Medoflucon

Medoflucon mempunyai aktiviti antimikotik.

Petunjuk Medoflyukon

Ia digunakan untuk pelanggaran berikut:

• kandidiasis yang mempengaruhi membran mukus di kawasan saluran pencernaan (mulut, tekak dan kerongkong) atau saluran pernafasan (kandidiasis dengan bentuk bronkopulmoner), serta candidiasis atropik mulut, yang memberi kesan kepada membran dan kulit mukus (akibat daripada penggunaan prosthesis gigi);
• lesi cryptococcal umum pada orang dengan tindak balas imun yang normal dan pelbagai jenis imunosupresi;
• pencegahan perkembangan candidiasis yang bersifat umum atau terapinya (yang mempengaruhi pelbagai organ candidiasis sifat tersebar atau candida);
• Candidiasis lokasi genital (balanitis atau vagina), mempunyai sifat kronik atau akut;
• mempengaruhi bahagian-bahagian epidermis mycosis: di pangkal paha, di kaki dan badan; melucutkan bentuk scaly, dan selain itu, bentuk jangkitan epidermal candidal;
• mycosis mendalam mengenai jenis endemik pada individu yang mempunyai imuniti yang sihat: penyakit Darling, coccidioidosis, dan penyakit Schenk;
• mencegah penularan jangkitan kulat pada orang dengan tumor malignan (semasa kemoterapi atau radioterapi).

Borang pelepasan

Pembebasan bahan dadah dihasilkan dalam kapsul dengan jumlah 50, serta 100 atau 150 mg. Dalam kotak - 7 atau 10 kapsul.

Ia juga dijual dalam bentuk cecair infusi 2 mg / ml, di dalam botol kaca, yang mempunyai kapasiti 50 ml.

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai kesan antimikotik yang sangat spesifik dan melambatkan aktiviti enzim pelbagai kulat yang bergantung kepada hemoprotein P450. Ia bertindak dengan menghalang penukaran lanosterol kepada komponen ergosterol, dan sebagai tambahan kepada peningkatan kebolehtelapan dinding sel dan pecahan proses pembiakan dan pertumbuhan kulat.

Jika anda membandingkan fluconazole dengan itraconazole, econazole, dan ketoconazole dan klotrimazole, ia mempunyai kesan yang lebih lemah pada pengoksidaan yang berlaku di dalam hati dengan penyertaan enzim hemoprotein P450. Tidak mempunyai aktiviti antiadrogenik. Ubat ini berfungsi dengan baik dalam rawatan miokosis oportunistik, yang dicetuskan oleh aktiviti coccidioids immitis, dextr, tidak merosakkan, abstr. Watak).

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, flukonazol diserap pada kelajuan tinggi di dalam saluran gastrousus; makan makanan tidak mengubah sifat penyerapan dadah. Nilai bioavailability adalah kira-kira 90%. Nilai darah Cmax direkodkan selepas 60-90 minit (berkadar terus dengan saiz dos).

Fluconazole mempunyai tahap sintesis yang agak rendah dengan protein darah - kira-kira 15%. Bahan ini masuk dalam hampir semua cecair dan tisu badan, dan nilai-nilainya di dalam susu ibu, air liur, sputum, cecair sendi dan rembesan vagina sama dengan darah.

Separuh hayat kira-kira 30 jam. Di dalam hati, flukonazol memperlambat aktiviti isoenzyme CYP2C9. Pengekstrakan dijalankan melalui buah pinggang - kebanyakannya dalam keadaan tidak berubah (sebahagian kecil dipaparkan di bawah nama produk metabolik).

Dos dan pentadbiran

Ubat tersebut perlu diberikan melalui titisan IV, intravena, atau diambil secara lisan dalam bahagian-bahagian, yang dipilih berdasarkan sifat dan keterukan lesi mikat. Ia perlu menggunakan kapsul sekali sehari; infusi yang diberikan pada kelajuan rendah (kurang daripada 20 mg / minit), secara intravena (ditambah dengan 20% cecair dextrose, penyelesaian Hartman atau Ringer, atau NaCl dan natrium bikarbonat).

Dalam kes lesi cryptococcal, kandidiasis sifat tersebar atau candida, penggunaan intravena atau oral diperlukan - pada hari pertama dalam dos 0.5 g, dan kemudian pada dos 0.2-0.4 g 1 kali sehari. Tempoh kursus dipilih, dengan mengambil kira kesan miologi dan klinikal ubat-ubatan.

Orang yang mempunyai luka candidal membran mukus perlu menggunakan 50-100 mg bahan per hari, dan masa kitaran adalah 15-30 hari.

Semasa sariawan, ubat diambil secara lisan - 1 kali setiap dos 0.15 g.

Untuk jangkitan epidermis (mycosis di kawasan kaki, kulit licin atau pangkal paha), perlu memohon 0.15 g ubat 1 kali seminggu atau 1 kali sehari dalam dos 50 mg. Tempoh terapi adalah 0.5-1 bulan (jika perlu, kitaran boleh dilanjutkan sehingga 1.5 bulan).

Semasa merosakkan bentuk bersisik, ubat ini digunakan dalam bahagian 0.3 g 1 kali ganda seminggu (dalam tempoh 2 minggu). Dengan peringkat yang teruk penyakit memerlukan satu lagi dos mingguan sebanyak 0.3 g.

Bagi orang yang mempunyai AIDS, untuk mengelakkan ketegangan dari bentuk candidiasis oropharyngeal, Medoflucon diambil secara lisan 1 kali seminggu dalam sebahagian 0.15 g.

Orang dengan bentuk mycosis endemik, yang mempunyai ciri yang mendalam, memerlukan pengenalan 0.2-0.4 g bahan per hari untuk masa yang lama (sehingga 24 bulan).

Pesakit yang mengalami masalah hati dengan keperluan untuk menyesuaikan bahagian dos.

Untuk mencegah berlakunya candidiasis, ubat dosis ubat berbeza bergantung kepada tahap risiko jangkitan dengan jangkitan mikrob dan antara 50-400 mg 1 kali sehari.

Gunakan Medoflyukon semasa kehamilan

Dilarang menggunakan dadah pada wanita hamil atau menyusu.

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk orang yang tidak bertoleransi terhadap ubat itu, serta dalam kombinasi dengan bahan dengan kesan hepatotoxic yang kuat.

Awas diperlukan dalam situasi berikut:

• penyakit hati;
• dengan perkembangan ruam;
• orang-orang dengan luka-luka kulat yang sifatnya cetek;
• gangguan keseimbangan elektrolit;
• patologi jantung jenis organik.

Kesan sampingan Medoflyukon

Antara kesan sampingan ialah:

• loya, sakit perut, kehilangan selera makan, cirit-birit atau pembengkakan dan kembung; kadang-kadang terdapat gangguan dalam hati;
• sakit kepala atau pening, serta keletihan yang cepat dan teruk;
• leuko atau thrombocytopenia, dan sebagai tambahan agranulocytosis;
• tanda-tanda alergi tempatan (erythema daripada sifat eksudatif atau ruam epidermis);
• hipokalemia, keguguran rambut dan hiperkolesterolemia.

Berlebihan

Menggunakan dos Medoflucon yang terlalu tinggi boleh menyebabkan tingkah laku paranoid atau halusinasi.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan gabungan obat dengan terfenadine, astemizole atau cisapride meningkatkan parameter darah dan meningkatkan kemungkinan aritmia yang parah (di antara mereka, paroxisma yang berkaitan dengan takikardia ventrikel).

Gabungan ubat-ubatan dengan ubat-ubatan antidiabetes untuk pentadbiran lisan meningkatkan separuh hayat kedua, yang meningkatkan risiko hipoglikemia.

Gabungan Medoflucon dan antikoagulan jenis tidak langsung berpotensi dan memanjangkan kesannya dengan kira-kira 12% (secara purata).

Penggunaan serentak dengan diuretik (contohnya, hydrochlorothiazide) dapat meningkatkan nilai darah flukonazol hingga 40%.

Gunakan bersama dengan theophylline meningkatkan separuh hayatnya dan meningkatkan kemungkinan membangunkan tanda-tanda toksik.

Gabungan dengan bahan rifampicin mengurangkan separuh hayatnya sebanyak 20%.

Penggunaan dengan zidovudine meningkatkan nilai plasma dan kemungkinan kesan sampingannya.

Sangat berhati-hati ubat ini ditetapkan bersama dengan ubat-ubatan, yang metabolismenya dilakukan dengan penyertaan isofeym P450 hemoprotein.

Jangan campurkan infusi ubat dengan penyelesaian bahan-bahan lain.

Syarat penyimpanan

Medoflucon mesti dikekalkan pada ketinggian suhu dalam lingkungan 15-25 ° C.

Jangka hayat

Kapsul Medoflucon boleh digunakan dalam tempoh 4 tahun dari masa pembuatan dadah, dan penyelesaiannya mempunyai jangka hayat selama 36 bulan.

Permohonan untuk kanak-kanak

Jangan gunakan Medoflucon dalam pediatrik (sehingga ulang tahun ke-18).

Analog

Analogi ubat adalah bahan Difluzol, Mikosist, Flunol, serta Nofung dengan Vero-Fluconazole dan Mikomax. Di samping itu, Diflazon, Flucosan, Fluzol dengan Diflucan, Flucomycide dengan Flucostat, Procanazole dan Fluconazole berada dalam senarai. Sebagai tambahan kepada mereka, Mikoflukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid dengan Flusenil, Flucomabol dan Forkan dengan Fluoral, serta Tsiskan, Fungolon dan Flucoric dengan Flumicon.