Mabkampat

Ubat Mabcampath merujuk kepada ubat-ubatan anti-kanser kumpulan sitostatika, iaitu, menyebabkan kematian sel-sel kanser.

Petunjuk Mabkampat

Sehingga kini, satu-satunya petunjuk rasmi untuk penggunaan Mabcampat adalah penyakit darah ganas - leukemia limfositik kronik sel-sel (leukemia limfositik kronik). Kejadian penyakit ini menyebabkan mutasi dalam genom limfosit B, mengakibatkan kehilangan keupayaan untuk menghasilkan antibodi dan memberikan perlindungan kebal terhadap tubuh. Tindak balas organisma kepada patologi ini adalah sintesis yang terintegrasi limfosit yang rosak dan pengumpulannya dalam nodus limpa dan limfa.

Borang pelepasan

Ubat Mabcampat boleh didapati dalam bentuk penyelesaian pekat untuk infus intravena, dalam botol dengan kapasiti 30 ml.

Farmakodinamik

Kesan terapeutik ubat Mabcampat disediakan oleh bahan aktif alemtuzumab (Alemtuzumab), yang dekat dengan antibodi monoklonal manusia. Alemtuzumab diperolehi oleh pengubahsuaian gen sel immunoglobulin manusia (IgG1) dengan memasukkan antibodi IgG2 tikus ke dalamnya.

Sekali dalam tubuh manusia, antibodi yang terkandung dalam penyediaan mengikat kepada antigen tertentu - CD52 glycolipid (glycosylphosphatidylinositol), yang terletak di ruang extracellular dan permukaan luar membran sel limfosit darah yang sihat dan berpenyakit. Oleh kerana kehadiran asid amino hidrofobik mampu menyambung dengan antibodi Alemtuzumab CD52, yang membawa kepada kemusnahan (lysis) sel malignan daripada B dan T limfosit.

Patologi itu tidak terjejas sel darah dipulihkan (8-12 minggu dari permulaan dadah) sebagai sel stem tidak mengandungi antigen glycolipid CD52 dan Mabkampata tindakan mereka tidak terjejas.

Farmakokinetik

Ubat Mabcampat selepas pentadbiran intravena diedarkan dalam cecair ekstraselular dan plasma darah. Pentadbiran ubat yang berulang kali mengurangkan kadar pemurnian cecair badan - akibat kehilangan darah periferi reseptor sitokin (C 052).

Separuh hayat bahan aktif selepas pentadbiran dos pertama (30 mg) antara 2-32 jam (purata - kira-kira 8 jam) selepas dos terakhir - purata 6 hari (dengan varian individu dari satu hari ke dua minggu).

Mengikut data eksperimen klinikal, peningkatan kepekatan Mabcampate (alemtuzumab) dalam serum darah disertai oleh penurunan yang ketara dalam pembentukan limfosit. Dalam kes ini, limfosit yang terkena kanser (dinetralkan oleh ubat) berkumpul di dalam darah, dan kemudiannya dielakkan.

Dos dan pentadbiran

Cara pemakaian ubat Mabkampat - infus intravena, dilakukan selama dua jam (tanpa mengira dos yang ditetapkan). Prosedur ini dijalankan di hospital, di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Dos awal ubat adalah 3 mg. Kemudian dos meningkat: pada hari kedua - 10 mg, pada ketiga - 30 mg. Pada masa akan datang, dos adalah 30 mg sehari, yang diberikan tiga kali seminggu (setiap hari). Tempoh maksimum rawatan ialah 12 minggu.

Penggunaan Mabcampate memerlukan premedikasi mandatori - 30-60 minit sebelum setiap infusi - dengan bantuan steroid, analgesik dan antihistamin.

[2]

Gunakan Mabkampat semasa kehamilan

Gunakan Mabkampat semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi. Data mengenai penggunaan dadah dalam rawatan kanak-kanak di sana.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat ini adalah: peningkatan kepekaan terhadap bahan aktif; reaksi anaphylactic (termasuk protein tetikus) dalam anamnesis; HIV-AIDS; jangkitan sistemik (penyakit sendi, systemic lupus erythematosus, glomerulonephritis, Purpura idiopathic, thyroiditis autoimun, dan lain-lain) dalam peringkat aktif, dan pembentukan kanser progresif menengah.

Penggunaan Mabkampat tidak disyorkan kerana melanggar fungsi dan penyakit buah pinggang

Hati - dengan pengecualian kes-kes apabila faedah rawatan dijangkakan adalah lebih tinggi daripada potensi risiko berlakunya tindak balas yang buruk.

Kesan sampingan Mabkampat

Antara kesan sampingan yang paling kerap ditunjukkan oleh Mabcampath ialah: sakit kepala, kelesuan, pening, demam; ruam kulit, gatal-gatal, gatal-gatal dan berpeluh; kehilangan sensasi rasa atau perversion; mulut kering; stomatitis; keradangan konjunktiva; sakit di ruas lumbar, di belakang sternum, di tulang dan otot; mual, muntah, cirit-birit dan kembung; sawan; bronkitis dan bronkospasme.

Penggunaan Mabcampath menyebabkan peningkatan atau penurunan tekanan darah, gangguan dalam irama jantung, gangguan tidur, kehilangan selera makan, sakit epigastrik, dehidrasi, dan penurunan berat badan.

Ujian darah, yang semasa penggunaan ubat ini harus dijalankan dengan kerap, dapat menunjukkan: anemia, granulositopenia, trombositopenia, leukopenia, limfopenia dan perubahan lain dalam jumlah darah.

Oleh kerana Mabcampate mempunyai kesan imunosupresif, kesan sampingan boleh dinyatakan dalam jangkitan salur pernafasan atas dan saluran kencing; dalam gejala jangkitan kulat, virus herpes, sitomegalovirus, dll.

Juga, apabila ditanda pengurangan kiraan limfosit dalam darah (lymphopenia) dalam pesakit mungkin mengancam nyawa sindrom "rasuah berbanding tuan rumah", yang menyatakan dirinya dengan demam, ruam maculopapular ciri pada cuping telinga, leher, tangan dan bahagian atas dada dan belakang; ulser dan sentuhan putih pada mukosa lisan; dehidrasi; gangguan metabolik.

[1]

Berlebihan

Dengan pengambilan dosis tunggal Mabcampath kepada sejumlah 240 mg, demam, hipotensi dan anemia dapat berkembang. Penawar khas untuk kes-kes seperti ini tidak ada: adalah perlu untuk berhenti menggunakan penyediaan dan untuk meluangkan rawatan gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Mabcampat dengan ubat-ubatan lain setakat ini belum dijelaskan.

[3], [4]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Mabcampat: ubat harus disimpan di tempat yang gelap pada suhu + 2-8 ° C (pembekuan tidak dapat diterima). Disiapkan untuk penyelesaian infusi harus digunakan tidak lebih dari 8 jam selepas persiapan (simpan di dalam peti sejuk).

Jangka hayat

Hayat rak adalah 3 tahun.