Cefamabole

Cefamabol tergolong dalam kategori cephalosporins dan unsur perubatan lain yang berkaitan.

[ 1 ]

Petunjuk Cefamabole

Ia digunakan untuk menghapuskan penyakit asal berjangkit dan keradangan, dan disebabkan oleh bakteria-patogen yang sensitif terhadap tindakan ubat. Antaranya:

• meningitis dengan sepsis dan endokarditis;
• jangkitan di kawasan perut;
• jangkitan ginekologi;
• proses berjangkit yang menjejaskan saluran kencing;
• jangkitan sendi atau tulang;
• jangkitan tisu lembut;
• jangkitan pernafasan.

Ubat ini juga digunakan untuk mencegah berlakunya komplikasi berjangkit selepas prosedur pembedahan.

Borang pelepasan

Ia dikeluarkan dalam bentuk lyophilisate yang bertujuan untuk penyediaan penyelesaian ubat suntikan.

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai pelbagai aktiviti antibakteria. Ia mempunyai keupayaan untuk menghalang transpeptidase dan mengganggu proses biosintesis dinding sel mukopeptida bakteria. Ia mempunyai sifat bakterisida.

Ia mempunyai kesan ke atas banyak bakteria gram-negatif dan gram-positif: Klebsiella, Escherichia coli, Enterobacter (mungkin menjadi tahan semasa rawatan), bacilli influenza, Proteus mirabilis, Providencia Rettgeri, dan bacilli Morgan.

Di samping itu, ia memberi kesan kepada strain individu Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (ini juga termasuk kebanyakan strain yang tahan terhadap methicillin dan strain yang menghasilkan penicillinase), streptokokus, staphylococci epidermis dan anaerob yang bersifat gram-positif atau gram-negatif (peptostreptococci, dan bakteriobiskstriseptrium).

Farmakokinetik

Dengan suntikan intramuskular (dalam bahagian 0.5 atau 1 g), nilai puncak ubat diperhatikan selepas 0.5-2 jam dan masing-masing adalah 13 atau 25 mcg / ml. Selepas suntikan intravena (dalam bahagian 1.2 atau 3 g), selepas 10 minit, penunjuk ubat dalam plasma mencapai 139, 240 dan 533 mcg / ml (nilai ubat ubat dikekalkan selama 6 jam).

Separuh hayat bahan dengan suntikan intravena ialah 32 minit; dengan suntikan intramuskular, angka ini adalah 1 jam. Nilai perubatan ubat terbentuk di dalam tulang, cecair sendi dan pleura, dan juga dalam hempedu.

Perkumuhan unsur yang tidak berubah berlaku dengan air kencing (dalam masa 8 jam, 65-85% ubat dikeluarkan). Dengan pentadbiran intramuskular 0.5 dan 1 g ubat, parasnya dalam air kencing ialah 254 dan 1357 mcg/ml, dan selepas suntikan intravena dalam bahagian 1 atau 2 g - 750 atau 1380 mcg/ml, masing-masing.

Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, perkumuhan Cefamabol diperlahankan.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini boleh diberikan secara intravena dan intramuskular. Untuk suntikan intramuskular, 1 g ubat harus dibubarkan dalam air suntikan atau larutan natrium klorida (3 ml).

Untuk suntikan intravena jenis jet, ubat mesti dicairkan dalam nisbah 1 g ubat setiap 10 ml air suntikan atau larutan natrium klorida.

Untuk pentadbiran titisan intravena, bahan yang dicairkan mengikut penerangan di atas mesti dicampur dengan larutan glukosa 10% (larutan NaCl juga boleh digunakan).

Ubat ini ditetapkan dalam dos 0.5-1 g, dengan selang antara pentadbiran 4-8 jam.

Untuk menghapuskan penyakit di kawasan saluran kencing – berikan 0.5 g (dalam tahap patologi yang teruk – 1 g) pada selang waktu 8 jam. Untuk lesi berjangkit yang mengancam nyawa – berikan sehingga 2 g pada selang 4 jam (12 g sehari).

Dos untuk kanak-kanak ialah 50-100 mg/kg (jika terdapat tahap jangkitan yang teruk, meningkat kepada 150 mg/kg) sehari dengan selang antara prosedur 4-8 jam.

Untuk menghapuskan jangkitan yang disebabkan oleh streptococcus β-hemolytic, perlu meneruskan terapi selama sekurang-kurangnya 10 hari.

Orang yang menjalani prosedur hemodialisis mesti diberikan 1 g ubat secara intravena atau intramuskular pada selang 12 jam (untuk suntikan intramuskular, selepas selesai hemodialisis, adalah perlu untuk menambah satu pertiga atau separuh daripada dos ubat).

Untuk mengelakkan jangkitan selepas pembedahan, 1-2 g (untuk orang dewasa) atau 50-100 mg/kg (untuk kanak-kanak) ubat harus diberikan 0.5-1 jam sebelum prosedur. Kemudian dos yang sama harus diberikan selama 24-48 jam.

Bagi orang yang mengalami masalah buah pinggang, rejimen dos dipilih dengan mengambil kira penunjuk CC. Selepas pengenalan bahagian awal 1-2 g (ditentukan oleh keterukan proses berjangkit), dos penyelenggaraan berikut ditetapkan:

• Tahap CC 50-80 ml / minit - dalam peringkat penyakit yang teruk, berikan 2 g ubat pada selang 4 jam; dalam peringkat sederhana patologi - 1.5 g pada selang waktu 6 jam atau 2 g pada selang waktu 8 jam;
• Kadar CC 25-50 ml / minit - dalam tahap patologi yang teruk, berikan 1.5 g ubat pada selang 4 jam atau 2 g pada selang 6 jam; dalam peringkat sederhana penyakit - 1.5 g ubat pada selang waktu 8 jam;
• Kadar CC 10-25 ml/minit - untuk bentuk penyakit yang teruk, 1 g ditadbir pada selang 6 jam atau 1.25 g pada selang 8 jam; untuk patologi sederhana - 1 g pada selang waktu 8 jam;
• Tahap CC 2-10 ml / minit - dalam peringkat penyakit yang teruk, berikan 670 mg ubat pada selang waktu 8 jam atau 1 g pada selang waktu 12 jam; dalam peringkat sederhana penyakit - 0.5 g pada selang waktu 8 jam atau 0.75 g pada selang waktu 12 jam;
• kadar CC kurang daripada 2 ml / minit - dalam peringkat patologi yang teruk, berikan 0.5 g ubat dengan selang 8 jam atau 0.75 g dengan selang 12 jam; dalam jangkitan sederhana - 0.5 g ubat dengan selang 12 jam.

[ 2 ]

Gunakan Cefamabole semasa kehamilan

Ubat ini ditetapkan kepada ibu hamil dan menyusu hanya dalam kes yang teruk. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengambil kira keseimbangan antara manfaat untuk wanita dan risiko akibat negatif untuk janin / anak yang disusui.

Contraindications

Kontraindikasi utama ialah kehadiran intoleransi terhadap penisilin bersama-sama dengan cephalosporins dan carbapenem.

Kesan sampingan Cefamabole

Mengambil ubat boleh membawa kepada perkembangan kesan sampingan berikut:

• berlakunya kolitis pseudomembranous, hepatitis berterusan dan kolestasis intrahepatik, serta muntah atau loya;
• penampilan trombosito-, leuko- atau neutropenia, tindak balas Coombs positif, penurunan nilai CC, peningkatan tahap nitrogen urea dalam darah (pada individu yang mengalami kegagalan buah pinggang), serta peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hati dan tahap fosfatase alkali, perkembangan superinfeksi atau dysbacteriosis;
• tanda-tanda alahan: urtikaria, demam, ruam, eosinofilia. Jarang, angioedema, bronkospasme dan anafilaksis diperhatikan;
• kesakitan dan kemunculan penyusupan di tapak suntikan, serta perkembangan trombophlebitis (dengan suntikan intravena).

Berlebihan

Apabila menggunakan Cefamabol dalam dos yang terlalu tinggi, sawan mungkin berlaku.

Untuk menghapuskan gangguan, adalah perlu untuk menghentikan pentadbiran ubat, dan kemudian menetapkan pesakit untuk mengambil anticonvulsants. Pada masa yang sama, perlu melakukan prosedur hemodialisis.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini mempotensikan sifat nefrotoksik diuretik gelung, dan pada masa yang sama aminoglikosida. Di samping itu, ia memanjangkan kesan alkohol (menyebabkan perkembangan tindak balas seperti disulfiram).

Apabila digabungkan dengan aminoglikosida, kesan antibakteria ubat meningkat.

Probenecid menghalang perkumuhan dadah, menggandakan tahap kepekatan dan tempoh kesan terapeutik.

Trombolytik, serta antikoagulan dan NSAID, meningkatkan risiko pendarahan pesakit.

Ia mempunyai ketidakserasian farmaseutikal dengan larutan aminoglikosida (dilarang mencampurkannya dalam satu picagari).

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Cefamabol disimpan di tempat yang gelap, kalis lembapan sepenuhnya, jauh daripada kanak-kanak kecil. Nilai suhu tidak lebih tinggi daripada 25°C.

Jangka hayat

Cefamabol boleh digunakan selama 2 tahun dari tarikh pembuatan dadah.

Penyelesaian yang disediakan mempunyai jangka hayat selama 24 jam (dengan syarat suhu sehingga 25 ⁰ C), dan 96 jam jika disimpan di dalam peti sejuk.