Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Biofuroxime
Ulasan terakhir: 10.08.2022
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Biofuroxime adalah ubat antibakteria sistemik dari subkelompok cephalosporins. Mengandungi bahan aktif cefuroxime.
Cefuroxime adalah cephalosporin separa buatan generasi kedua dengan spektrum aktiviti bakteria yang luas. Ia bertindak terhadap mikrob mikroba positif dan negatif, termasuk strain yang menghasilkan β-laktamase, dan sering tahan terhadap tindakan amoksisilin dengan ampisilin. [1]
Kesan bakteria ubat berkembang apabila proses pengikatan membran mikroba dihambat.
Petunjuk Biofuroxime
Ia digunakan untuk gangguan seperti:
- jangkitan saluran pernafasan ( abses paru , bronkitis atau bronkiektasis dari jenis yang dijangkiti yang berkaitan dengan operasi jangkitan organ sternum, serta radang paru-paru etiologi bakteria);
- luka pada hidung atau tekak ( tonsilitis , sinusitis atau pansinusitis, serta faringitis);
- jangkitan yang mempengaruhi saluran kencing (sistitis atau pielonefritis, serta bakteria asimtomatik);
- lesi lapisan subkutan (erysipeloid, selulitis dan jangkitan yang berkaitan dengan luka);
- masalah sendi atau tulang (osteomielitis atau arthritis jenis septik);
- jangkitan yang mempunyai sifat obstetrik dan ginekologi (gonorea atau kerosakan organ pelvis);
- jangkitan lain (meningitis atau septikemia);
- pencegahan perkembangan komplikasi selepas melakukan operasi ortopedik, perut, proktologi, vaskular, serta sifat toraks atau ginekologi.
Borang pelepasan
Pelepasan ubat dibuat dalam bentuk lyophilisate untuk pembuatan cecair suntikan - dalam botol kaca berkapasiti 17 atau 26 ml (mengandungi 0,75 g atau 1,5 g lyophilisate). Di dalam pek - 1 botol tersebut.
Farmakodinamik
Mikroorganisma berikut sensitif terhadap cefuroxime:
- gram-negatif - Proteus mirabilis, Klebsiella (antaranya Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae dan Escherichia coli, Shigella dengan moraxella catarrhalis, Salmonella dan Gonococcus dengan syarat, dan selain ini, wilayah Rettger, meningococci (di antaranya, strain yang menghasilkan pengeluaran paraenicilinus dan Haemilinus parasinus) ini merangkumi strain yang menunjukkan ketahanan terhadap ampisilin);
- gram-positif - streptokokus pyogenik, staphylococci epidermis (antaranya bakteria yang menghasilkan pencillinase - staphylococci tahan methicillin tidak mempunyai kepekaan terhadap cefuroxime), staphylococcus aureus dan pneumococci;
- anaerob - dari unsur gram-positif: peptostreptococci dengan peptococci, serta sebilangan besar strain Clostridia; gram-negatif: fusobacteria dan bakteroid individu.
Cefuroxime tidak menunjukkan kesan terhadap mikroorganisma seperti: Clostridia Dificile, Legionella with Enterococci, Campylobacter and Mycoplasma, dan selain itu, Acinetobacters, Listeria monocytogenes, Chlamydia with Fragilis bacteroids dan Pseudomonas aeruginosa. [2]
Pneumococci tahan penisilin tahan terhadap cefuroxime, dan di samping itu, strain batang hospital gram negatif dari subkumpulan Enterobacteriaceae, yang menghasilkan β-laktamase dengan rangkaian substrat yang lebih luas.
Farmakokinetik
Dengan suntikan i / m, jumlah darah Cmax antibiotik dicatat selepas 0.5-1 jam. Tahap terapi ubat di dalam serum, sama dengan 2+ μg / ml, kekal dalam julat ini selama 5.5-8 jam. Sintesis ubat dengan protein adalah 33%, dan jangka hayat dari darah pada orang dewasa kira-kira 80 minit.
Pada bayi dalam 3 minggu pertama kehidupan, jangka hayat serum ubat boleh menjadi tiga / lima kali lebih lama daripada orang dewasa. Di antara bayi yang berumur hingga 2 minggu, nilai darah ubat-ubatan rata-rata lebih tinggi pada orang dengan berat lahir rendah, dan jangka hayatnya mempunyai bahagian yang songsang dengan usia. Contohnya, ia sama dengan 5.6 jam untuk bayi yang baru berusia 1 hari dan 4 jam untuk bayi yang baru berusia 2 minggu.
Cefuroxime yang tidak berubah dikeluarkan melalui buah pinggang (lebih daripada 90% dos dikeluarkan di dalam air kencing dalam masa 6 jam). Apabila menggunakan bahagian 1 kali ganda 0,75 g, nilai ubat di dalam air kencing selama 8 jam pertama rata-rata 1300 μg / ml, dan ketika dos 0,75 dan 1,5 g digunakan, 1150 dan 2500 μg / ml.
Ubat ini mencapai nilai terapeutik di dalam cairan dan tisu tulang: dahak, hempedu dan air kencing, sinovia, cairan pleura dan cecair serebrospinal (hanya jika terdapat keradangan), serta humor berair.
Dos dan pentadbiran
Cecair ubat siap digunakan secara intravena atau intramuskular. Sebelum memulakan kursus rawatan, pesakit perlu menguji alahan dengan melakukan ujian epidermis.
Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun (atau berat lebih dari 50 kg) dan orang dewasa, sebilangan 0.75 g digunakan 2-3 kali sehari hingga 4 kali pengenalan 0.75 g sehari.
Untuk bayi baru lahir (lahir tepat pada waktunya atau pramatang), sapukan 0.03-0.1 g / kg sehari setiap hari (bahagian dibahagikan kepada beberapa suntikan).
Gunakan Biofuroxime semasa kehamilan
Biofuroxime dapat menyeberangi plasenta, tetapi keselamatan penggunaannya selama kehamilan hampir tidak dapat dipelajari.
Sebilangan kecil unsur ubat aktif dikeluarkan dalam susu ibu, sebab itulah perlu membatalkan hepatitis B semasa terapi.
Contraindications
Ini dikontraindikasikan untuk memberi resep sekiranya alergi terhadap cephalosporins (jika ada alergi terhadap penisilin, seseorang harus ingat kemungkinan berlakunya kesan silang).
Kesan sampingan Biofuroxime
Gejala sampingan utama:
- jangkitan: mycosis yang mempengaruhi sistem pembiakan, jangkitan yang berkaitan dengan bakteria tahan, dan jangkitan fungus sekunder;
- gangguan yang berkaitan dengan sistem darah dan limfa: anemia hemolitik, leuko-, trombosit atau granulositopenia, agranulositosis, eosinofilia, gangguan pembekuan, peningkatan nilai kreatinin atau PTT;
- masalah dengan fungsi pencernaan: loya, penyumbatan saluran gastrointestinal, stomatitis, cirit-birit, pankreatitis dan glossitis. Kadang-kadang, enterokolitis jenis pseudomembranous diperhatikan;
- lesi sistem hepatobiliari: pembentukan calculi yang dapat disembuhkan di dalam pundi hempedu (cholelithiasis), pemendapan garam Ca di dalam pundi hempedu dan peningkatan nilai enzim hati di dalam darah (AST, ALP dan ALT);
- masalah yang berkaitan dengan tisu subkutan dan epidermis: exanthema, urtikaria, ruam dan dermatitis genesis alergi, serta gatal-gatal, SEPULUH, poliform eritema dan bengkak;
- pelanggaran aktiviti kencing: hematuria, oliguria, kegagalan buah pinggang, glukosuria dan pembentukan calculi buah pinggang;
- gangguan sistemik: sakit kepala, menggigil, phlebitis, demam, pening dan gejala anaphylactic atau anaphylactoid;
- perubahan dalam data diagnostik makmal: petunjuk positif palsu semasa ujian dan ujian Coombs untuk glukosuria atau galaktosemia.
Berlebihan
Sekiranya keracunan dengan antibiotik ini, tanda-tanda kerengsaan serebrum mungkin muncul, termasuk kejang.
Prosedur dialisis hemo- atau peritoneal dilakukan, serta tindakan simptomatik yang diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Pengenalan bersama dengan unsur nefrotoksik (dengan kesan kuat ubat diuretik atau aminoglikosida) membawa kepada peningkatan aktiviti toksik mereka berbanding dengan aktiviti ginjal.
Penggunaan cefuroxime boleh menyebabkan tindak balas positif yang salah dalam ujian pengurangan gula dalam air kencing. Ujian serologi boleh menunjukkan data ujian Coombs positif palsu.
Seperti antibiotik lain, Biofuroxime mempengaruhi mikroflora usus, menyebabkan penyerapan semula estrogenik yang lemah dalam kontrasepsi oral gabungan.
Semasa penggunaan cefuroxime, parameter plasma dan gula darah harus ditentukan menggunakan kaedah heksosekinase atau glukosa oksidase.
Ubat ini mempunyai kesan yang lemah pada petunjuk kaedah yang dilakukan dengan menggunakan pengurangan tembaga (ujian Fehling atau Benedict, dan juga Clinitest), tetapi tidak menyebabkan data positif palsu, seperti yang berlaku dengan penggunaan beberapa cephalosporins lain.
Syarat penyimpanan
Biofuroxime dapat disimpan pada suhu dalam lingkungan 15-25 ° C.
Jangka hayat
Biofuroxime dibenarkan untuk digunakan selama 24 bulan dari tarikh penjualan bahan ubat.
Analog
Analog ubat adalah ubat Zinnat, Cefoctam, Aksef dan Baktil dengan Abicef Pharmunion, dan selain Mikrex, Aksetin, Cefunort dan Spizef ini dengan Auroxetil, Cefur dan Euroxim dengan Furocef dan Zinacef. Juga terdapat dalam senarai adalah Cefuroxime, Zotsef, Cefumax dan Kimacef dengan Cetil dan Cefutil, dan selain itu Yokel, Enfexia dan Furex dengan Cefurox.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Biofuroxime" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.