Razol

Razol adalah ubat untuk mengubati luka saluran gastrousus. Pertimbangkan petunjuk utama untuk kegunaannya, kontraindikasi, dos dan lain-lain ciri ubat.

Komponen aktif ubat adalah rabeprazole, satu tablet mengandungi 10, 20 mg bahan ini. Kumpulan farmakologinya adalah inhibitor pam proton. Ubat ini dilancarkan dalam bentuk tablet dan serbuk lyophilized untuk penyediaan suntikan dan penyelesaian. 

Razol hanya digunakan untuk tujuan perubatan. Pematuhan terhadap dos dan tempoh rawatan ini adalah jaminan kesan terapeutik yang stabil dan tidak ada kesan buruk.

Petunjuk Razol

Razol didasarkan pada tindakan bahan aktif agen farmakologi. Ubat ini ditetapkan untuk rawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Ulser duodenal (aktif).
• Ulser benih perut (aktif).
• Rawatan gejala penyakit refluks gastroesophageal erosive atau ulcerative.
• Rawatan jangka panjang penyakit refluks gastroesophageal.
• Pembacaan ulser peptik perut atau duodenum dengan pendarahan dan hakisan yang teruk.
• Rawatan gejala penyakit refluks gastroesophageal (dari sederhana hingga sangat parah).
• Sindrom Zollinger-Ellison.
• Pencegahan aspirasi dengan kandungan perut asid.
• Pembasmian Helicobacter pylori pada pesakit dengan ulser peptik perut dan duodenum (dalam kombinasi dengan rejimen antibakteri).

[1], [2], [3], [4]

Borang pelepasan

Bentuk dadah - tablet (dalam shell larut), serbuk untuk suntikan dan penyelesaian. Bergantung kepada tanda-tanda untuk digunakan, pesakit dipilih sebagai bentuk yang paling sesuai.

Sebagai peraturan, penyelesaian itu ditetapkan dalam kes apabila penggunaan bentuk lisan adalah mustahil. Razole dalam tablet dilepaskan dalam dos 10 dan 20 mg 10 tablet dalam pek lepuh. Penyelesaian ini dihasilkan dalam botol kaca, 10 keping dalam satu pakej.

[5]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Razol didasarkan pada aktiviti rabeprazole. Bahan ini memasuki kelas konjugasi, menekan rembesan asid gastrik dengan menghalang enzim H + / K + -PATPase. Kesan ini bergantung sepenuhnya pada dos dan membawa kepada perencatan rembesan asid yang dirangsang dan asid. Selepas pengambilan, bahan aktif dengan cepat keluar dari plasma dan mukosa gastrik. Bahan ini diserap dengan cepat tanpa mengira dos dan tertumpu dalam persekitaran berasid sel-sel gastrik.

Kajian Razol dijalankan pada lebih daripada 500 pesakit selama dua bulan. Ubat ini tidak menyebabkan perubahan sel dan tidak menjejaskan keterukan gastrik, pengedaran H. Pylori, kekerapan gastritis atropik atau metaplasia usus. Penerimaannya tidak disertai dengan kesan sistemik dari sistem saraf kardiovaskular, pernafasan atau pusat. Penggunaan jangka panjang apa-apa bentuk agen farmakologi tidak menjejaskan fungsi kelenjar tiroid dan tahap hormon. Razol tidak berinteraksi dengan amoksisilin dan tidak menjejaskan kepekatan plasma clarithromycin apabila digunakan serentak. 

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rasol diwakili oleh proses penyerapan, metabolisme, pengedaran dan perkumuhan. Tablet mempunyai shell yang larut dalam perut, kerana bahan aktif tidak stabil dalam medium berasid. Sedutan bermula hanya selepas melepasi ubat melalui perut. Rabeprazole diserap dengan cepat, kepekatan maksimum dalam plasma darah diperhatikan selepas 3-4 jam apabila mengambil dos 20 mg. Jika anda membandingkan bioavailabiliti pentadbiran lisan dan pentadbiran intravena, dos 20 mg adalah 52%, tanpa mengambil kira metabolisme sistemik, dinyatakan secara besar-besaran. Pada peningkatan bioavaili kemasukan tidak meningkat.

Half-life mengambil masa 1-1.5 jam. Proses ini tidak bergantung kepada pengambilan makanan dan penggunaan ubat, iaitu makanan tidak menjejaskan penyerapannya. Mengikat protein darah adalah pada tahap 97%. Memandangkan bahan aktif dimiliki oleh perencat pam proton, ia dimetabolisme oleh sistem cytochrome P450. Satu dos tidak menyebabkan perubahan dalam air kencing. Dalam kes ini, dos 90% adalah output dalam bentuk dua metabolit: asid karboksilik dan asid merkapturik, dalam bentuk air kencing. Baki 10% akan keluar dengan kalori.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos ditetapkan secara individu untuk setiap pesakit dan bergantung kepada tanda-tanda untuk penggunaan dadah. Dos maksimum dalam bentuk tablet ialah 20 mg sehari. Tablet diambil sebelum makan, dan tempoh terapi boleh sehingga 8-12 bulan.

Pentadbiran intravena disyorkan dalam kes di mana pentadbiran lisan tidak mungkin. Tetapi sebaik sahaja pentadbiran mulut menjadi tersedia, suntikan intravena dibatalkan. Untuk menyediakan suntikan, gunakan penyelesaian 5 ml air steril untuk suntikan dan 20 mg rabeprazole. Jika ubat itu digunakan sebagai penyerap, maka ia dibubarkan dalam air steril untuk suntikan dan penyelesaian larutan 100 ml. Ubat itu diberikan dengan perlahan selama 15-30 minit. Penyelesaian yang dicairkan boleh digunakan dalam masa 4 jam selepas persiapan. Jika terdapat sedimen atau perubahan warna, maka ia harus dilupuskan.

[28], [29], [30], [31],

Gunakan Razol semasa kehamilan

Penggunaan Razol semasa hamil tidak disyorkan. Kontraindikasi ini dijelaskan oleh kesan negatif dadah pada ibu dan masa depan kanak-kanak. Sehingga kini, tidak ada kajian klinikal yang boleh dipercayai yang mengesahkan keselamatan Razol untuk kategori pesakit ini.

Penggunaan rabeprazole adalah mungkin jika faedah yang dijangkakan untuk seorang wanita adalah lebih penting daripada potensi risiko kesihatan dan perkembangan normal janin. Sekiranya pengambilan ubat yang dirawat selepas kelahiran, maka perlu menghentikan penyusuan. Pesakit tidak menetapkan ubat.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Razol adalah berdasarkan tindakan komponen aktif dadah. Intoleransi individu kumpulan benzimidazole dan rabeprazole dianggap sebagai kontraindikasi mutlak.

Tempoh kehamilan dan penyusuan, umur pesakit di bawah umur 18 tahun, juga dikenakan terhadap larangan penggunaan dadah. Tablet dan suntikan Razol tidak ditetapkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau pernafasan.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Kesan sampingan Razol

Kesan sampingan dari Razol berlaku apabila peraturan permohonan yang dinyatakan dalam manual terlampaui, dos atau tempoh rawatan terlampaui. Selalunya, pesakit mengalami sakit kepala, cirit-birit, mual. Ubat boleh menyebabkan dysspepsia, sembelit, mulut kering, kembung perut. Manifestasi negatif juga timbul dari sistem saraf pusat: pening, mengantuk atau pergolakan, insomnia, rasa dan penglihatan yang merosot. Kemungkinan pelanggaran sistem pernafasan, iaitu batuk kering, bronkitis, faringitis, sinusitis.

Rabeprazole boleh menyebabkan reaksi alahan, iaitu ruam kulit dan gatal-gatal. Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan ubat ini disertai oleh sensasi yang menyakitkan di bahagian belakang, kekejangan otot betis, demam, peningkatan peluh, leukositosis, atau peningkatan berat badan. Sekiranya anda mengalami apa-apa kesan sampingan di atas, berhenti mengambil ubat dan dapatkan bantuan perubatan untuk menyesuaikan dos Razol.

[24], [25], [26], [27],

Berlebihan

Overdosis adalah mungkin apabila melebihi dos yang disyorkan atau penggunaan ubat yang berpanjangan. Sehingga kini, tidak ada maklumat mengenai dos berlebihan, tetapi simptomnya seolah-olah meningkatkan keterukan kesan sampingan. Rawatan melibatkan terapi gejala, kerana tiada penawar yang spesifik.

Bahan aktif ubat mengikat dengan baik kepada protein plasma. Dialisis tidak berkesan. Sekiranya anda mengalami tanda-tanda yang berlebihan, berikan perhatian perubatan. Doktor akan menyemak semula dos atau menetapkan analog yang lebih selamat.

[32], [33], [34]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Razol dengan ubat-ubatan lain adalah mungkin tanpa adanya kontraindikasi. Komponen aktif kepunyaan inhibitor pam proton, oleh itu ia dimetabolisme oleh enzim yang merupakan sebahagian daripada sistem hepatik cytochrome P ₄₅₀. Ubat yang tidak datang ke dalam berkaitan dengan ubat-ubatan klinikal yang dimetabolisme oleh sistem enzim CYP450 (Amoxicillin, Warfarin, Teofilin, Diazepam), tetapi menyebabkan berpanjangan dan ditanda pengurangan dalam pengeluaran asid hidroklorik. Ini menunjukkan interaksi biasa dengan ubat-ubatan yang penyerapannya berasaskan pH kandungan gastrik.

Hubungan antara pengambilan ubat dan makanan tidak dinyatakan. Kajian yang dijalankan menunjukkan bahawa bahan aktif mempunyai keupayaan rendah untuk interaksi dadah. Terdapat beberapa kaveat. Razol untuk pentadbiran intravena dibenarkan untuk dibubarkan hanya dalam salin fisiologi (natrium klorida) atau air steril untuk suntikan. Penyelesaian lain adalah kontraindikasi untuk digunakan dalam infus dan suntikan.

[35], [36], [37], [38]

Syarat penyimpanan

Syarat-syarat penyimpanan Razol ditunjukkan pada pembungkusan produk dan dalam arahannya. Sekiranya anda membeli bentuk ubat tablet, maka ia mesti disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, yang dilindungi dari cahaya matahari langsung. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 ° C.

Serbuk Lyophilized untuk penyediaan suntikan dan penyelesaian perlu disimpan dalam bungkusan asal. Razol mesti dilindungi dari cahaya matahari langsung. Suhu penyimpanan yang disyorkan adalah dari 15 hingga 20 ° C. Penyelesaian yang disediakan hendaklah digunakan dalam masa empat jam, jika tidak, ia akan kehilangan sifat ubatnya dan tertakluk kepada pelupusan.

[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Jangka hayat

Hayat rak borang tablet adalah 18 bulan, dan serbuk untuk suntikan dan penyelesaian disimpan selama tidak lebih daripada 24 bulan. Selepas tarikh tamat tempoh, ubat tidak digunakan. Pelupusan juga perlu jika integriti pakej asal telah dilanggar, produk telah berubah warna atau telah mendapat bau.

[45],