Angiokeratoma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Angiokeratoma berlaku akibat pembengkakan epitelium dan pembentukan penyerapan subepidermal bagi rongga kapilari, yang disertai oleh perubahan reaktif pada epidermis.

Kumpulan angiokeratome termasuk: Myelli angiokeratoma, Fabry angiokeratoma yang meresap, torso angiokeratome terhad tidak dapat dibayangkan.

Angiokeratoma Fordis (sinonim: angiokeratoma scrotum)

Punca-punca dan patogenesis. Dalam perkembangan penyakit, kehadiran anastomosis arteriovenous, trauma (contohnya, menggaru) adalah penting. Orang-orang usia pertengahan sakit, lebih kerap lelaki.

Gejala. Terdapat banyak papules pada kulit skrotum dan labia besar. Papules berwarna merah gelap atau gelap berukuran 1 hingga 4 mm, hemoragik dengan lapisan hyperkeratosis di tengah, dengan penyingkiran pendarahan yang diperhatikan.

Histopatologi. Lacunas dan venules diperbesarkan diperhatikan di lapisan suprasolid dermis.

Rawatan. Dalam banyak kes, rawatan tidak dijalankan. Dengan pendarahan angiokeratomes, electro-, laser-, cryodestruction digunakan.

Angiokeratoma batang adalah terhad kepada yang tidak diubahsuai (sinonim: angiokeratotic nevus)

Penyakit ini diterangkan oleh Fabry pada tahun 1915.

Punca dan patogenesis penyakit belum sepenuhnya ditubuhkan. Banyak saintis menyifatkan penyakit ini sebagai anomali perkembangan yang terbentuk dalam tempoh embrio. Angiokeratoma batang tidak terhad tidak dapat dibayangkan dan tidak dikaitkan dengan gangguan enzimatik dan berbeza daripada angiokeratoma yang mereput batang Fabry. Penyakit ini jarang berlaku.

Gejala angiokeratoma. Penyakit ini kebanyakannya muncul pada saat lahir, tetapi kadang-kadang dapat muncul pada masa kanak-kanak atau bahkan pada masa dewasa. Terdapat juga laporan mengenai angiokeratoma yang tidak diubahsuai dalam tempoh pubertas. Ia boleh wujud bersendirian atau menjadi sebahagian daripada sindrom, seperti sindrom sindrom Klippel-Trenoneya-Weber Sturge-Weber-Krabbe. Ia boleh digabungkan dengan hemangioma cavernous, sebagai manifestasi tertentu dari malformasi vaskular sistemik. Letusan terletak di bahagian bawah, sekurang-kurangnya - di kaki atas, lebih jarang mempunyai bentuk yang lividno merah, gelap nodul lembut merah 1-2 mm, tidak hilang pada tekanan. Ruam terletak tidak sekata dalam kawasan yang terhad atau besar pada kulit, kadang-kadang secara segmen. Membezakan bentuk penyakit yang terhad dan meluas. Hyperkeratosis pada permukaan nodul adalah sangat tidak sekata, biasanya secara klinikal tidak dapat dilihat dan hanya dapat dikesan oleh pemeriksaan histologi. Terdapat pelbagai varian gambar klinikal penyakit ini.

Histopatologi. Dalam lapisan papillary dermis, rongga vaskular yang dibesar-besarkan dengan struktur kapilari dinding yang berjajar dengan endothelium tidak berubah, di atasnya lapisan tisu kolagen yang sangat nipis. Epidermis berkecai dan hyperkeratosis.

Diagnosis keseimbangan harus dibuat dengan angiomas benar, Fabri angiokeratoma yang meresap.

Rawatan angiokeratoma. Melakukan excision pembedahan nodul atau penyingkiran mereka dengan nitrogen cair.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]