penyimpanan

Beervent dikehendaki disimpan di tempat yang ditutup dari akses kanak-kanak kecil. Suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.

Jangka hayat

Berovent dibenarkan untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembebasan dadah.