^

Kesihatan

Alfagan R

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 07.06.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Dadah Alfagan R adalah nama komersial untuk produk perubatan yang mengandungi bahan aktif bralidin (Brimonidine). Ia adalah agonis alpha-adrenoreceptor dan digunakan dalam ophthalmology untuk mengurangkan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma atau serangan glaukoma akut.

Mekanisme tindakan bralidin adalah untuk menghalang kapal retina dan mengurangkan pembentukan cecair intraokular, yang membawa kepada penurunan tekanan intraokular. Ubat ini biasanya digunakan dalam bentuk titisan mata.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa Alfagan R harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, kerana penggunaan yang tidak wajar atau ubat-ubatan diri boleh menyebabkan kesan sampingan atau tindak balas yang buruk. Pesakit juga perlu berhati-hati apabila memandu atau melakukan aktiviti lain yang memerlukan penglihatan yang jelas, kerana ubat boleh menyebabkan penglihatan yang mengantuk atau kabur.

Petunjuk Alfagana R

Ubat "Alfagan R" (Brimonidine) biasanya digunakan dalam amalan ophthalmologic untuk mengurangkan tekanan intraokular. Petunjuk utama untuk kegunaannya termasuk:

  1. Glaukoma: Brimonidine membantu mengurangkan tekanan intraokular, yang dapat memperlahankan perkembangan glaukoma dan mencegah gangguan penglihatan. Glaukoma adalah keadaan di mana peningkatan tekanan di dalam mata boleh merosakkan saraf optik, yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan.
  2. Serangan glaukoma akut: Ubat boleh digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular dengan cepat sekiranya berlaku serangan glaukoma akut, yang dicirikan oleh peningkatan tekanan secara tiba-tiba di dalam mata yang boleh menyebabkan akibat yang serius untuk penglihatan.

Borang pelepasan

Titisan mata, penyelesaian. Biasanya terdapat dalam botol dengan penitis untuk memudahkan penggunaan. Kepekatan bahan aktif Brimonidine tartrate dalam larutan mungkin berbeza-beza, tetapi paling kerap 0.1% atau 0.15%. Botol mungkin mempunyai jumlah yang berbeza, seperti 5 ml, 10 ml, atau 15 ml, bergantung kepada pengilang dan pembungkusan.

Farmakodinamik

Alfagan P, yang mengandungi bahan aktif Brimonidine tartrate, bertindak sebagai alpha-2-adrenomimetic selektif. Farmakodinamik ubat ini berkaitan dengan keupayaannya untuk merangsang alpha-2-adrenoreceptor di mata, yang membawa kepada dua kesan utama yang mengurangkan tekanan intraokular:

  1. Mengurangkan pengeluaran cecair intraokular (kelembapan): Alfagan P bertindak pada badan ciliary di mata untuk mengurangkan pengeluaran kelembapan berair. Ini mengurangkan jumlah cecair di ruang anterior mata, mengakibatkan tekanan intraokular yang lebih rendah.
  2. Penambahbaikan aliran keluar uveoscleral cecair intraokular: Brimonidine juga meningkatkan aliran keluar cecair intraokular melalui laluan uveoscleral, seterusnya menyumbang kepada pengurangan tekanan di dalam mata.

Kedua-dua mekanisme tindakan bersama-sama dengan berkesan mengurangkan tekanan intraokular, yang sangat penting untuk rawatan dan pencegahan glaukoma sudut terbuka dan keadaan lain yang berkaitan dengan peningkatan ophthalmotonus.

Di samping mengurangkan tekanan intraokular, brimonidine mempunyai sifat neuroprotektif. Ia boleh melindungi retina dan saraf optik daripada kerosakan yang disebabkan oleh tekanan intraokular yang tinggi, yang merupakan aspek penting dalam pengurusan jangka panjang glaukoma.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Alfagan P yang mengandungi bahan aktif Brimonidine tartrate menerangkan penyerapan, pengedaran, metabolisme dan perkumuhan ubat selepas aplikasi topikal ke mata.

  1. Penyerapan: Selepas aplikasi topikal ke mata, Brimonidine menembusi melalui konjunktiva dan kornea. Sebilangan kecil bahan boleh diserap secara sistematik melalui mukosa okular. Kepekatan plasma maksimum biasanya diperhatikan dalam masa 1-3 jam selepas permohonan.
  2. Pengagihan: Brimonidine menembusi dengan baik ke dalam tisu mata, mencapai kepekatan yang diperlukan untuk mengurangkan tekanan intraokular. Data mengenai pengedaran brimonidine dalam tubuh manusia adalah terhad, tetapi diketahui bahawa ia dapat menembusi halangan darah-otak.
  3. Metabolisme: Brimonidine dimetabolisme di hati. Metabolit utama adalah derivatif hidroksilat, yang kemudiannya konjugasi kepada asid glucuronik.
  4. Ekskrit: Metabolit Brimonidine dan sedikit bahan yang tidak berubah dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang dengan air kencing. Penghapusan plasma separuh hayat adalah 1 hingga 3 jam, mencerminkan penyingkiran bahan yang agak cepat dari aliran darah sistemik.

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos Alfagan R mungkin berbeza-beza bergantung kepada arahan doktor individu dan keperluan khusus pesakit. Walau bagaimanapun, terdapat rejimen dos yang disyorkan umum:

Kaedah permohonan:

Alfagan R dimaksudkan untuk aplikasi topikal ke dalam kantung konjungtiva mata. Tangan harus dibasuh dengan teliti sebelum permohonan. Condongkan kepala belakang, tarik kelopak mata bawah ke bawah sedikit untuk membentuk "poket" di antara kelopak mata dan mata. Letakkan titisan ke dalam "poket" ini tanpa menyentuh permukaan mata atau kelopak mata dengan hujung penitis untuk mengelakkan pencemaran titisan. Tutup mata dan perlahan-lahan tekan di sudut dalam mata (di akar hidung) selama 1-2 minit untuk meminimumkan penyerapan sistemik tetes. Cuba jangan berkedip atau tutup kelopak mata dengan kuat.

Dos:

Dos standard Alfagan P untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 2 tahun adalah satu kejatuhan mata yang terjejas tiga kali sehari, 8 jam.

Adalah penting untuk mengikuti selang yang disyorkan antara aplikasi untuk mengekalkan tekanan intraokular yang optimum. Jika anda menggunakan titisan mata yang lain, sekurang-kurangnya 5-10 minit harus berlalu antara permohonan mereka dan penggunaan Alfagan R.

Jangan melebihi dos yang disyorkan tanpa berunding dengan doktor anda, kerana ini dapat meningkatkan risiko kesan sampingan. Sekiranya anda terlepas dos, gunakan tetes secepat mungkin, tetapi jika masa untuk dos seterusnya sedang menghampiri, langkau dos yang tidak dijawab dan terus menggunakan ubat seperti yang dijadualkan. Jangan menggandakan dos untuk membuat dos yang tidak dijawab.

Gunakan Alfagana R semasa kehamilan

Penggunaan ubat "Alfagan R" semasa kehamilan mungkin dikontraindikasikan atau memerlukan berhati-hati.

Data mengenai keselamatan brimonidine semasa kehamilan adalah terhad, dan penggunaannya hanya boleh digunakan untuk petunjuk perubatan yang ketat dan selepas perbincangan yang teliti dengan doktor. Doktor harus menilai potensi risiko kepada ibu dan janin, serta manfaat yang mungkin dari dadah, dan memutuskan penggunaannya berdasarkan keadaan individu setiap kes.

Contraindications

Dadah Alfagan R mempunyai kontraindikasi berikut:

  1. Hypersensitivity atau reaksi alergi terhadap brimonidine atau komponen lain dari ubat. Orang yang mempunyai alahan yang diketahui untuk brimonidine atau ubat yang serupa harus mengelakkan penggunaannya.
  2. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Keselamatan dan keberkesanan "Alfagan R" pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum ditubuhkan, oleh itu ubat tidak disyorkan untuk digunakan dalam kumpulan umur ini.
  3. Pesakit dengan sindrom mata kering atau keratitis akut. Brimonidine boleh memburukkan mata kering dan menyebabkan kerengsaan atau semakin buruk keadaan mata di hadapan sindrom mata kering atau keratitis akut.
  4. Pesakit yang mengambil inhibitor monoamine oxidase (MAOIs) atau antidepresan tricyclic. Penggunaan brimonidine dalam kombinasi dengan ubat-ubatan ini dapat meningkatkan risiko krisis hipertensi.
  5. Wanita hamil dan wanita menyusu. Keselamatan penggunaan Brimonidine semasa kehamilan atau penyusuan susu ibu belum ditubuhkan, oleh itu penggunaannya dalam kes ini harus dilakukan hanya selepas justifikasi perubatan yang ketat dan keputusan doktor mengenai manfaat dan risiko.

Kesan sampingan Alfagana R

Alfagan P mengandungi bahan aktif Brimonidine tartrate dan boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan, baik topikal dan sistemik. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa tidak semua pesakit akan mengalami mereka, tetapi kesan sampingan berikut telah dilaporkan:

Kesan sampingan tempatan:

  • Kemerahan mata dan kerengsaan: Salah satu kesan sampingan yang paling biasa, boleh disertai dengan sensasi pembakaran atau gatal-gatal.
  • Reaksi alergi: Kelopak mata boleh menjadi bengkak, merah, atau gatal.
  • Visi kabur dan sensasi badan asing di mata: gejala-gejala ini biasanya bersifat sementara dan lulus selepas penyesuaian kepada ubat.
  • Mata Kering: Mungkin memerlukan penggunaan tetes pelembab.
  • Photophobia (hipersensitiviti kepada cahaya).

Kesan sampingan sistemik:

  • Sakit kepala dan pening: Boleh berlaku akibat pendedahan sistemik kepada brimonidine.
  • Keletihan dan mengantuk: Terutama penting bagi orang yang memandu kenderaan bermotor atau mengendalikan jentera yang berpotensi berbahaya.
  • Mulut kering.
  • Reaksi alergi: gatal-gatal kulit, kemerahan dan bengkak.
  • Tekanan darah rendah (hipotensi).
  • Tachycardia atau bradycardia (denyutan jantung yang cepat atau perlahan).

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, kesan sampingan yang lebih serius seperti kemurungan, sesak nafas, atau perubahan irama jantung mungkin berlaku yang memerlukan perhatian perubatan segera.

Sekiranya ada kesan sampingan, anda harus segera menghubungi pakar mata untuk menyesuaikan dos atau menukar ubat.

Berlebihan

Satu overdosis alphagan R boleh mengakibatkan peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan ubat, seperti mengantuk, menurunkan tekanan darah, penurunan kadar jantung, penurunan murid, kerengsaan mata, dan mulut kering.

Interaksi dengan ubat lain

Dadah Alfagan R (Brimonidine) boleh berinteraksi dengan beberapa ubat lain. Berikut adalah sebahagian daripada mereka:

  1. Dadah penurunan tekanan darah (ubat antihipertensi): Penggunaan alfagan R digabungkan dengan ubat-ubatan yang menurun tekanan darah yang lain seperti beta-blockers, diuretik, atau enzim enzim penukar angiotensin (ACEIS) boleh mengakibatkan peningkatan kesan hipotensi dan tekanan darah yang lebih rendah.
  2. Dadah untuk rawatan kemurungan dan kecemasan (antidepresan dan anxiolytics): Brimonidine boleh meningkatkan kesan sedatif ubat kelas ini, yang boleh menyebabkan peningkatan mengantuk dan keletihan.
  3. Inhibitor Monoamine Oxidase (MAOIs): Penggunaan alfagan R dalam kombinasi dengan MAOI boleh meningkatkan kesan hipotensi ubat dan meningkatkan risiko krisis hipotensi.
  4. Ubat-ubatan glaukoma: Penggunaan alphagan R dalam kombinasi dengan ubat glaukoma ocular lain boleh mengakibatkan peningkatan pengurangan tekanan intraokular.

Syarat penyimpanan

Ubat "Alfagan R" hendaklah disimpan mengikut arahan pengeluar dan cadangan doktor anda. Biasanya keadaan penyimpanan untuk titisan mata "Alfagan R" adalah seperti berikut:

  1. Simpan ubat pada suhu bilik (15 hingga 30 darjah Celsius).
  2. Jangan biarkan persiapan membekukan.
  3. Simpan ubat di tempat yang dilindungi dari cahaya, kerana cahaya boleh menjejaskan kestabilan bahan dadah.
  4. Botol atau botol titisan hendaklah disimpan dengan ketat untuk mencegah pencemaran atau pencemaran.
  5. Hubungi hujung pipet atau botol dengan mana-mana permukaan harus dielakkan untuk mengelakkan pencemaran.

Adalah perlu untuk memerhatikan keadaan penyimpanan yang ditentukan untuk mengekalkan keberkesanan dan keselamatan ubat "Alfagan R" sepanjang hayatnya.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Alfagan R" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.