Cefazine

Cefamezin adalah antibiotik dari kumpulan cephalosporins (generasi pertama). Ia mempunyai pelbagai aktiviti perubatan dan sifat bakterisida.

[1]

Petunjuk Cephamesin

Ia digunakan untuk menghilangkan patologi dari penyakit berjangkit dan keradangan, yang dipicu oleh aktiviti mikrob sensitif terhadap cefazolin:

• penyakit yang memberi kesan kepada sistem pernafasan yang rendah dan tinggi;
• patologi dalam sistem GVP dan kencing, dan juga dalam bidang tisu lembut, sendi dengan tulang, organ dalam pelvis kecil, dan juga pada kulit;
• sepsis dengan endokarditis, mastitis dengan osteomyelitis, dan tambahan, otitis media dan peritonitis;
• jangkitan yang berlaku selepas terbakar, prosedur pembedahan dan luka;
• gonorea atau sifilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Borang pelepasan

Pembebasan ini dibuat dalam bentuk lyophilizate yang digunakan dalam pembuatan penyelesaian perubatan suntikan dalam botol dengan kapasiti 0.5, 1 atau 2 g. Di dalam kotak terdapat 10 botol tersebut.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodinamik

Dadah aktif secara relatif:

• Gram bakteria positif: Staphylococcus aureus (strain menghasilkan dan tidak menghasilkan penicillinase), streptococci (di sini juga termasuk Pneumococci) dan Corynebacteria difteria bacillus anthrax;
• Mikroba Gram-negatif: gonokokus, meningokokus, salmonella, shigella, klebsiella dan E. Coli.

Di samping itu, ia memberi kesan kepada Leptospira spp, serta Spirochaetoceae.

Tiada kesan ke atas aktiviti Pseudomonas aeruginosa, anaerobes, strain protein indole-positif, dan juga Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Selepas suntikan intravena, nilai plasma plasma yang stabil akan diperhatikan selepas 3 jam. Unsur aktif dengan cepat melepasi halangan plasenta, sinovia dan histoematologi. Sebilangan kecil bahan itu dikumuhkan dengan susu ibu. Tahap ubat di dalam tisu tulang adalah serupa dengan parameter plasmanya.

Pengekstrakan unsur yang tidak diubah suai terutamanya berlaku dengan menapis glomeruli. Dengan suntikan intramuskular, 0.5 g perkumuhan 56-89% LS berlaku dalam masa 6 jam, dan 80-100% dalam 24 jam. Nilai puncak ubat dalam air kencing adalah 1 + g / l, dan dengan suntikan intramuskular penyelesaian 1 g indeks kencing maksimum adalah 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dos dan pentadbiran

Regimen dos ditentukan secara berasingan untuk setiap orang. Ini mengambil kira tahap keterukan penyakit, lokasi proses menular, serta kepekaan patogen.

Ubat ini diberikan intramuskular atau intravena (dengan kaedah jet atau drop). Untuk sehari, secara purata, orang dewasa memerlukan sebahagian daripada 1 g, dengan frekuensi 2-4 kali / hari.

Untuk mengelakkan jangkitan selepas pembedahan, adalah perlu untuk menguruskan ubat dalam dos 1 g selama setengah jam sebelum operasi, kemudian 0.5-1 g lagi semasa prosedur, dan kemudian 0.5-1 g lagi untuk hari berikutnya selepas operasi (pada selang waktu 6-8 jam).

Untuk hari ini, tidak lebih daripada 6 g dadah boleh ditadbir.

Kanak-kanak perlu menguruskan 20-40 mg / kg bahan per hari. Jika tahap jangkitan yang teruk dilihat, mungkin boleh meningkatkan dos sehingga 100 mg / kg / hari. Tempoh terapi adalah 7-10 hari.

[22]

Gunakan Cephamesin semasa kehamilan

Penggunaan Cefamezin dalam wanita kejururawatan atau wanita hamil dibenarkan hanya dalam keadaan di mana manfaat yang mungkin untuknya akan berkemungkinan besar daripada berlakunya komplikasi pada janin atau bayi.

Contraindications

Kontraindikasi utama: bayi sehingga 1 bulan, serta kehadiran hipersensitiviti terhadap cephalosporins.

Awas diperlukan apabila menggunakan orang dengan masalah buah pinggang.

Kesan sampingan Cephamesin

Penggunaan dadah kadang-kadang menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut:

• luka yang mempengaruhi aktiviti pencernaan: muntah, mual, atau cirit-birit mungkin berlaku. Kadang-kadang ada peningkatan sementara dalam aktiviti transaminases hati;
• manifestasi alergi: gatal-gatal, sarang, demam atau eosinofilia mungkin berkembang. Arthralgia tunggal, angioedema atau anafilaksis;
• tanda-tanda yang disebabkan oleh kesan kemoterapi: perkembangan sifat pseudomembranus kolitis, serta kandidiasis;
• Pelanggaran fungsi hemopoietik: kadang-kadang terdapat leukopenia yang dapat disembuhkan, dan sebagai tambahan trombositopenia atau neutropenia;
• gangguan fungsi kencing: kadang-kadang membina kegagalan buah pinggang berfungsi;
• gejala tempatan: sakit boleh berlaku di tapak suntikan.

[20], [21]

Berlebihan

Apabila suntikan parenteral dalam dos yang besar boleh menyebabkan sakit kepala, paresthesia dan pening. Dalam kes mabuk dadah atau semasa perombakannya pada seseorang yang mengalami kegagalan buah pinggang dalam peringkat kronik, gejala neurotoksik dapat berkembang. Dalam keadaan sedemikian, terdapat peningkatan kewaspadaan sawan, muntah, kekejangan clonicotonic umum, dan takikardia.

Apabila mangsa mempunyai tanda-tanda toksik, dan dengan tambahan, dengan overdosis dadah, mempercepatkan perkumuhannya dari tubuh boleh melalui prosedur hemodialisis. Tetapi dialisis peritoneal akan menjadi tidak berkesan.

[23], [24], [25], [26]

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan ubat dengan diuretik gelung menyebabkan sekatan rembesan tiub cefazolin (oleh itu gabungan ini tidak disyorkan untuk digunakan).

Unsur aktif Cefamesin dapat menyebabkan perkembangan tindakan seperti disulfiram dalam kes gabungan dengan etil alkohol.

Probenecid mengganggu ekskresi cefazolin.

[27], [28]

Syarat penyimpanan

Cefamesin harus disimpan di tempat yang gelap, ditutup dari akses anak-anak muda. Batasan suhu dalam kes ini berada dalam lingkungan 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Jangka hayat

Cefamesin harus disimpan di tempat yang gelap, ditutup dari akses anak-anak muda. Batasan suhu dalam kes ini berada dalam lingkungan 15-25 ° C.

[32], [33]