Bactil

Baktilem adalah ubat antimikrob yang tergolong dalam sefalosporin generasi kedua. Mari kita pertimbangkan petunjuk utama untuk ubat, dos, kontraindikasi dan kesan sampingan. Baktilem adalah ubat yang keberkesanannya terletak pada menghalang sintesis mikroorganisma berbahaya, yang membawa kepada kematian dan kemusnahan mereka.

Petunjuk Bactil

Petunjuk untuk penggunaan Baktilem adalah berdasarkan tindakan bahan aktif dadah. Baktilem ditetapkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan penindasan mikroorganisma berbahaya yang sensitif terhadap tindakan cefuroxime.

Baktilem ditetapkan untuk penyakit berjangkit sistem pernafasan, bronkus, paru-paru dan organ ENT. Ubat ini membantu dalam rawatan lesi berjangkit saluran urogenital. Ubat ini aktif dalam luka berjangkit pada tisu lembut dan kulit. Ejen antimikrob adalah berkesan terhadap penyakit Lyme (luka pada kulit dan hujung saraf oleh mikroorganisma berjangkit).

[ 1 ]

Borang pelepasan

Borang keluaran Baktilem - tablet. Ubat ini boleh didapati dalam dos 250 dan 500 mg bahan aktif. Tablet tersebut dijual dalam pembungkusan jalur, setiap bungkusan mengandungi pinggan dengan tablet Baktilem. Bahan aktif ubat adalah cefuroxime axetil. Eksipien ubat: natrium lauril sulfat, Magnesium stearat, selulosa mikrokristalik, natrium croscarmellose dan lain-lain.

Bentuk tablet Baktilem membolehkan anda mengira perjalanan rawatan. Dan keupayaan untuk memilih dos yang sesuai 250 dan 500 mg cefuroxime memungkinkan untuk memilih cara yang paling berkesan dan terpantas untuk merawat lesi berjangkit.

Farmakodinamik

Farmakodinamik Baktilem adalah kesan biokimia yang berlaku dengan ubat selepas pentadbiran. Bahan aktif ubat adalah cefuroxime. Cefuroxime adalah bentuk lisan antibiotik cephalosporin dengan tindakan bakteria. Ubat ini aktif terhadap beta-laktamase, mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif.

Ubat ini aktif terhadap aerobes dan anaerob gram-negatif dan gram-positif. Ubat ini berfungsi dengan menghalang sintesis dadah. Baktilem tidak aktif terhadap: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baktilem adalah proses yang berlaku dengan ubat dalam tubuh manusia. Cefuroxime diserap dalam saluran gastrousus dan dihidrolisiskan pada mukosa usus. Selepas penyerapan, ubat memasuki sistem peredaran darah. Ubat ini disyorkan untuk diambil 30 minit selepas makan, kerana ini adalah apabila tahap penyerapan maksimum diperhatikan.

Tahap maksimum Baktilem dalam serum darah diperhatikan tiga jam selepas pentadbiran. Mengikat kepada protein darah berada pada tahap 35%, dan separuh hayat adalah 1.5 jam. Dadah dikumuhkan oleh buah pinggang. Tahap bahan aktif dalam serum darah berkurangan kerana dialisis.

Dos dan pentadbiran

Kaedah pemberian dan dos Baktilem adalah individu untuk setiap pesakit, oleh itu mereka dipilih oleh doktor. Dos bergantung pada umur pesakit, penyakit yang akan dirawat dan gejala yang muncul. Ubat ini diambil secara lisan, selepas makan. Kaedah pentadbiran ini memastikan penyerapan ubat yang baik. Kursus rawatan dengan Baktilem tidak boleh melebihi sepuluh hari.

• Untuk penyakit berjangkit pada orang dewasa, disyorkan untuk mengambil 250 mg ubat dua kali sehari. Untuk lesi sistem genitouriner, 125 mg dua kali sehari. Untuk keradangan sistem bronkopulmonari, 500 mg Baktilem ditetapkan dua kali sehari selama 20 hari. Adalah disyorkan untuk mengambil ubat secara konsisten, secara beransur-ansur meningkatkan dos ubat.
• Untuk penyakit berjangkit pada kanak-kanak, Baktilem diambil pada 125 mg dua kali sehari, dengan dos maksimum yang tersedia ialah 250 mg. Untuk rawatan otitis dan jangkitan teruk, Baktilem diambil pada 250 mg dua kali sehari, dengan dos maksimum ubat yang tersedia ialah 500 mg.

[ 2 ]

Gunakan Bactil semasa kehamilan

Penggunaan Baktil semasa kehamilan adalah mungkin hanya atas sebab perubatan, apabila manfaat terapeutik untuk ibu adalah lebih penting daripada potensi risiko kepada perkembangan normal dan penuh kanak-kanak itu.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan pada trimester pertama kehamilan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa semua organ penting bayi terbentuk pada bulan pertama kehamilan. Sekiranya ubat itu ditetapkan untuk digunakan pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, maka wanita itu perlu berhati-hati. Baktilem tidak disyorkan untuk digunakan semasa menyusu, kerana ubat itu meresap ke dalam susu ibu.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Baktilem adalah berdasarkan hipersensitiviti kepada bahan aktif ubat. Dengan berhati-hati, ubat ini ditetapkan kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, saluran gastrousus dan keletihan. Ubat ini dilarang untuk kanak-kanak di bawah umur tiga tahun dalam bentuk tablet. Dengan rawatan jangka panjang, Baktilem menyebabkan pertumbuhan dan perkembangan flora yang tidak sensitif (enterococci, candida).

Sekiranya ubat itu diambil oleh pesakit yang mempunyai imuniti yang lemah, cirit-birit mungkin berkembang. Sila ambil perhatian bahawa apabila mengambil Baktil, adalah dilarang untuk mengendalikan mesin dan kenderaan, kerana ubat tersebut menyebabkan sakit kepala yang teruk, pening dan juga halusinasi.

Kesan sampingan Bactil

Kesan sampingan Baktilem adalah mungkin jika ubat itu digunakan oleh pesakit yang mempunyai kontraindikasi terhadap penggunaannya. Gejala sampingan juga mungkin muncul jika dos ubat tidak diikuti atau kerana melebihi tempoh rawatan yang disyorkan. Sekiranya sensitiviti meningkat kepada bahan aktif Baktilem, pesakit mula mengalami reaksi alahan, urtikaria, gatal-gatal, eritema toksik. Dalam kes ini, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dadah.

Dalam kes kesan sampingan dispeptik, kolitis pseudomembranous, peningkatan enzim hati dan gangguan najis, penggunaan Baktil harus dihentikan. Selalunya, kesan sampingan Baktil ditunjukkan dalam bentuk sakit kepala, penurunan tahap leukosit dan platelet, pening, sikap tidak peduli.

Berlebihan

Overdosis Baktil berlaku pada pesakit yang telah melebihi dos ubat yang disyorkan. Dalam kes ini, pesakit mengalami perubahan neurologi yang disertai dengan sawan. Antikonvulsan digunakan untuk merawat gejala berlebihan ini.

Overdosis Baktil juga mungkin berlaku semasa rawatan jangka panjang dengan ubat tersebut. Dalam kes overdosis yang teruk, hemodialisis peritoneal dilakukan untuk memberikan bantuan secara berkesan kepada pesakit.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Baktil dengan ubat lain hanya mungkin jika ubat itu termasuk dalam rawatan kompleks dan doktor yang hadir telah meluluskan penggunaan serentak beberapa ubat. Jika Baktil diambil dengan ubat yang menyekat rembesan jus gastrik, kecekapan penyerapan Baktil berkurangan.

Sila ambil perhatian bahawa jika ujian glukosa oksidase untuk gula darah dilakukan semasa menggunakan Baktil, tindak balas positif palsu adalah mungkin. Apabila ubat berinteraksi dengan ubat anti-gout, seperti probenecid, tahap cefuroxime dalam darah pesakit meningkat sebanyak 50% daripada nilai awal. Dalam kes ini, pesakit mengalami gejala teruk berlebihan dan keracunan dengan ubat.

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Baktilem sesuai dengan keadaan penyimpanan untuk produk perubatan dalam bentuk tablet. Baktilem hendaklah disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya matahari dan dari jangkauan kanak-kanak. Suhu penyimpanan ubat tidak boleh melebihi 25°C. Baktilem hendaklah disimpan hanya dalam bungkusan asal dan elakkan daripada menyimpan ubat di dalam bilik yang lembap.

Jika syarat penyimpanan untuk Baktilem tidak dipenuhi, ubat itu kehilangan sifat perubatannya dan boleh menyebabkan kesan sampingan dan gejala berlebihan.

Jangka hayat

Jangka hayat Baktilem adalah dua tahun dari tarikh pembuatan ubat, yang ditunjukkan pada pembungkusan ubat. Selepas tarikh luput, Baktilem mesti dilupuskan. Mengambil ubat dengan jangka hayat tamat tempoh atau ubat yang syaratnya tidak dipenuhi adalah dilarang sama sekali.