Anomali telinga

Dalam amalan harian, doktor keistimewaan apa pun tidak lebih sering berhadapan dengan anomali kongenital dalam perkembangan organ-organ tertentu. Perhatian memerlukan aspek fungsian dan kosmetik. Sebagai peraturan, anomali disertai oleh gangguan besar dalam fungsi penganalisis pendengaran, yang memainkan peranan penting dalam pembentukan ucapan anak dan perkembangan psikosomatiknya secara keseluruhan, dengan patologi dua hala yang membawa kepada ketidakupayaan. Adalah penting untuk mengetahui dengan baik pelbagai variasi dari maksiat, kerana dalam banyak hal, campur tangan multi-langkah beberapa pakar mungkin diperlukan.

Secara luaran, kecacatan perkembangan telinga sangat berubah-ubah: dari peningkatan auricle atau unsur-unsur individu (makro sel) hingga ketiadaan lengkap auricle (microtia, anotia); pembentukan tambahan di rantau parotid (pendants telinga, fistula parotid) atau kedudukan auricle yang salah. Abnormal juga dianggap sudut 90 darjah antara auricle dan permukaan sisi kepala (lop-telinga).

Anomali dalam perkembangan saluran auditori luaran (atresia atau stenosis), ossicles auditori, labirin - kecacatan kongenital yang lebih teruk dengan gangguan pendengaran.

Kod ICD-10

• Q16 Kecacatan kongenital (kecacatan) telinga, menyebabkan kehilangan pendengaran COC.
• Q17 Malformasi kongenital lain (kecacatan) telinga.
• Membezakan kecacatan telinga luar, tengah dan dalam: microtia (Q17.2), makrotiya (Q17.1), mengunjurkan telinga atau telinga droopy (Q17.5), bahan tambahan cuping telinga (Q17.0). Fistula parotid, stenosis dan atresia daripada meatus auditori luar (Q16. I), kecacatan tempatan ossicular (Q16.3), anomali labirin dan meatus auditori dalaman (Q16.9).

Epidemiologi anomali telinga

Mengikut data gabungan penulis tempatan dan asing, kecacatan kongenital pada organ pendengaran diperhatikan pada kira-kira 1 dalam 7000-15000 bayi yang baru lahir, lebih kerap dalam penyetempatan sebelah kanan. Kanak-kanak lelaki menderita dan purata 2-2.5 kali lebih kerap daripada kanak-kanak perempuan.

Punca-punca anomali telinga

Kebanyakan kes malformasi telinga adalah sporadis, tetapi kira-kira 15% adalah keturunan.

Tanda-tanda anomali telinga

Malformasi kongenital yang paling umum dalam organ pendengaran diperhatikan dalam sindrom Konigsmark, Goldenhar, Tricher-Collins, Moebius, Nager.

Dalam sindrom Konigsmark nota microtia, atresia saluran auditori luaran, kehilangan pendengaran konduktif. Telinga luar diwakili oleh roller kulit kartilaginous menilai secara vertikal tanpa meatus pendengaran luar, wajah bersifat simetri, tidak ada kecacatan organ-organ lain.

Dengan audiometri, kehilangan pendengaran konduktif darjah III-IV didedahkan. Warisan Sindrom Konigsmark berlaku dalam jenis resesif autosomal.

Anomali telinga - Gejala

Diagnosis anomali telinga

Menurut kebanyakan pengarang, perkara pertama yang harus dilakukan seorang ahli otolaryngologi apabila seorang anak dilahirkan dengan anomali telinga adalah untuk menilai fungsi auditori. Kajian panjang kanak-kanak menggunakan kaedah objektif penyelidikan pendengaran - pengesanan ambang dengan kaedah pendaftaran SVP pendek dan UAE; melakukan pengukuran impedans akustik. Pada pesakit yang lebih tua dari 4 tahun, ketajaman pendengaran ditentukan oleh kecerdasan persepsi ucapan berbisik dan berbisik, serta dengan audiometri ambang batas. Walaupun dengan anomali yang berat sebelah, saya telinga kedua yang sihat, ketiadaan pelanggaran fungsi pendengaran perlu dibuktikan.

Microtia biasanya disertakan dengan kehilangan pendengaran konduktif tahap ketiga (60-70 dB). Walau bagaimanapun, kurang atau lebih tahap pendengaran konduktif dan sensorineural dapat dilihat.

Anomali perkembangan telinga - Diagnosis

Rawatan anomali perkembangan telinga

Apabila kehilangan pendengaran kanduktivnoy bilateral kepada perkembangan ucapan normal kanak-kanak membantu memakai alat bantu pendengaran dengan penggetar tulang. Di mana terdapat pendengaran luar, satu alat pendengaran standard boleh digunakan.

Kanak-kanak dengan microtia, terdapat peluang yang sama untuk membangunkan otitis media, dan juga kanak-kanak yang sihat, kerana membran mukus pada hidung dan tekak terus dalam tiub auditori, telinga tengah dan mastoid. Terdapat kes mastoiditis pada kanak-kanak dengan microtia dan atresia saluran auditori luaran (rawatan pembedahan diperlukan).

Anomali perkembangan telinga - Rawatan

[1], [2], [3], [4], [5]