Veraplex

Veraplex adalah agen progestogen yang digunakan dalam terapi sistemik.

Petunjuk Veraplex

Ia digunakan dalam kehadiran kanser sensitif hormon yang tidak boleh dikendalikan oleh endometrium, dan juga untuk kanser payudara semasa menopaus, disertai dengan metastase.

Borang pelepasan

Pembebasan bahan ubat dibuat dalam tablet dengan kelantangan 0.1 g (10 keping di dalam pakej sel dan 10 pakej tersebut dalam kotak), serta 0.5 g (10 keping di dalam pakej, 3 pakej dalam kotak).

Farmakodinamik

Medroxyprogesterone Acetate adalah progestogen buatan dengan aktiviti antiandrogenik, antiestrogenik dan antigonadotropik. Ubat ini menghalang pembebasan gonadotropin pituitari, dengan itu menghalang proses ovulasi pada wanita yang tinggal di usia kanak-kanak.

Apabila digunakan oleh lelaki, medroxyprogesterone acetate memperlambat aktiviti sel interstisial, yang mengurangkan pembentukan testosteron.

Pengenalan dalam bahagian besar menyebabkan kesan antitumor dalam kes tumor sensitif hormon malignan. Ini disebabkan oleh aktiviti yang ditunjukkan berhubung dengan pengakhiran hormon steroid, serta paksi pituitari-gonadal.

Farmakokinetik

Bahan yang diambil secara lisan disedut dengan kelajuan tinggi. Tahap dadah yang paling berkesan diperhatikan dalam masa 2-7 jam dari masa penggunaan. Dengan pengenalan 0.5 g medroxyprogesterone acetate, nilai Cmax selepas 78 jam mencapai 78.7-121 ng / ml. Petunjuk peningkatan bahan dalam kes peningkatan dos.

Dadah dengan produk metaboliknya masuk ke dalam ginjal, NS dan plasenta. Sekitar 90-95% medroxyprogesterone asetat menjalani sintesis protein intraplasma.

Penguraian dadah berlaku bersama-sama dengan air kencing dan hempedu, dalam bentuk sebatian kompleks.

Dos dan pentadbiran

Ambil ubat dengan makanan.

Untuk rawatan kanser endometrium, diperlukan untuk mengambil ubat 0.2-0.5 g sehari.

Dalam kes rawatan kanser payudara, perlu menggunakan 0.5 g ubat sehari. Sekiranya diperlukan, bahagian itu boleh ditingkatkan (dengan kebenaran doktor). Parameter ini bergantung kepada tindak balas pesakit terhadap terapi dan tahap patologi. Maklumat mengenai keselamatan mengambil medroxyprogesterone dalam bahagian harian yang melebihi 1.2 g tidak tersedia untuk rawatan karsinoma payudara.

Terapi perlu dijalankan sehingga hasil klinikal diperolehi.

Kesan rawatan acetate medroxyprogesterone dalam beberapa kes berkembang hanya selepas 2-2.5 bulan penggunaan ubat.

Apabila penyakit berlangsung, terapi dengan menggunakan Veraplex dibatalkan.

[2]

Gunakan Veraplex semasa kehamilan

Jangan berikan susu ibu Veraplex atau wanita hamil.

Contraindications

Contraindications utama:

• kehadiran intoleransi berhubung dengan medroxyprogesterone acetate atau unsur-unsur lain ubat;
• HF dengan keterukan teruk;
• BP yang tinggi, serta penyakit thromboembolic, mempunyai bentuk berulang;
• Gangguan aktiviti hati dalam kes-kes yang teruk: misalnya, hepatitis atau kolestasis intrahepatic (atau jika pesakit sebelum ini mempunyai masalah ini, tetapi nilai-nilai fungsi hati tidak stabil), sindrom Dubin-Johnson, serta tumor hepatik dan sindrom Rotor;
• gangguan yang timbul atau bertambah teruk semasa terapi dengan penggunaan hormon seks (contohnya, kolestasis intrahepatic, otosklerosis, sakit, terikan yang sangat ketara, porphyria, dan herpes berkembang pada wanita hamil);
• mempunyai pendarahan yang tidak diketahui dari faraj;
• pendarahan yang tidak dapat dijelaskan dari uretra;
• perubahan struktur dalam kelenjar susu ibu genetik yang tidak pasti.

Kesan sampingan Veraplex

Menerima agen terapeutik boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

• gejala alahan: anafilaksis dengan tanda anafilaksis, serta angioedema;
• Kerosakan CNS: keletihan, kerengsaan atau mengantuk, pening, kemurungan, insomnia dan sakit kepala;
• gangguan yang mempengaruhi lapisan subkutaneus dan epidermis: gatal-gatal, alopecia, jerawat, urticaria, dan hirsutisme;
• gangguan aktiviti pembiakan: anovulasi berpanjangan, gangguan kitaran haid (amenorea atau kemunculan pendarahan tiba-tiba), serta proses pelepasan serviks;
• Masalah payudara: galactorrhea atau kelembutan;
• gangguan fungsi penghadaman: loya atau kolestasis intrahepatik;
• gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, takikardia, kegagalan jantung, degupan jantung, dan juga trombophlebitis dengan tromboembolisme;
• lesi organ visual: trombosis retina dan penglihatan yang cacat;
• gangguan metabolik: gejala seperti adrenergik (hyperhidrosis, gegaran tangan dan kekejangan yang menjejaskan otot gastrocnemius pada waktu malam) dan mengurangkan toleransi glukosa;
• perubahan bacaan ujian makmal: kiraan platelet yang meningkat dengan leukosit;
• gangguan saluran gastrointestinal: muntah, perubahan selera makan, cirit-birit, gejala-gejala dyspeptik dan loya;
• tanda-tanda lain: peningkatan berat badan, muka bulan, pembilasan, hyperthermia, dan pengekalan cecair di dalam badan.

[1]

Berlebihan

Ketoksikan boleh menyebabkan muntah, sakit di bahagian abdomen dan loya.

Untuk menghapuskan gangguan ini, prosedur gejala ditetapkan.

[3]

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan gabungan dengan aminoglutethimide dengan ketara meningkatkan bioavailabiliti medroxyprogesterone acetate.

Pentadbiran Medroxyprogesterone Acetate boleh menjejaskan hasil makmal: nilai progesteron plasma, kadar estrogen (wanita), gonadotropin, testosteron (lelaki), tahap pregnandiol dalam air kencing, periksa metiltone dan toleransi glukosa.

[4], [5]

Syarat penyimpanan

Veraplex diperlukan untuk menyimpan di tempat yang kering, ditutup dari penembusan kanak-kanak. Tanda suhu berada dalam lingkungan 15-25 ° C.

[6]

Jangka hayat

Veraplex dibenarkan memohon tempoh 5 tahun dari tarikh pembuatan ubat.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat ini tidak digunakan dalam pediatrik.

Analog

Analogi ubat adalah bahan Depo-Provera, Cyclotal, Provera dengan Megestron, dan selain Medroxyprogesterone-LENS, Farlutal dan MPA.

[7]