Barboval

Ubat yang menjejaskan sistem saraf pusat. Mari kita berkenalan dengan arahan, petunjuk penggunaan, dos dan kesan sampingannya. Barboval tergolong dalam kategori farmakologi ubat sedatif dan hipnosis. Ia mempunyai komposisi gabungan, yang memberikan kesan sedatif, hipotensi dan antispasmodik. Mengendurkan otot licin dan mengurangkan angin dalam badan. Ia mengandungi phenobarbital, yang mempunyai kesan vasodilator dan sedatif. Kesan antispasmodik disebabkan oleh tindakan etil ester asid α-bromisovaleric.

Petunjuk Barboval

Barboval ditetapkan untuk rawatan gangguan sistem saraf pusat. Ini disebabkan oleh kesan menenangkan, vasodilator dan antispasmodiknya.

Petunjuk untuk digunakan:

• Insomnia
• Neurosis
• histeria
• Kerengsaan
• Takikardia sinus
• Hipertensi arteri peringkat I
• Serangan angina pectoris (ringan)
• Kekejangan usus dan perut
• Kembung perut

Ubat ini membantu melambatkan peristalsis usus dan gastrik, mengurangkan perut kembung dan mempunyai kesan santai pada sistem otot.

Borang pelepasan

Sedatif boleh didapati dalam bentuk titisan dalam botol 25 ml, 30 ml dan 50 ml dan dalam bentuk kapsul gelatin keras. Bentuk pelepasan ini membolehkan anda mengira jumlah ubat yang diperlukan untuk rawatan.

• 1 ml Barboval mengandungi: 17 mg phenobarbital, 80 mg cecair validol, 18 mg etil ester asid alpha-bromisovaleric. Eksipien: natrium asetat trihidrat, etil alkohol yang diperbetulkan dan air yang telah disucikan.
• 1 kapsul mengandungi: 10 mg etil ester asid α-bromisovaleric, 9.8 mg fenobarbital, 46 mg larutan mentol dalam metil ester asid isovalerik. Eksipien: laktosa, minyak kastor, kalsium stearat, selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid dan crospovidone.

Farmakodinamik

Kesan terapeutik ubat adalah disebabkan oleh komposisi gabungannya. Farmakodinamik diwakili oleh bahan berikut:

• Phenobarbital - meningkatkan kesan sedatif komponen lain, mengurangkan tahap pengujaan CNS dan memulihkan corak tidur. Mengurangkan tekanan darah, kesan patologi pada pusat vasomotor, saluran periferal dan koronari. Mencegah dan menghilangkan kekejangan vaskular.
• Etil eter asid a-bromisovaleric - mempunyai tindakan antispasmodik, sedatif dan refleks. Kesan ini disebabkan oleh kerengsaan reseptor rongga mulut dan nasofaring, penurunan keceriaan refleks sistem saraf pusat dan peningkatan perencatan proses dalam struktur subkortikal dan neuron otak. Mengurangkan aktiviti pusat vasomotor pusat, mempunyai kesan antispasmodik pada otot licin.
• Larutan Levomenthol dalam menthyl isovalerate – mempunyai kesan vasodilator dan sedatif yang sederhana. Kesan ini disebabkan oleh kerengsaan hujung saraf yang sensitif. Bahan ini melambatkan peristalsis saluran gastrousus.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, ubat itu diedarkan ke seluruh badan, memberikan kesan terapeutik. Farmakokinetik adalah berdasarkan mekanisme tindakan komponen aktifnya.

Barboval mempunyai kesan lembut yang tahan lama. Bahan aktif cepat diserap dalam perut, mengikat protein darah adalah 40-60%. Separuh hayat adalah 2-6 hari. Metabolisme berlaku di hati, kira-kira 30% daripada ubat dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing. Dengan penggunaan berulang, ubat itu terkumpul dan dikeluarkan dari badan dengan sangat perlahan.

Dos dan pentadbiran

Sebagai peraturan, Barboval ditetapkan 10-15 titis atau 1-2 kapsul setiap dos. Ubat ini diambil 2-3 kali sehari, bergantung kepada keparahan gejala patologi yang memerlukan rawatan. Kaedah pentadbiran dan dos boleh diselaraskan bergantung kepada kesan terapeutik.

Titisan hendaklah diambil 30-40 minit sebelum makan, larutkan dalam segelas air atau menitis pada sekeping gula. Tablet diambil sebelum makan, bilangan kapsul maksimum yang dibenarkan setiap hari ialah 6 keping. Tempoh terapi adalah 10-14 hari, kursus ulangan dijalankan selepas rehat 1-2 minggu.

Gunakan Barboval semasa kehamilan

Untuk rawatan gangguan sistem saraf pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan, disyorkan untuk menggunakan sedatif herba. Barboval adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan. Ini disebabkan oleh aktiviti komponennya, yang boleh menembusi halangan plasenta.

Contraindications

Barboval mempunyai kontraindikasi tertentu untuk digunakan. Ini terpakai kepada pesakit kanak-kanak, wanita hamil dan wanita menyusu. Ubat ini tidak digunakan sekiranya hipersensitiviti kepada komponen aktif dan tambahannya.

Memandangkan Barboval mengandungi fenobarbital, ia boleh menyebabkan perkembangan sindrom Lyell atau sindrom Stevens-Johnson pada hari-hari pertama rawatan. Terapi jangka panjang adalah risiko mengembangkan pergantungan dadah dan keracunan bromin. Dengan berhati-hati, titisan ditetapkan kepada pesakit yang mengalami hipotensi arteri, sakit akut dan berterusan, kegagalan jantung dekompensasi, mabuk dadah, hipofungsi adrenal, hiperkinesis dan hipertiroidisme.

Kegagalan untuk mengikuti cadangan ini boleh mengakibatkan gejala buruk daripada sistem saraf pusat dan sistem badan yang lain.

Kesan sampingan Barboval

Ubat ini boleh diterima dengan baik. Kesan sampingan sangat jarang berlaku dan, sebagai peraturan, disebabkan oleh penggunaan titisan dos yang tinggi. Pesakit mungkin mengadu serangan mual dan muntah, peningkatan rasa mengantuk, sakit kepala dan pening, lacrimation.

Tiada penawar khusus. Kesan sampingan hilang serta-merta selepas menghentikan ubat atau mengurangkan dos.

Berlebihan

Penggunaan dos yang tinggi atau melebihi kursus rawatan yang ditetapkan oleh doktor menyebabkan gejala berlebihan. Ini dinyatakan sebagai kemurungan tindak balas psikomotor, sakit kepala, pening, peningkatan mengantuk, kelemahan umum, loya dan serangan muntah.

Tanda-tanda terlebih dos lega selepas mengurangkan dos atau menghentikan titisan/tablet. Sekiranya kesan sampingan dinyatakan dan terdapat tanda-tanda mabuk yang teruk, disyorkan untuk mengambil perangsang sistem saraf pusat (Ethimizole, Bemegride, Kafein, dll.).

Interaksi dengan ubat lain

Barboval boleh digunakan dalam terapi gabungan gangguan CNS dan penyakit lain. Interaksi dengan ubat lain dikawal oleh doktor yang hadir. Apabila digunakan serentak dengan neuroleptik dan penenang, Barboval meningkatkan kesannya. Apabila digabungkan dengan perangsang CNS, penurunan keberkesanan setiap ubat diperhatikan.

Ejen psikoleptik tidak disyorkan untuk digunakan dengan ubat-ubatan yang dimetabolismekan dalam hati (koagulan tidak langsung, antibiotik, sulfonamida). Ini disebabkan oleh tindakan phenobarbital, yang mendorong enzim microsomal dan mengurangkan keberkesanan ubat. Alkohol meningkatkan kesan sedatif dan meningkatkan ketoksikannya.

[ 1 ], [ 2 ]

Syarat penyimpanan

Di tempat yang terlindung daripada cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 °C.

[ 3 ]

Jangka hayat

Barboval mesti digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan (ditunjukkan pada botol dengan titisan dan pada pembungkusan kapsul). Selepas tempoh ini, ubat adalah kontraindikasi untuk digunakan dan mesti dilupuskan.