Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Yunikontin
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Unicontin adalah ubat yang memberi kesan kepada sistem pernafasan, berdasarkan teofilin. Ia sering digunakan dalam amalan perubatan dalam hal-hal halangan saluran pernafasan. Aksesori ubat: antispasmodik, xanthine.
Unicontin tidak terdapat dalam domain awam dan hanya terdapat pada resep dari doktor.
Petunjuk Yunikontin
Unicontin ditetapkan untuk patologi paru-paru yang menghalang:
- dengan asma bronkial;
- dengan bronkitis obstruktif kronik;
- dengan emphysema paru-paru.
Juga, ubat ini boleh digunakan untuk rawatan kompleks hipertensi pulmonari, "jantung pulmonari", apnea pada waktu malam.
[1]
Borang pelepasan
Unicontin boleh didapati dalam bentuk tablet dalam dos 400 atau 600 mg.
Tablet 400 mg cahaya, bulat, rata, mempunyai kedudukan pemisahan pada satu sisi, serta ukiran MM dan U / 400.
Tablet 600 mg putih, bujur, cembung pada kedua-dua pihak, mempunyai pemotongan pemisahan dan ukiran MM dan U / 600.
Lepuh mengandungi 10 tablet. Pakej ini terdiri daripada 10 lepuh.
Unicontin merujuk kepada dadah yang bertindak panjang. Setiap tablet terdiri daripada komponen aktif teofilin, serta bahan tambahan: povidone, hydroxyethylcellulose, cetostearyl alcohol, talc, magnesium stearate.
[2]
Farmakodinamik
Bahan aktif Unikontin merujuk kepada bronkodilator dari beberapa metilxantin. Ia mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat, otot jantung dan otot rangka, memudahkan penyingkiran kekejangan otot licin, dan juga merupakan diuretik yang mudah.
Mekanisme tindakan komponen aktif didasarkan pada sifatnya untuk menekan enzim fosfodiesterase. Teofilin juga mempunyai kesan ke atas struktur otot licin arteri koronari, aliran darah ke sistem otot dan cuping, kesan yang menenangkan pada otot rahim, sphincters esophageal dan saluran biliary.
Unicontin meningkatkan perkumuhan darah dari ventrikel kanan, yang mempunyai kesan positif pada tahap output jantung, untuk mengurangkan rintangan dalam sistem vaskular paru-paru dan mengurangkan tekanan intrapulmonary. Pada masa yang sama, pusat pernafasan dirangsang, otot diafragma diaktifkan, perkumuhan kenaikan air kencing, dan pengeluaran catecholamines oleh adrenals meningkat.
Kecekapan puncak diperhatikan apabila jumlah pekat plasma dicapai dari 5 hingga 20 μg / ml.
[3]
Farmakokinetik
Ciri-ciri farmakokinetik dari Unicontin mungkin berbeza bergantung kepada ciri-ciri individu pesakit, kerana kehadiran patologi tambahan dan pengambilan ubat tertentu dapat mempengaruhi mekanisme kinetik secara signifikan. Atas sebab ini, para pakar mencadangkan mengekalkan jumlah ubat dalam serum darah yang terkawal, terutamanya pada pesakit yang teruk atau rawatan berpanjangan dengan ubat ini.
Bahan aktif Unicontin diserap dengan baik dalam sistem pencernaan. Kandungan berterusan bahan aktif didirikan sudah 2-3 hari selepas permulaan pengambilan dadah. Theophylline tidak lama lagi menyebar secara praktikal ke semua tisu dan persekitaran biologi badan. Metabolisme dijalankan di hati, sementara salah satu produk metabolik juga mempunyai keupayaan bronkodilasi.
Produk pertukaran dan sisa bahan aktif dikumuhkan melalui sistem kencing.
Dos dan pentadbiran
Dosis Unicontin ditetapkan dengan tegas secara individu, yang dikaitkan dengan beberapa ciri metabolisme pesakit, kategori umur dan berat badan mereka. Satu tablet diambil sekali sehari (pada waktu pagi atau petang), semasa makan. Jika pesakit telah mengambil ubat pertama pada perut kosong, maka pada masa akan datang dia harus mematuhi rejimen ini.
Tablet ini diambil secara keseluruhan, tanpa menghancurkan dan mengunyah. Jika perlu, tablet boleh dibahagikan mengikut hirisan khusus.
Dos awal ubat untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin biasa:
Berkala perubahan dos |
Kanak-kanak seberat kurang daripada 45 kg |
Kanak-kanak seberat lebih daripada 45 kg dan orang dewasa |
Dos awal |
Dari 12 hingga 14 mg / kg / hari, tetapi tidak melebihi 300 mg / hari |
300 hingga 400 mg / hari |
Selepas 3 hari, dos meningkat |
16 mg / kg / hari, tetapi tidak melebihi 400 mg / hari |
Dari 400 hingga 600 mg / hari |
Selepas 3 hari, jika perlu |
20 mg / kg / hari, tetapi tidak melebihi 600 mg / hari |
Jika perlu, tetapkan lebih daripada 600 mg / hari di bawah kawalan ketat kepekatan serum |
Sekiranya berlaku pelanggaran kreatinin, dos ubat dalam pediatrik pada pesakit di bawah umur 15 tahun tidak boleh melebihi 16 mg / kg / hari (tetapi tidak melebihi 400 mg / hari).
Pada pesakit dengan perubahan pelepasan kreatinin dari umur 16 tahun ke atas, dos ubat setiap hari tidak boleh melebihi 400 mg.
Pemilihan dos bergantung kepada kandungan ubat dalam serum darah:
Hadkan kepekatan ubat serum |
Pemilihan dos |
Kurang daripada 9.9 |
Jika ubat tidak berkesan, anda boleh meningkatkan dos sebanyak 25%. |
10 hingga 14.9 μg / ml |
Dos semasa ditetapkan dengan analisis berulang kepekatan setiap enam bulan atau setahun. |
15 hingga 19.9 μg |
Orang harus mempertimbangkan mengurangkan dos Unicontin sebanyak 10%, walaupun tolerabilinya adalah normal. |
Dari 20 hingga 24.9 μg |
Ia adalah perlu untuk mengurangkan dos Unicontin sebanyak 25% walaupun dengan toleransi biasa, dengan analisis kepekatan yang berulang selepas 3 hari. |
Dari 25 hingga 30 μg / ml |
Ia perlu melangkau satu dos ubat, dan menurunkan dos sebanyak 25%. Selepas 3 hari, pastikan semula kepekatan. |
Lebih daripada 30 μg / ml |
Dos harus dikurangkan minima sebanyak 50%, diikuti oleh analisis semula kandungan selepas 3 hari. |
Gunakan Yunikontin semasa kehamilan
Dibuktikan bahawa Unicontin ini dapat melewati halangan plasenta dan ditentukan dalam susu ibu.
Semasa kehamilan, Unicontin boleh diberikan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk seorang wanita adalah lebih penting daripada kemungkinan risiko kepada bayi masa depan. Sekiranya dadah masih ditetapkan untuk wanita hamil, rawatan itu dijalankan di bawah kawalan berterusan tahap bahan aktif dalam plasma darah, yang akan membolehkan untuk menyesuaikan dos dengan teliti. Adalah disyorkan untuk menahan diri dari ubat ini pada lewat kehamilan, kerana keupayaannya untuk mencegah kontraksi uterus generik.
Pada thoracal memberi makan kepada wanita itu harus melihat dengan teliti status anak lelaki untuk kejadian itu atau dia reaksi alergi terhadap penyediaan, pengurasan yang berlebihan atau tidur tanpa tidur. Sekiranya gejala tersebut muncul, anda perlu segera berjumpa doktor yang akan membuat keputusan, sama ada untuk membatalkan Unicontin, atau menghentikan penyusuan.
Contraindications
- Kepekaan alahan terhadap mana-mana komponen ubat, atau untuk persediaan kumpulan xanthine.
- Tempoh akut miokardium akut.
- Tachycardia dengan kegagalan jantung.
- Hypertrophy of myocardium, bentuk obstructive cardiomyopathy.
- Penyakit hipertensi.
- Kecenderungan untuk epilepsi.
- Fungsi fungsi kelenjar tiroid.
- Ulser gastrik dan 12 ulser duodenal.
- Kekurangan hepatik yang teruk.
- Kanak-kanak di bawah 12 tahun.
Kesan sampingan Yunikontin
Pada peringkat awal rawatan, kadang-kadang kesan sampingan yang kecil kadang-kadang dapat diperhatikan:
- penampilan pedih ulu hati, loya, cirit-birit, sakit di perut;
- pendarahan jantung;
- pening kepala, sakit kepala, gangguan tidur, perasaan kebimbangan, kegembiraan, kerengsaan;
- manifestasi alahan dalam bentuk ruam kulit, gatal-gatal dan kemerahan kulit.
Dalam kes-kes yang lebih teruk, serta pesakit yang sangat sensitif, penurunan tekanan darah yang tajam, gangguan irama jantung, penampilan gemetar di tangan, sawan, gangguan tidur mungkin. Kadang-kadang suhu badan boleh naik, diuresis boleh meningkat.
Dalam darah, hipokalemia, hiperkalsemia, hiperglikemia, dan juga kandungan garam urat yang tinggi didapati.
Berlebihan
Gejala mengambil dos yang berlebihan boleh ditunjukkan apabila kandungan bahan aktif dalam serum darah lebih daripada 110 μmol / liter.
Gambar biasa boleh seperti berikut:
- gemetar di kaki;
- serangan mual dan muntah;
- kelembutan di rantau epigastrik;
- cirit birit;
- kecelaruan;
- gangguan irama jantung;
- hipotensi;
- sawan.
Gejala-gejala overdosis mungkin kelihatan tanpa diduga, tanpa kemerosotan sebelumnya.
Sebagai bantuan, ia sering mencukupi untuk mengurangkan dos atau menggantung ubat secara sementara. Jika pelanggaran diposisikan sebagai teruk, maka dos dikurangkan secara beransur-ansur, di bawah kawalan konsentrasi komponen aktif dalam plasma darah.
Dalam kes mabuk, lavage gastrik ditetapkan dengan pengambilan lebihan persediaan sorben.
Sepanjang tempoh pemulihan keseluruhan, adalah perlu untuk memantau tekanan darah, kadar jantung dan pernafasan, serta kandungan komponen aktif dalam plasma.
[8]
Interaksi dengan ubat lain
Semasa terapi Unicontin, penggunaan minuman beralkohol adalah dilarang. Selain itu, produk dan cecair yang mengandungi metilxantin, yang terdapat dalam minuman kopi, teh yang kuat, koko, coklat, produk coklat, perlu dihadkan.
Kesan Yunikontin mungkin lebih ketara apabila satu langkah yang diambil dengan allopurinol, cimetidine, Phenylbutazone, fluoroquinolone, furosemide, isoniazid, ejen kalsium antagonis, lincomycin, antibiotik macrolide, paracetamol, pentoxifylline, kontraseptif oral, propranolol, ranitidine dan influenza sera. Apabila digabungkan dengan mana-mana ubat-ubatan ini adalah penting secara berkala untuk menganalisis kandungan bahan aktif di dalam serum darah Yunikontin.
Apabila mengambil Ciprofloxacin pada satu peringkat, dos Unicontin perlu dikurangkan dengan kira-kira 60%, dan apabila Enoxacin diambil, ia perlu dikurangkan sebanyak 30%.
Kesan Unicontin berkurangan dengan penggunaan ubat antiepileptik, hipnotik, magnesium hidroksida serentak, rifampisin, nikotin.
Unicontin boleh menjadi tidak berkesan apabila diambil bersama dengan antagonis β-reseptor.
Syarat penyimpanan
Ubat itu disimpan pada suhu tidak melebihi + 25 ° C, di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari, dari jangkauan kanak-kanak.
[11]
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Yunikontin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.