Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Baktiflox-Lactab
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Bactiflox-LACTAB adalah agen antibakteria yang dimiliki oleh kumpulan quinolone. Mari kita pertimbangkan ciri-ciri ubat, kaedah permohonan, dos, kesan sampingan yang mungkin dan kontraindikasi.
Bactiflox-LACTAB mempunyai nama ciprofloxacin antarabangsa. Ubat ini terdapat dalam tablet, satu tablet mengandungi 291.5 mg ciproflox timah hidroklorida, bahan aktif tablet. Juga, komposisi ubat termasuk silikon dioksida, selulosa mikrokristalin, magnesium stearate, crospovidone dan bahan tambahan lain.
Petunjuk Bactiflox - Lactaba
Petunjuk untuk digunakan adalah berdasarkan tindakan bahan aktif penyediaan. Bactiflox-LACTAB digunakan untuk merawat penyakit berjangkit yang disebabkan oleh ketegangan bakteria bakteria gram-positif. Ubat ini digunakan untuk mengubati jangkitan salur pernafasan yang lebih rendah dan atas, penyakit organ kemaluan dan saluran kencing. Ubat ini membantu dalam merawat cirit-birit berjangkit, luka saluran gastrousus dan rongga mulut.
Bactiflox-LACTAB digunakan untuk rawatan jangkitan sendi, tisu lembut dan membran mukus mata. Ejen antibakteria boleh diberikan bagi prophylaxis penyakit berjangkit pada pesakit dengan mengurangkan immunitetom.Lekarstvo aktif terhadap anthrax patogenik disebabkan oleh bakteria Bacillus anthracis.
Borang pelepasan
Pembebasan borang - tablet berwarna putih bersalut. Tablet mempunyai bentuk biconvex bulat, dengan garis kesalahan di satu sisi. Bahan aktif ubat ini adalah ciproflox timah hidroklorida. Ubat ini terdapat dalam dua kelompok Bactiflox 250 dan 500, yang mengandungi 250 dan 500 mg bahan aktif.
Bentuk perubatan ini mempunyai kelebihannya. Menelan mudah tablet melindungi dari rasa rasa tidak menyenangkan dan kepahitan, praktikal tidak menyebabkan kerengsaan pada membran mukus sensitif perut. Ubat ini dikeluarkan dalam pakej kadbod, dalam satu pakej satu lepuh agen antibakteria untuk 10 tablet. Bergantung kepada penyakit ini, dos Baktiflox-LACTAB yang diperlukan dan tempoh rawatan individu untuk setiap pesakit dipilih.
Farmakodinamik
Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB membolehkan anda mengetahui tentang proses yang berlaku dengan ubat selepas penggunaan dan bagaimana bahan aktif agen antibakteria mengatasi penyakit berjangkit. Ciproflox tergolong dalam kumpulan pre-fluoroquinolone dan bertindak sebagai bakteris sintetik dengan spektrum tindakan yang luas. Ubat ini bertujuan untuk digunakan semula dan aktif terhadap mikroorganisma gram-negatif dan gram-positif.
Ciri Baktifloks- LAKTAB bahan aktif kerana ia adalah tahan kepada antibiotik selain ubat-ubatan kumpulan yang dipunyai oleh kumpulan quinolones. Dadah adalah aktif terhadap mikroorganisma seperti: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis dan pyogenes, viridans Streptococcus, Treponemapallidum.
Farmakokinetik
Farmakokinetik Baktifloks-LAKTAB adalah proses penyerapan, penyerapan, pengedaran, metabolisme dan perkumuhan dadah. Agen antibakteria diserap dengan sempurna, bioavailabiliti ubat ini adalah sekitar 70%. Kepekatan maksimum Baktiflox-LACTAB dalam darah diperhatikan 1-2 jam selepas pentadbiran. Mengikat protein darah adalah pada tahap 30%, dan kepekatan purata bahan aktif dalam darah diperhatikan 10-12 jam selepas pentadbiran.
Separuh hayat dadah pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal adalah sekitar 4-6 jam. Pada masa yang sama, 50% dos ubat yang diterima dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing. Pesakit dengan penyakit buah pinggang perlu mengambil separuh dos ubat dan meningkatkan masa antara dos agen ejen antibakteria. Perhatikan, ubat ini disyorkan untuk diambil sebelum makan, jika tidak penyerapan akan ditangguhkan oleh 1.5-2 jam, tetapi ini tidak akan menjejaskan penyerapan keseluruhan ubat dan sifat ubatnya.
Dos dan pentadbiran
Cara pentadbiran dan dos ubat ditetapkan secara individu untuk setiap pesakit dan bergantung kepada penyakit berjangkit yang akan dirawat, simptomologi dan kontraindikasi kepada penerimaan Baktiflox-LACTAB. Mari kita pertimbangkan dos standard untuk penyakit berjangkit, yang merawat ubat antibakteria ini.
- Luka-luka berjangkit saluran kencing (bergantung kepada keparahan) - 125-250 mg, dua kali sehari.
- Jangkitan saluran atas dan pernafasan - 250 mg, dua kali sehari.
- Penyakit berjangkit teruk (osteomyelitis dan lain-lain) - 750 mg dua kali sehari.
- Apabila mengancam jangkitan pada pesakit dengan fibrosis sista, peritonitis atau pneumonia - 750 mg, sehingga dua kali sehari.
Tempoh rawatan dengan penggunaan Baktiflox-LACTAB tidak boleh melebihi 14 hari (60 hari sekiranya terdapat lesi berjangkit yang teruk).
Gunakan Bactiflox - Lactaba semasa kehamilan
Penggunaan Baktiflox-LACTAB semasa mengandung adalah dilarang. Mana-mana produk antibakteria dan ubat-ubatan tergendala. Jika seorang wanita memutuskan untuk mengambil ubat tersebut, maka dia mesti memahami bahawa ubat itu boleh menyebabkan perkembangan patologi dan keabnormalan pada bayi masa depannya.
Wanita yang mengambil ubat antibakteria dan anti-radang pada trimester pertama kehamilan jatuh ke dalam kategori risiko. Kategori risiko membayangkan kebarangkalian tinggi keabnormalan genetik dan kromosom dalam janin. Sekiranya rawatan mendesak penyakit berjangkit diperlukan, doktor memilih ubat-ubatan yang paling selamat dan analog Baktiflox-LAKTAB untuk wanita hamil.
Contraindications
Kontraindikasi terhadap penggunaan Bactiflox-LACTAB adalah berdasarkan kepada intoleransi individu bahan aktif ubat. Ciprofloxacin tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan peningkatan kepekaan terhadap antimikrobial quinolone.
Bactiflox-LACTAB tidak dibenarkan semasa mengandung dan menyusu. Agen antibakteria tidak ditetapkan untuk kanak-kanak dan remaja yang berumur di bawah 18 tahun, sejak tahap pertumbuhan belum selesai. Walau bagaimanapun, penggunaan ubat itu harus dicadangkan oleh doktor yang hadir dan sesuai dengan petunjuk perubatan.
Kesan sampingan Bactiflox - Lactaba
Kesan sampingan berlaku kerana tidak mematuhi dos ubat atau pentadbiran jangka panjang. Reaksi buruk tubuh terhadap ubat ini sangat jarang, tetapi jika ia berlaku, maka, sebagai peraturan, ia adalah: muntah, sakit perut, cirit-birit, sakit kepala, kembung perut, kehilangan selera makan dan gangguan pencernaan.
Dalam sesetengah pesakit, mengambil Baktiflox-LACTAB boleh menyebabkan hipotensi, kadar denyutan pesat, ruam kulit alergi atau sakit otot. Sekiranya terdapat kesan sampingan dadah, disyorkan untuk mengurangkan dos agen antibakteria dan dapatkan bantuan perubatan.
Berlebihan
Berlebihan boleh berlaku kerana rawatan berpanjangan, penggunaan peningkatan dos atau penggunaan ubat di mana syarat-syarat penyimpanan telah dilanggar atau habis tempoh. Sekiranya berlaku berlebihan, mungkin ada kerosakan buah pinggang toksik (reversibel) dan gejala yang menunjukkan dirinya sebagai kesan sampingan dari agen antibakteria.
Untuk mengelakkan berlebihan, Baktifloks- LAKTAB dengan berhati-hati yang melampau pada pesakit diberikan orang tua, orang-orang dengan gangguan sistem saraf pusat, terdedah kepada kekejangan dan sawan epilepsi. Jangan lupa bahawa tindak balas sistem saraf pusat kepada ubat adalah individu untuk setiap pesakit. Salah satu kesan sampingan Baktiflox-LACTAB adalah kesan keupayaan untuk mengawal jentera dan kenderaan. Oleh itu, apabila merawat ejen antibakteria ini disyorkan untuk mematuhi semua peraturan yang ditetapkan dalam arahan dadah.
Interaksi dengan ubat lain
Interaksi dengan ubat-ubatan lain hanya mungkin untuk nasihat perubatan dan kebenaran doktor yang hadir. Ubat tidak disyorkan untuk diambil serentak dengan antacid, yang mengandungi aluminium atau magnesium hidroksida, kerana interaksi ini mengurangkan bioavailabiliti ciproflox sebanyak 90%. Oleh itu, ubat-ubatan disyorkan untuk mengambil selang 4 jam.
Kesan yang sama diperhatikan dalam interaksi Baktiflox-LACTAB dengan persiapan aluminium yang mengandungi sucralfate. Apabila agen antibakteria ini digunakan dengan theophylline, peningkatan kadar serum yang terakhir berlaku, yang membawa kepada tindak balas negatif dari sistem saraf pusat.
Syarat penyimpanan
Keadaan penyimpanan ditunjukkan dalam arahan dan sesuai dengan keadaan penyimpanan agen antibakteria dan anti-keradangan. Tablet perlu disimpan di tempat yang kering dan sejuk yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 30 ° C.
Jika keadaan penyimpanan Baktiflox-LACTAB tidak dihormati, ubat ini kehilangan sifat perubatannya. Di samping itu, ubat kehilangan sifat fizikalnya, tablet mungkin berubah warna atau mula runtuh. Dalam kes ini, Baktifloks-LAKTAB mesti dilupuskan.
Jangka hayat
Hayat rak Baktiflox-LACTAB adalah lima tahun dari tarikh pembuatan, yang ditunjukkan pada pakej ubat. Salah satu peraturan untuk mengekalkan jangka hayat jangka panjang agen antibakteria adalah pematuhan terhadap keadaan simpanannya. Pada tarikh tamat tempoh, ubat tidak dibenarkan, kerana ini boleh menyebabkan reaksi buruk yang tidak terkawal dari saluran gastrousus dan sistem saraf pusat.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Baktiflox-Lactab" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.