^

Kesihatan

Binafin

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Binafin mempunyai aktiviti antimikotik.

Bahan aktif dadah, terbinafine, menunjukkan pelbagai kesan terhadap dermatofit, yang menyebabkan penyakit epidermis, rambut dan kuku, serta terhadap kulat Candida.

Kesan fungicidal terhadap dermatophytes dan kulat acuan berkembang walaupun pada nilai LS yang rendah. Jenis kesan yang dikenakan terhadap kulat seperti yis (fungistatic atau fungicidal) ditentukan oleh jenis kulat yang ada.

trusted-source[ 1 ]

Petunjuk Binafina

Krim digunakan untuk candidiasis (disebabkan oleh kulat Candida), dermatomycosis dan lichen versicolor.

Tablet ditetapkan dalam kes mycoses yang menjejaskan kulit kepala, onikomikosis, dan kandidiasis (dalam situasi di mana kelaziman atau intensiti proses memerlukan penggunaan tablet). Bentuk dos ini tidak berkesan untuk lichen versicolor.

Borang pelepasan

Unsur ini dikeluarkan dalam tablet 0.125 dan 0.25 g, serta dalam bentuk krim 1% di dalam tiub 10, 15 atau 30 g.

Farmakodinamik

Terbinafine berfungsi dengan menghalang aktiviti enzim squalene epoxidase dalam dinding kulat, menyebabkan squalene terkumpul di dalam sel, menyebabkan ia mati.

Apabila diambil secara lisan, sifat fungicidal ubat terbentuk di dalam epidermis, rambut dan kuku.

Farmakokinetik

Dengan penggunaan tunggal dos 0.25 g, paras darah yang diperlukan ubat dicatat selepas 2 jam.

Ia mempunyai kadar pengikatan protein yang tinggi (99%). Ia menembusi ke dalam dermis, menumpukan di dalam stratum korneum, serta plat kuku. Menjelang hari ke-2 pengambilan, penunjuk di dalam stratum korneum meningkat sepuluh kali ganda, dan selepas 12 hari - 70 kali. Ia menembusi ke dalam kelenjar sebum, membentuk penunjuk tinggi di dalam rambut dan folikel mereka. Nilai stabil LS di dalam tisu direkodkan selepas 10 hari.

Separuh hayat adalah 24-150 hari, itulah sebabnya ubat itu kekal dalam kuku dan epidermis untuk masa yang lama selepas pengeluarannya.

Proses metabolik dijalankan dengan bantuan hemoprotein P450. Semasa biotransformasi, unsur metabolik terbentuk yang tidak mempunyai kesan antimikotik. Perkumuhan berlaku dengan air kencing. Tiada data mengenai pengumpulan bahan perubatan.

Selepas rawatan tempatan, hanya 5% daripada bahagian yang diserap, yang menjadikan kesan sistemik krim sangat rendah.

Dos dan pentadbiran

Menggunakan krim.

Ubat ini digunakan 1-2 kali sehari, dalam lapisan nipis. Krim perlu disapu sedikit, sambil menutup kawasan bersebelahan dengan kawasan yang terjejas.

Untuk dermatomycosis yang menjejaskan kaki, batang atau tulang kering, terapi dijalankan selama 7 hari.

Dalam kes lichen versicolor atau kandidiasis epidermis, rawatan diteruskan selama 14 hari.

Dalam kes jangkitan yang disertai dengan ruam lampin (antara punggung, di kawasan pangkal paha, antara jari atau di bawah kelenjar susu), selepas rawatan dengan ubat, kawasan ini ditutup dengan serbet kain kasa.

Jika terapi tidak dijalankan untuk tempoh masa yang mencukupi atau tidak teratur, terdapat risiko jangkitan berulang.

Penggunaan tablet ubat.

Orang dewasa perlu mengambil 0.25 g bahan sekali sehari.

Dalam kes dermatomycosis di kawasan kaki, terapi berterusan selama 0.5-1.5 bulan, dan dalam kes jangkitan pada tulang kering atau batang tubuh - 3-4 minggu.

Sekiranya mycosis menjejaskan kulit kepala, rawatan berlangsung selama 1 bulan.

Dalam kes kandidiasis epidermis, kursus rawatan berlangsung sehingga 1 bulan.

Untuk onikomikosis yang menjejaskan tangan, kitaran adalah 1-1.5 bulan, dan untuk onikomikosis kaki - 3 bulan.

Jika kadar pertumbuhan kuku dikurangkan, terapi mungkin lebih lama - sehingga kuku yang sihat tumbuh.

Dalam kes disfungsi buah pinggang, pesakit ditetapkan separuh daripada dos biasa Binafin. Sekiranya disfungsi hati berkembang semasa rawatan, terapi dihentikan.

Gunakan Binafina semasa kehamilan

Binafin tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Sekiranya terdapat keperluan untuk menggunakan ubat semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Contraindications

Kontraindikasi untuk digunakan sekiranya sensitiviti peribadi yang teruk terhadap dadah.

Berhati-hati diperlukan apabila digunakan pada orang yang mempunyai penyakit hati.

Kesan sampingan Binafina

Antara kesan sampingan yang paling kerap berlaku ialah: loya, cirit-birit, rasa kenyang dalam perut, dispepsia, hilang selera makan, gangguan rasa dan sakit di bahagian perut. Di samping itu, urtikaria, myalgia, arthralgia dan ruam diperhatikan.

Jarang diperhatikan: kegagalan hati atau kolestasis, TEN atau SSc, serta gangguan hematologi (trombosito- atau neutropenia dan agranulositosis).

Selepas penggunaan krim tempatan, gatal-gatal, kemerahan atau pembakaran mungkin berlaku, tetapi mereka jarang memerlukan pemberhentian terapi. Sekiranya urtikaria berkembang, terapi dihentikan.

Berlebihan

Apabila diracuni oleh tablet, pening, sakit di kawasan epigastrik, loya dan sakit kepala berlaku.

Cucian gastrik dan pentadbiran enterosorben dilakukan. Di samping itu, langkah rawatan simptomatik dijalankan.

trusted-source[ 2 ]

Interaksi dengan ubat lain

Terbinafine dengan lemah menghalang atau mempotensikan pembersihan banyak ubat yang proses metaboliknya dijalankan dengan bantuan hemoprotein P450. Antara ubat tersebut ialah tolbutamide, cyclosporine, triazolam dengan terfenadine, dan kontraseptif oral.

Di samping itu, ubat itu menghalang proses metabolik CYP2D6, yang mesti diambil kira apabila menggunakan ubat-ubatan yang dimetabolismekan dengan penyertaan enzim ini: MAOI, antidepresan, SSRI dan β-blocker.

Kadar pelepasan terbinafine meningkat dengan pemberian agen yang mempotensiasi metabolisme hemoprotein P450 (rifampicin), dan juga perlahan dengan penggunaan bahan yang menghalangnya (seperti cimetidine).

Dengan kombinasi sedemikian, adalah perlu untuk melaraskan saiz bahagian Binafin.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Binafin mesti disimpan pada suhu tidak melebihi 25°C.

Jangka hayat

Binafin boleh digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan ubat.

Permohonan untuk kanak-kanak

Tablet boleh ditetapkan dalam pediatrik hanya kepada pesakit yang berumur lebih dari 2 tahun. Krim boleh digunakan dari umur 12 tahun.

Analogi

Analog dadah adalah Atifin, Termicon, Lamisil dengan Terbisil, serta Terbinafine dan Exifin.

Ulasan

Binafin menerima ulasan yang baik daripada pesakit - ia dianggap sebagai ubat yang berkesan dan berpatutan.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Binafin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.