Cefamabol

Cefamabol tergolong dalam kategori cephalosporins dan unsur-unsur perubatan lain yang berkaitan.

[1]

Petunjuk Cefamabol

Ia digunakan untuk menghapuskan penyakit yang mempunyai penyakit berjangkit dan keradangan, dan disebabkan oleh patogen bakteria yang sensitif terhadap tindakan ubat-ubatan. Antaranya ialah:

• meningitis dengan sepsis dan endokarditis;
• jangkitan di bahagian abdomen;
• Jangkitan ginekologi;
• Proses berjangkit yang menjejaskan saluran kencing;
• Jangkitan sendi atau tulang;
• jangkitan di kawasan tisu lembut;
• jangkitan pernafasan.

Ubat ini juga digunakan untuk mencegah kemunculan komplikasi sifat berjangkit selepas prosedur pembedahan.

Borang pelepasan

Pembebasan ini berlaku dalam bentuk lyophilizate, yang bertujuan untuk penyediaan penyelesaian perubatan suntikan.

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai pelbagai aktiviti antibakteria. Ia mempunyai keupayaan untuk menghalang transpeptidase dan mengganggu biosintesis dinding mukopeptidikletik. Ia mempunyai sifat bakteria.

Ia mempunyai kesan ke atas pelbagai gram-negatif dan gram-positif bakteria: Klebsiella, E. Coli, enterobacteria (dalam rawatan boleh memperoleh rintangan), influenza coli, mirabilis Proteus, Providencia Rettgera dan bakteria Morgan.

Selain kesan ini pada strain individu Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (di sini juga termasuk kebanyakan jenis tahan untuk methicillin dan strain menghasilkan penicillinase), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis dan anaerobik gram-positif atau gram-negatif watak (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Farmakokinetik

Apabila / m cucuk (dalam bahagian 0.5 atau 1 g) dadah puncak diperhatikan selepas 0,5-2 jam dan sehingga 13 atau 25 mikrogram / ml. Selepas menjalankan dalam / suntikan (dalam bahagian 1.2 atau 3 g) selepas 10 minit dadah dalam komponen plasma mencapai 139 minit, 240 ka dan nilai-nilai 533-x pg / ml (dos dadah yang disimpan selama 6 jam ).

Separuh hayat bahan dengan suntikan iv adalah 32 minit; dengan penunjuk i / n penunjuk ini adalah 1 jam. Nilai ubat dadah terbentuk di dalam tulang, cecair sendi dan pleural, dan juga dalam hempedu.

Pengekstrakan elemen yang tidak berubah berlaku dalam air kencing (dalam tempoh 8 jam, 65-85% daripada ubat dikeluarkan pada masa yang sama). Apabila / m 0.5 dan 1 g PM, paras air kencing adalah 254, dan 1357 ug / ml, dan selepas / dalam suntikan di bahagian-bahagian 1 atau 2 g - masing-masing 750 atau 1380 mikrogram / ml.

Sekiranya buah pinggang kekurangan, pesakit mengalami pengambilan ekskresi Cefamabol.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini boleh disuntik dalam kaedah / dalam dan / m. Apabila suntikan intramuskular perlu membubarkan 1 g ubat dalam air suntikan atau larutan natrium klorida (3 ml).

Dalam kes jenis suntikan jet suntikan intravena, ubat itu harus dicairkan dalam nisbah 1 g ubat per 10 ml air suntikan atau larutan natrium klorida.

Dengan IV dalam penitis, bahan dicairkan mengikut keterangan di atas mestilah bercampur dengan penyelesaian 10% glukosa (larutan NaCl juga boleh digunakan).

Ubat tersebut ditetapkan dalam bahagian 0.5-1 g, dengan selang antara pentadbiran 4-8 jam.

Untuk menghapuskan penyakit dalam bidang uretra, masukkan 0.5 g (dalam kes patologi yang teruk - 1 g) pada selang waktu 8 jam. Untuk luka berjangkit, mengancam nyawa - masukkan sehingga 2 g pada selang masa 4 jam (12 g sehari).

Saiz dos kanak-kanak adalah 50-100 mg / kg (jika terdapat jangkitan tahap yang teruk - meningkat kepada 150 mg / kg) sehari dengan selang antara prosedur 4-8 jam.

Untuk menghapuskan jangkitan yang ditimbulkan oleh streptokokus β-hemolytic, perlu meneruskan terapi untuk sekurang-kurangnya 10 hari.

Orang yang menjalani hemodialisis, mesti ditadbir 1 g PM / w atau w / o kaedah pada jangka masa 12 jam (dengan / m suntikan pada akhir hemodialisis perlu lagi memperkenalkan satu pertiga atau separuh dos dadah).

Untuk mencegah perkembangan jangkitan selepas pembedahan, perlu menyuntikkan 1-2 g (dewasa) atau 50-100 mg / kg (anak) ubat 0.5-1 jam sebelum prosedur. Selanjutnya, dos yang sama perlu diberikan dalam tempoh 24-48 jam.

Orang yang mempunyai masalah dalam kerja buah pinggang, rejimen dos dipilih dengan mengambil kira indeks QC. Selepas pengenalan bahagian awal 1-2 g (ditentukan oleh keterukan proses jangkitan), dos penyelenggaraan berikut ditetapkan:

• tahap CK 50-80 ml / minit - dalam peringkat penyakit yang teruk, mentadbir 2 g dadah pada selang waktu 4 jam; pada tahap patologi yang sederhana - 1.5 g pada selang waktu 6 jam atau 2 g pada selang waktu 8 jam;
• Nilai QC 25-50 ml / minit - dalam tahap patologi yang teruk, mentadbir 1.5 g dadah pada selang waktu 4 jam atau 2 g pada selang waktu 6 jam; pada tahap sederhana penyakit - 1.5 g LS pada selang 8 jam;
• Nilai KK 10-25 ml / minit - untuk bentuk penyakit yang teruk, 1 g diberikan pada selang waktu 6 jam atau 1.25 g pada selang waktu 8 jam; pada patologi sederhana - 1 g dengan gangguan pada 8 jam;
• Tahap SC 2-10 ml / minit - dalam peringkat yang teruk penyakit ini, mentadbir 670 mg LS pada selang 8 jam atau 1 g pada selang 12 jam; pada tahap sederhana penyakit - 0.5 g dengan gangguan 8 jam atau 0.75 g pada selang 12 jam;
• nilai QC adalah kurang daripada 2 ml / minit - sekiranya tahap patologi yang teruk, mentadbir 0.5 g ubat dengan gangguan 8 jam atau 0.75 g dengan gangguan yang bersamaan dengan 12 jam; untuk jangkitan sederhana - 0.5 g LS pada selang 12 jam.

[2]

Gunakan Cefamabol semasa kehamilan

Ibu hamil dan menyusu diberikan ubat hanya dalam kes-kes yang teruk. Dalam kes ini, perlu mengambil kira nisbah faedah bagi wanita dan risiko akibat negatif bagi janin / bayi.

Contraindications

Kontraindikasi utama adalah kehadiran intoleransi terhadap penisilin bersama dengan cephalosporins dan karbapenem.

Kesan sampingan Cefamabol

Mengambil ubat boleh menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut:

• kemunculan sifat pseudomembranous colitis, bentuk hepatitis yang berterusan dan kolestasis intrahepatik, dan sebagai tambahan muntah atau loya;
• penampilan trombotsito-, neutropenia atau leukopenia, tindak balas positif Coombs, penurunan dalam nilai CC, peningkatan tahap BUN dalam darah (pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang), dan di samping peningkatan sementara transaminases hati dan petunjuk alkali phosphatase, pembangunan atau Superinfeksi dysbacteriosis;
• tanda-tanda alergi: urtikaria, demam, ruam, eosinofilia. Kadang-kadang edema angioneurotik, bronkospasme dan anafilaksis diperhatikan;
• kesakitan dan kemunculan penyusupan di tapak pentadbiran, serta perkembangan trombophlebitis (dengan suntikan iv).

Berlebihan

Apabila menggunakan Cefamabol terlalu tinggi dos, sawan boleh berkembang.

Untuk menghapuskan pelanggaran, anda perlu menghentikan suntikan dadah, dan kemudian melantik pesakit untuk mengambil anticonvulsant. Bersama ini diperlukan untuk melakukan prosedur hemodialisis.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini membekalkan sifat nefrotoksik bahan diuretik gelung, dan pada masa yang sama aminoglikosida. Di samping itu, memanjangkan kesan alkohol (menyebabkan perkembangan reaksi seperti disulfiram).

Apabila digabungkan dengan aminogligozidami meningkatkan kesan antibakteria dadah.

Probenecid menghalang ekskresi ubat, menggandakan tahap kepekatan dan tempoh kesan terapeutik.

Thrombolytics, serta antikoagulan dan NSAIDs meningkatkan kemungkinan pendarahan dalam pesakit.

Mempunyai ketidakcocokan farmaseutikal dengan penyelesaian aminoglycoside (ia dilarang untuk mencampurkannya dalam satu picagari tunggal).

[3], [4]

Syarat penyimpanan

Cefamabol terkandung dalam gelap, sepenuhnya dilindungi dari kelembapan, tempat dengan akses kanak-kanak ditutup. Nilai suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.

Jangka hayat

Cefamabol boleh digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan dadah.

Penyelesaian siap mempunyai jangka hayat 24 jam (tertakluk kepada suhu sehingga 25 ^° C), dan juga 96 jam jika disimpan dalam peti sejuk.