Angiokeratoma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Angiokeratoma berlaku akibat pembonjolan epitelium dan pembentukan pengembangan subepidermal rongga kapilari, yang disertai dengan perubahan reaktif dalam epidermis.

Kumpulan angiokeratomas termasuk: angiokeratoma of Mibelli, angiokeratoma meresap badan Fabry, angiokeratoma badan neviform terhad.

Angiokeratoma of Fordyce (sinonim: angiokeratoma of the scrotum)

Punca dan patogenesis. Kehadiran anastomosis arteriovenous dan kecederaan (contohnya, menggaru) adalah penting dalam perkembangan penyakit ini. Orang pertengahan umur, lebih kerap lelaki, terjejas.

Simptom. Kehadiran pelbagai papula pada kulit skrotum dan labia majora diperhatikan. Papula berwarna merah tua atau ungu tua, bersaiz 1 hingga 4 mm, berdarah dengan lapisan hiperkeratotik di tengah, pendarahan diperhatikan apabila dikeluarkan.

Histopatologi: Lacunae dan venules diluaskan diperhatikan dalam dermis suprapapillary.

Rawatan. Dalam banyak kes, rawatan tidak dilakukan. Dalam kes angiokeratomas pendarahan, electro-, laser-, dan cryodestruction digunakan.

Angiokeratoma corporis circumscribed neviformis (sinonim: angiokeratotic nevus)

Penyakit ini telah diterangkan oleh Fabry pada tahun 1915.

Punca dan patogenesis penyakit ini belum ditubuhkan sepenuhnya. Ramai saintis mengaitkan penyakit ini dengan kecacatan perkembangan yang terbentuk dalam tempoh embrio. Angiokeratoma corporis limited neviformis tidak dikaitkan dengan gangguan enzimatik dan berbeza daripada diffuse angiokeratoma corporis Fabry. Penyakit ini jarang berlaku.

Gejala angiokeratoma. Penyakit ini biasanya menunjukkan dirinya semasa lahir, tetapi kadang-kadang ia boleh muncul pada zaman kanak-kanak atau bahkan pada masa dewasa. Terdapat juga laporan tentang kemunculan neviform angiokeratoma dalam akil baligh. Ia boleh wujud secara bebas atau menjadi sebahagian daripada sindrom, contohnya, sindrom Klippel-Trenaunay-Weber, sindrom Sturge-Weber-Krabbe. Ia boleh digabungkan dengan hemangioma gua, menjadi manifestasi peribadi kecacatan sistemik sistem vaskular. Ruam disetempat pada bahagian bawah, kurang kerap - pada anggota atas, malah lebih jarang mempunyai bentuk nodul lembut merah-merah gelap dengan diameter 1-2 mm yang tidak hilang apabila ditekan. Ruam diagihkan secara tidak sekata pada kawasan kulit yang terhad atau besar, kadangkala secara bersegmen. Terdapat bentuk penyakit yang terhad dan meluas. Hiperkeratosis pada permukaan nodul dinyatakan sangat tidak sekata, selalunya tidak dapat dilihat secara klinikal dan hanya dapat dikesan oleh pemeriksaan histologi. Pelbagai varian gambar klinikal penyakit diperhatikan.

Histopatologi. Dalam lapisan papillary dermis, rongga vaskular diluaskan gua dengan struktur kapilari dinding yang dipenuhi dengan endothelium yang tidak berubah dicatatkan, di atasnya - lapisan tisu kolagen yang sangat nipis. Epidermis menipis dan hiperkeratotik.

Diagnosis pembezaan hendaklah dibuat dengan angioma sebenar, angiokeratoma Fabry meresap.

Rawatan angiokeratoma. Pembuangan pembedahan nodul atau penyingkirannya dengan nitrogen cecair dilakukan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]