Azopt

Azopt adalah ubat oftalmik yang digunakan untuk merawat glaukoma.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Petunjuk Azopta

Ia digunakan untuk mengurangkan tahap IOP yang tinggi dalam hipertensi okular atau glaukoma sudut terbuka.

[ 4 ]

Borang pelepasan

Produk dikeluarkan dalam bentuk titisan, yang terkandung dalam botol yang dilengkapi dengan dispenser khas.

Farmakodinamik

Unsur aktif ubat menyekat aktiviti karbonik anhidrase 2, yang mengakibatkan perencatan pembentukan ion bikarbonat, dan pada masa yang sama, pergerakan cecair dengan natrium menjadi lemah. Ini membawa kepada penurunan dalam jumlah cecair intraokular yang dihasilkan di dalam badan ciliary mata, yang menyebabkan kelemahan nilai IOP.

Ubat ini mempunyai keupayaan untuk menembusi sistem peredaran darah. Bahan aktif terserap di dalam eritrosit. Dalam kes ini, produk pereputan terbentuk - komponen N-desethyl brinzolamide, yang juga terkumpul di dalam eritrosit dan disintesis dengan anhidrase karbonik.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Separuh hayat ubat ialah 111 hari. Tahap sintesis protein dalam plasma ialah 60%.

Bahan aktif dan produk metaboliknya dikumuhkan tidak berubah, terutamanya dalam air kencing.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dos dan pentadbiran

Titisan ubat mesti diselitkan ke dalam kantung konjunktiva - saiz bahagiannya ialah 1 titis. Prosedur ini mesti dijalankan setiap hari, dua kali sehari.

Botol dengan titisan hendaklah digoncang sebelum digunakan. Ubat harus digunakan dengan berhati-hati, tanpa menyentuh penitis botol untuk membuka kawasan kulit.

[ 15 ], [ 16 ]

Gunakan Azopta semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai penggunaan oftalmik brinzolamide pada wanita hamil. Ujian haiwan telah menunjukkan kesan toksik pada organ pembiakan apabila digunakan secara sistemik. Azopt tidak boleh diresepkan semasa mengandung atau kepada wanita usia subur yang tidak menggunakan kontraseptif.

Tempoh laktasi.

Tiada data sama ada brinzolamide atau produk pecahannya dikumuhkan dalam susu ibu selepas penggunaan topikal oftalmik dadah. Ujian haiwan telah menunjukkan bahawa selepas pemberian oral titisan, jumlah minima brinzolamide dikumuhkan dalam susu.

Dilarang menggunakan ubat semasa menyusu, kerana kemungkinan komplikasi pada bayi dan bayi baru lahir tidak boleh diketepikan.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• kehadiran peningkatan sensitiviti kepada komponen perubatan;
• disfungsi buah pinggang yang teruk.

Berhati-hati diperlukan apabila digunakan pada orang yang mengalami disfungsi hati yang teruk atau glaukoma sudut tertutup, kerana kajian tentang keberkesanan ubat dalam gangguan tersebut belum dijalankan.

Sekiranya pesakit mengalami gejala hipersensitiviti, Azopt harus dihentikan.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Kesan sampingan Azopta

Selalunya, penggunaan titisan membawa kepada kemunculan kepahitan di dalam mulut, dan sebagai tambahan kepada ini, kekeruhan visual sementara sejurus selepas penanaman. Rasa pahit kemungkinan besar berlaku disebabkan oleh penembusan ubat ke dalam nasofaring. Untuk mengurangkan kemungkinan tindak balas sedemikian, anda harus menutup kelopak mata anda dengan ketat selepas prosedur instillasi.

Di samping itu, apabila menggunakan ubat, kesan negatif berikut mungkin berlaku:

• penyakit yang bersifat berjangkit: sinusitis dengan nasofaringitis, serta faringitis;
• gangguan yang menjejaskan sistem oftalmologi: sakit mata atau sensasi badan asing, serta hiperemia okular, gatal-gatal atau kekeringan. Blepharitis, lelehan mata, kerengsaan mata, hakisan kornea, keratitis punctate dan kecacatan pada epitelium kornea juga diperhatikan. Di samping itu, edema kornea atau mata dan mendakan berlaku, IOP meningkat, fotosensitiviti, diplopia, hiperemia konjunktiva dan pterygium berkembang. Penglihatan melemah, hypoesthesia okular, peningkatan ketara dalam sensitiviti okular, asthenopia dan konjunktivitis mungkin diperhatikan. Bersama-sama ini, sisik boleh terbentuk di tepi kelopak mata, keratopati atau keratitis mungkin muncul, kornea menjadi bernoda, lacrimation meningkat dan penggalian di kawasan cakera optik meningkat. Kemungkinan gangguan dalam epitelium kornea, fotopsia dengan meibomitis, bengkak atau gatal-gatal di kawasan kelopak mata, pigmentasi yang menjejaskan sklera, sista subconjunctival atau keratoconjunctivitis kering;
• Disfungsi CVS: kadar denyutan jantung tidak teratur, angina atau bradikardia, serta CRDS;
• masalah yang menjejaskan saluran gastrousus: loya, kembung perut, mulut kering, ketidakselesaan perut, sakit perut dan esofagitis. Di samping itu, muntah, ketidakselesaan perut, peningkatan peristalsis usus, sakit di bahagian atas abdomen dan paresthesia di dalam mulut boleh diperhatikan;
• lesi epidermis: ruam, penebalan kulit, urtikaria, gatal-gatal dan alopecia;
• gangguan peredaran darah: peningkatan paras klorida darah atau penurunan paras sel darah merah;
• gangguan sistem saraf pusat: kemunculan mimpi buruk, perasaan mengantuk, kemurungan atau gugup, perkembangan sikap tidak peduli, insomnia, amnesia, pening atau sakit kepala. Penurunan mood, koordinasi motor terjejas, keletihan dan kebimbangan yang teruk, rasa kerengsaan, kehilangan ingatan dan rupa paresthesia juga boleh diperhatikan;
• masalah dengan organ pendengaran: tinnitus;
• Manifestasi sistem pernafasan: dyspnea, hidung tersumbat, batuk, sakit pada laring dan tekak, hidung berdarah atau kekeringan. Di samping itu, bersin, rinitis, kerengsaan tekak dan hiperaktif bronkial mungkin berlaku;
• gangguan sistem muskuloskeletal: myalgia, kekejangan otot dan sakit di kawasan lumbar;
• disfungsi pembiakan: disfungsi erektil dan penurunan libido;
• gejala lain: asthenia dan sakit dada.

Sekiranya kesan sampingan berkembang, kursus rawatan mesti dihentikan.

[ 14 ]

Berlebihan

Apabila menggunakan titisan secara tempatan, dos berlebihan tidak diperhatikan.

Apabila diambil secara lisan, tanda-tanda keracunan berikut mungkin berkembang: ketidakseimbangan elektrolit, asidosis, dan, sebagai tambahan, gangguan dalam fungsi sistem saraf.

Dalam kes ini, adalah dicadangkan untuk memantau paras pH darah dan paras elektrolit.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaksi dengan ubat lain

Ia dilarang untuk menggabungkan Azopt dengan ubat yang diberikan secara lisan yang menghalang aktiviti karbonik anhidrase, kerana ini meningkatkan kemungkinan gejala negatif. Dos salisilat yang besar juga meningkatkan risiko gejala negatif.

Ubat ini boleh digabungkan dengan ubat oftalmologi tempatan yang lain, tetapi selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 10 minit.

[ 19 ]

Syarat penyimpanan

Azopt mesti disimpan di tempat yang tertutup kepada kanak-kanak. Tahap suhu – dalam 4-30°C.

Jangka hayat

Azopt boleh digunakan dalam tempoh 24 bulan dari tarikh pembuatan titisan. Botol yang dibuka mempunyai jangka hayat selama 1 bulan.

[ 20 ], [ 21 ]

Permohonan untuk kanak-kanak

Oleh kerana tiada data mengenai keselamatan menggunakan titisan pada kanak-kanak, ia tidak sepatutnya ditetapkan kepada kumpulan umur ini.

[ 22 ], [ 23 ]

Analogi

Analog ubat adalah Artelac, Dorzopt dan Okulohel dengan Betoptic dan Xalatan, serta Xonef.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Ulasan

Azopt secara amnya menerima ulasan yang baik daripada orang yang telah menggunakannya, walaupun ramai yang menunjukkan kehadiran sejumlah besar gejala negatif. Antara aduan yang paling biasa ialah perkembangan sakit kepala atau pening, kemerahan di kawasan mata, sakit di kawasan jantung, dan peningkatan tekanan darah. Inilah sebabnya mengapa ubat mesti digunakan dengan berhati-hati, sentiasa memantau keadaan pesakit semasa terapi.