Cefenap-M

Cefenap-M adalah NSAID dan mempunyai sifat antirheumatik.

Petunjuk Cefenapa-M

Ia digunakan untuk merawat gangguan berikut:

• keadaan demam yang berlaku semasa perkembangan penyakit asal berjangkit dan keradangan, serta dalam patologi radang dalam usus besar (seperti sphincteritis dengan proctosigmoiditis, retak di rektum dan buasir );
• sebagai ubat antipiretik, analgesik dan anti-radang dalam situasi di mana ubat oral dengan kesan terapeutik yang sama menyebabkan kerengsaan pada saluran gastrousus selepas pentadbirannya, yang menjadikan penggunaannya mustahil.

Di samping itu, ubat ini boleh digunakan untuk sakit kepala atau sakit gigi, sakit yang disebabkan oleh kecederaan atau pembedahan, serta neuralgia.

[ 1 ]

Borang pelepasan

Ia dikeluarkan dalam bentuk suppositori rektum.

Farmakodinamik

Ubat kompleks yang mengandungi 2 bahan NSAID - salicylamide dengan naproxen. Mereka mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik. Juga, kafein yang terkandung dalam ubat mempotensikan sifat-sifat di atas.

Farmakokinetik

Separuh hayat naproxen ialah 12-15 jam, jadi ubat itu boleh diambil dua kali sehari. Naproxen terkumpul lebih aktif dalam tisu sinovial, berbanding derivatif lain asid propionik. Akibatnya, kepekatan ubat yang tinggi dicipta di tapak keradangan. Aktiviti terapeutik bahan berkembang dengan cepat, mengekalkan kadar yang tinggi sehingga 12 jam.

Dos dan pentadbiran

Ia perlu memasukkan suppositori secara rektum, secara mendalam. Prosedur ini dijalankan selepas pergerakan usus sukarela atau enema pembersihan. Ia perlu memasukkan 1 suppositori, 1-3 kali sehari. Selepas prosedur, pesakit mesti kekal dalam kedudukan mendatar selama 30-40 minit lagi.

Tempoh terapi adalah maksimum 6 hari.

Gunakan Cefenapa-M semasa kehamilan

Cefenap-M harus diresepkan kepada wanita menyusu atau hamil dengan sangat berhati-hati. Adalah disyorkan untuk menghentikan penyusuan semasa terapi.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• kehadiran hipersensitiviti kepada bahan perubatan;
• nilai tekanan darah tinggi dalam bentuk yang jelas;
• penyakit yang menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan mempunyai sifat organik;
• insomnia atau keterujaan yang teruk;
• glaukoma;
• sejarah bronkospasme yang disebabkan oleh penggunaan NSAID;
• masalah dengan hati atau buah pinggang yang teruk;
• warga emas.

Kesan sampingan Cefenapa-M

Penggunaan suppositori boleh mencetuskan kesan sampingan berikut:

• tanda-tanda alahan;
• trombositopenia atau granulositopenia, serta anemia aplastik;
• rasa lemah atau mengantuk, pening, tinnitus dan penurunan kelajuan refleks psikomotor;
• gangguan pendengaran;
• gangguan aktiviti fungsi buah pinggang atau hati;
• sakit dan gatal berkembang di kawasan rektum.

Kadang-kadang seseorang boleh mengharapkan perkembangan takikardia atau pergolakan, serta peningkatan tekanan darah.

[ 2 ]

Berlebihan

Keracunan dengan ubat boleh menyebabkan takikardia, pening, kekejangan bronkial, dan sakit atau gatal-gatal di rektum. Di samping itu, kegagalan jantung atau disfungsi buah pinggang atau hepatik mungkin berkembang, dan tekanan darah mungkin meningkat.

Sekiranya gejala sedemikian muncul, ubat harus dihentikan dan langkah-langkah simptomatik perlu diambil, termasuk menurunkan tekanan darah dan mengekalkan fungsi jantung.

Sekiranya gatal-gatal atau ketidakselesaan berlaku di kawasan rektum, pesakit harus diberi minyak bunga matahari melalui enema.

Interaksi dengan ubat lain

Ia dilarang untuk menggabungkan ubat antihipertensi, diuretik dan hipoglikemik, serta antikoagulan dan ubat litium dengan Cefenap-M.

Ubat ini melemahkan kesan antihipertensi perencat ACE dan penyekat β, dan juga meningkatkan kesan derivatif sulfonylurea dan antikoagulan.

Menguatkan sifat terapeutik ubat antihipertensi dan antikonvulsan.

Gabungan dengan SG boleh menyebabkan peningkatan dalam nilai plasma mereka, kegagalan jantung memburuk, dan kelemahan penapisan glomerular.

Penggunaan gabungan dengan ubat diuretik meningkatkan kemungkinan mengembangkan kesan nefrotoksik NSAID, yang merupakan sebahagian daripada ubat.

Gabungan dengan agen litium mengurangkan jumlah litium yang dikumuhkan, yang boleh meningkatkan kehilangan cecair dan mengurangkan toleransi ubat-ubatan ini.

Probenecid (agen urikosurik) menghalang perkumuhan naproxen dan meningkatkan tahapnya dalam plasma darah.

[ 3 ], [ 4 ]

Syarat penyimpanan

Cefenap-M hendaklah disimpan di tempat yang gelap dan kering, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Paras suhu hendaklah dalam lingkungan 8-15°C.

Jangka hayat

Cefenap-M dibenarkan untuk digunakan dalam tempoh 24 bulan dari tarikh pelepasan dadah.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat ini ditetapkan kepada remaja yang telah mencapai umur 16 tahun.

Analogi

Analog dadah adalah Movex dan Afenak, serta Rebon dan Zelid Plus.