Biotropil

Biotropil adalah ubat dari kumpulan nootropik dan psikostimulan. Bahan aktifnya adalah bahan piracetam (turunan siklik dari komponen GABA).

Piracetam mempunyai sifat nootropik, mempunyai kesan pada otak - meningkatkan aktiviti kognitifnya (ingatan, aktiviti intelektual, perhatian dan pembelajaran). [1]

Ubat ini digunakan untuk rawatan monoterapi atau gabungan dalam mioklonus kortikal - untuk melemahkan intensiti tindakan faktor yang memprovokasi, iaitu neuronitis vestibular.

Petunjuk Biotropil

Ia digunakan untuk menghilangkan gejala penyakit di mana terdapat gangguan kognitif dan kehilangan ingatan (tidak termasuk demensia yang didiagnosis).

Ini dapat digunakan dalam kasus myoclonus kortikal - sebagai cara monoterapi atau sebagai bagian dari rejimen gabungan.

Borang pelepasan

Pelepasan elemen ubat dibuat dalam bentuk tablet (isipadu 0,8 atau 1,2 g) - 10 keping di dalam pek sel. Di dalam kotak - 1, 3 atau 6 pek tersebut.

Farmakodinamik

Antara mekanisme tindakan terapeutik yang berkaitan dengan sistem saraf pusat:

• perubahan kelajuan pergerakan dorongan pengujaan di dalam otak;
• potensi proses metabolik dalam sel-sel neuron;
• peningkatan proses peredaran mikro, yang berlaku kerana pengaruh ubat-ubatan yang berkaitan dengan parameter darah reologi (sementara kesan vasodilating tidak berkembang).

Membantu meningkatkan komunikasi antara hemisfera serebrum, serta pengaliran dalam sinaps struktur neokortikal. Kesan piracetam menghalang agregasi platelet, melemahkan lekatan eritrosit dan mengembalikan keanjalan dinding eritrosit. [2]

Piracetam menunjukkan aktiviti pemulihan dan pada masa yang sama aktiviti pelindung dalam kes disfungsi serebrum yang berkaitan dengan keracunan, hipoksia dan rawatan kejutan elektrik. Ubat ini melemahkan intensiti dan mengurangkan tempoh nystagmus vestibular.

Farmakokinetik

Apabila diberikan secara lisan, terdapat penyerapan zat sepenuhnya di dalam saluran gastrointestinal dengan kelajuan tinggi. Nilai ketersediaan bio sekitar 100%.

Petunjuk plasma Cmax (ketika menggunakan 2000 mg ubat), zat tersebut mencapai setelah setengah jam (di dalam cairan serebrospinal - dalam 2-8 jam), berjumlah 40-60 μg / ml.

Jumlah pengedaran ubat adalah sekitar 0.6 l / kg. Di dalam badan, ia tidak mengalami proses metabolik dan tidak disintesis dengan protein darah. Piracetam dapat melintasi plasenta, BBB dan dinding, yang digunakan semasa hemodialisis.

Istilah separuh hayat intraplasma adalah 4-5 jam (atau 6-8 jam dari cecair serebrospinal). Tempoh ini boleh berpanjangan pada orang yang mengalami gangguan fungsi ginjal. 80-100% zat diekskresikan melalui buah pinggang menggunakan CF (bentuk tidak berubah). Tahap pelepasan ubat intrarenal pada sukarelawan adalah 86 ml per minit.

Dos dan pentadbiran

Ubat itu diambil secara oral, tablet dicuci dengan air biasa. Pemilihan bahagian peribadi dan tempoh kitaran terapi dilakukan dengan mengambil kira keberkesanan terapi dan keparahan proses patologi.

Dewasa.

Terapi untuk keadaan yang berkaitan dengan gangguan kognitif atau gangguan ingatan.

Pertama, anda perlu mengambil 4800 mg ubat sehari (7 hari pertama kitaran). Selalunya dos ini dibahagikan kepada 2-3 kegunaan. Ukuran bahagian pemeliharaan adalah 2400 mg, dibahagikan kepada 2-3 dos. Selanjutnya, dos boleh (jika perlu) dikurangkan secara beransur-ansur sebanyak 1200 mg sehari.

Terapi sekiranya berlaku mioklonus kortikal.

Dalam tempoh 3 hari pertama, diperlukan pengambilan 24 g bahan tersebut. Sekiranya tidak ada hasil yang diperlukan, ubat tersebut terus diberikan dalam bahagian yang ditunjukkan (24 g sehari) selama maksimum 1 minggu. Sekiranya tidak ada kesan ubat pada hari ke-7 kitaran, terapi dibatalkan.

Setelah kesan ubat tercapai, bermula dari hari ketika peningkatan berterusan diperhatikan, adalah perlu untuk mengurangkan penyajian sebanyak 1200 mg pada selang 2 hari sehingga gejala penyakit muncul kembali (ini akan menentukan kadar sajian efektif rata-rata). Bahagikan dos harian kepada 2-3 kegunaan.

Terapi dengan penggunaan bahan antimiklonik lain diteruskan dalam bahagian yang dipilih sebelumnya.

Adalah perlu untuk meneruskan kursus rawatan sehingga tanda-tanda patologi hilang. Tidak mungkin membatalkan pengambilan Biotropil secara tiba-tiba, kerana ini akan menyebabkan kemerosotan keadaan pesakit - untuk mengelakkan proses ini, bahagian tersebut harus dikurangkan secara bertahap, sebanyak 1200 mg pada selang 2-3 hari.

Dikehendaki melakukan kursus rawatan berulang setiap enam bulan, sambil mengubah dos dengan mengambil kira keadaan pesakit, sehingga gejala patologi melemah atau hilang.

Orang yang berumur.

Pembetulan dos ubat diperlukan pada orang tua dengan disfungsi ginjal yang disyaki atau ditetapkan. Terapi jangka panjang memerlukan pemantauan berterusan penunjuk CC - supaya perubahan dos mencukupi.

Gunakan pada individu dengan disfungsi buah pinggang.

Oleh kerana ubat ini dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang, ia mesti digunakan dengan berhati-hati pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Pemanjangan jangka hayat secara langsung disebabkan oleh melemahkan aktiviti buah pinggang dan penurunan nilai CC. Selang antara suntikan ubat perlu diubah berdasarkan keparahan disfungsi buah pinggang.

Skema penyesuaian bahagian dos yang dilakukan:

• fungsi buah pinggang yang sihat (nilai CC> 80 ml per minit) - bahagian standard dibahagikan kepada 2 atau 4 kegunaan;
• Petunjuk CC dalam lingkungan 50-79 ml per minit - 2/3 dari dos standard diambil untuk 2-3 kegunaan;
• Tahap QC dalam lingkungan 30-49 ml per minit - 1/3 bahagian standard diberikan dalam 2 dos;
• Nilai CC <30 ml per minit - 1/6 daripada dos standard digunakan 1 kali;
• dalam fasa terminal penyakit, ubat tidak digunakan.

Permohonan untuk kanak-kanak

Tidak digunakan dalam pediatrik.

Gunakan Biotropil semasa kehamilan

Dilarang memberikan resep Biotropil kepada wanita yang sedang menyusui atau hamil.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• intoleransi teruk yang disebabkan oleh piracetam, turunan pyrrolidone atau unsur lain ubat;
• tahap aktif disfungsi aliran darah intraserebral (strok hemoragik);
• kegagalan buah pinggang dalam fasa terminal;
• Sindrom Huntington.

Kesan sampingan Biotropil

Antara kesan sampingan:

• lesi yang berkaitan dengan kerja NS: mengantuk, sakit kepala, gegaran, hiperkinesia, gangguan keseimbangan, insomnia, ataksia dan peningkatan kejadian sawan epilepsi;
• gangguan metabolik dan pemakanan: kenaikan berat badan;
• gangguan mental: kemurungan, halusinasi, kegelisahan dan kegelisahan, serta perasaan kekeliruan dan kegembiraan yang kuat;
• luka darah: gangguan pendarahan;
• tanda-tanda yang berkaitan dengan imuniti: gejala anafilaktoid dan intoleransi;
• gangguan pendengaran: vertigo;
• masalah pencernaan: sakit di kawasan perut (atau bahagian atasnya), muntah, cirit-birit, atau loya;
• lesi epidermis dan lapisan subkutan: dermatitis, gatal-gatal, edema Quincke, urtikaria dan ruam;
• gangguan pembiakan: peningkatan aktiviti seksual;
• tanda sistemik: asthenia.

Berlebihan

Antara manifestasi overdosis yang dikembangkan: potensi gejala reaksi ubat negatif. Pelanggaran serupa dicatat dalam kes pengambilan dos 75 g.

Tindakan simptomatik dilakukan: lavage gastrik dan induksi muntah. Ubat ini tidak mempunyai penawar. Prosedur hemodialisis akan memungkinkan perkumuhan 50-60% hidangan piracetam.

Interaksi dengan ubat lain

Hormon tiroid.

Pentadbiran bersama-sama dengan elemen T3 + T4 dapat menyebabkan perkembangan gangguan tidur, peningkatan kerengsaan, dan disorientasi.

Acenocoumarol.

Ujian klinikal menunjukkan bahawa pada orang dengan trombosis berulang yang teruk, pemberian piracetam dosis besar (9,6 g sehari) tidak mempengaruhi dos acenocoumarol untuk memperoleh INR 2.5-3.5. Pada masa yang sama, dalam kes kombinasi tersebut, penurunan yang signifikan dalam tahap agregasi platelet, kelikatan darah dan plasma, faktor Willibrandt (nilai VIII: vW: Ag; VIII: C; VIII: vW: Rco) dan parameter fibrinogen diperhatikan.

Syarat penyimpanan

Biotropil harus disimpan di tempat yang tertutup dari penembusan anak-anak kecil. Nilai suhu - tidak lebih daripada 25 ° C.

Jangka hayat

Biotropil dibenarkan untuk digunakan dalam jangka masa 4 tahun dari tarikh pengeluaran produk terapi.

Analog

Analog ubat adalah zat Nootropil dengan Lucetam dan Piracetam.