Cesolin

Dadah Cesolin merujuk kepada ubat β-laktam antimikrobial, dan, khususnya, kepada kumpulan antibiotik cephalosporin generasi pertama. Komponen aktif penyediaannya adalah terbitan asid 7-aminofetosporanik.

[1]

Petunjuk Cesolin

Cesolin ditunjukkan untuk penyakit berikut:

• luka-luka mikrob berjangkit sistem dan ENT organ-organ pernafasan (sakit tekak, tonsillitis, sakit tekak, radang paru-paru dan bronkus, empyema pleural, bernanah paru-paru, otitis, sinusitis).
• Penyakit berjangkit sistem ekskresi kencing dan hempedu.
• Jangkitan pada organ perut, kulit, sistem osteoartikular (peritonitis, osteomielitis, pyoderma, bisul, abses).
• Sifilis, gonorea.
• Komplikasi berjangkit selepas terbakar, luka atau campur tangan pembedahan.
• Langkah-langkah pencegahan yang diambil sebelum atau selepas pembedahan.

[2], [3], [4]

Borang pelepasan

Penyediaan ini boleh didapati sebagai jisim lyofilized untuk penyediaan penyelesaian suntikan. Jisim itu dibungkus dalam botol, yang diletakkan dalam pakej kadbod individu.

Satu botol dengan massa lyofilized mungkin mengandungi komponen aktif cefazolin 0.5 g atau 1 g.

Ubat ini dihasilkan di India oleh syarikat farmaseutikal Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Farmakodinamik

Tsezolin - wakil kumpulan cephalosporin antibiotik generasi pertama untuk kegunaan dalaman. Membunuh bakteria, menghalang proses sintesis dinding sel mikroba. Mempunyai pelbagai kesan antimikrob. Aktiviti pameran terhadap Gram (+) staphylococci, streptococci, korinobakteriyam serta Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, dan begitu juga berkesan dalam memerangi strain tertentu enterobacteria dan Enterococcus ..

Tidak menunjukkan aktiviti terhadap strain indolpositive protein, mycobacteria, bakteria anaerobik, serta strain staphylococci yang tahan methicillin.

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Selepas suntikan intramuskular Cesolin dalam jumlah 0.5 dan 1 g, kepekatan plasma yang mengehadkan bahan aktif mungkin 38 dan 64 μg / ml. Kandungan puncak cefazolin diperhatikan 60-120 minit selepas suntikan.

Selepas suntikan intravena dadah dalam jumlah 1 g, kepekatan puncak ialah 180 μg / ml, yang boleh dilihat selepas 6 minit selepas suntikan.

Bahan aktif boleh menembusi ke dalam beg bersama (biasanya selepas setengah hingga dua jam, pada bayi yang baru lahir - selepas 4-5 jam, pada pesakit dengan gangguan fungsi buah pinggang - 3-42 jam) di dinding vaskular dan tisu jantung, organ-organ rongga perut, sistem kencing, plasenta, kulit dan membran mukus.

Ubat ini dikeluarkan melalui sistem kencing dalam bentuk yang dikekalkan, terutamanya sehingga enam jam selepas pentadbiran (sehingga 90%). Selepas sehari, jumlah ubat yang ditarik balik mencapai 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Dos dan pentadbiran

Ubat boleh diberikan oleh suntikan intramuskular atau intravena (sama ada dengan jet atau dengan titisan).

Dosis harian standard untuk pesakit dewasa ialah 1-4 g, dengan dos harian maksimum hingga 6 g. Ubat ini diberikan sekitar 3 hingga 4 kali sehari. Kursus terapi adalah 1-2 minggu.

Langkah-langkah pencegahan postoperative Tsezolin disuntik: dalam 1 g setengah jam sebelum pembedahan, jumlah yang sama - semasa operasi, dan dari 500 mg untuk 1 g dalam 24 jam pertama selepas pembedahan, selepas selang 8 jam masa.

Pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dos ubat diselaraskan bergantung kepada pelepasan kreatinin yang: tidak memerlukan litar pelarasan menerima di Tsezolin pelepasan 55 ml seminit dan lebih tinggi, atau 1.5 mg% atau kurang pada tahap kreatinin dalam serum darah. Jika pelepasan itu diturunkan kepada 35 ml per minit, dan tahap kreatinin mencapai 3 mg%, dos yang tidak boleh berubah, pemanjangan terhad selang antara pentadbiran (sekurang-kurangnya 8 jam). Apabila pelepasan kepada 11 ml per minit dan tahap kreatinin 4.5 mg% ditadbir separuh selang dos diberikan masa dalam 12 jam. Jika kelegaan adalah 10 ml per minit atau kurang, dan tahap kreatinin meningkat kepada 4.6 mg% dalam serum darah atau di atas, kemudian memohon separuh daripada bilangan yang ditetapkan selang masa dari pentadbiran dadah 18-24 jam.

Rawatan biasanya bermula dengan suntikan percubaan 500 mg ubat. Dalam pediatrik dari 1 bulan dan lebih, dari 25 hingga 50 mg setiap kilogram berat badan setiap hari. Di hadapan komplikasi, dos ubat boleh meningkat kepada 100 mg per kilogram berat badan setiap hari. Kekerapan suntikan - sehingga 3-4 kali sehari.

Jika kanak-kanak mempunyai gangguan fungsi buah pinggang, maka jumlah dadah yang diberikan adalah berkaitan dengan kadar pembersihan darah:

• pada pelepasan 70 hingga 40 ml per minit hanya 60% daripada dos yang ditetapkan sebelum ini digunakan dengan selang masa 12 jam;
• pada pelepasan 40 hingga 20 ml seminit, hanya 25% daripada dos yang ditetapkan sebelum ini ditinggalkan dengan selang masa 12 jam;
• pada pelepasan 5 hingga 20 ml seminit memohon 10% daripada dos yang ditetapkan sebelumnya sekali sehari.

Semua dos ini digunakan selepas satu suntikan dos "kejutan".

Untuk menyediakan penyelesaian suntikan dan infusi, 500 mg lyophilizate dicairkan dalam 2 ml air suntikan, dan 1 g lyophilizate - dalam 4 ml.

Dengan pentadbiran intravena, ubat yang dihasilkan harus dicairkan dalam 5 ml air suntikan. Perkenalkan dengan kemas, perlahan-lahan, selama 4-5 minit.

Untuk suntikan titisan, lyophilizate dicairkan dalam 100 ml penyelesaian dextrose, larutan isotonik atau Ringer ring. Jisim lyofilized mesti sepenuhnya larut dalam cecair. Sekiranya terdapat unsur-unsur tidak larut dalam larutan, maka penyediaan sedemikian tidak boleh digunakan.

[23], [24], [25], [26], [27],

Gunakan Cesolin semasa kehamilan

Anda harus mengelakkan penggunaan Cesium semasa kehamilan. Fakta penembusan komponen aktif ubat melalui halangan plasenta telah dibuktikan.

Semasa penyusuan, ubat dalam jumlah kecil ditentukan dalam susu ibu.

Penggunaan zeolit oleh wanita hamil dan menyusui tidak dialu-alukan, dan boleh ditetapkan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk wanita adalah jauh lebih tinggi daripada kemungkinan bahaya kepada embrio atau bayi baru lahir.

Contraindications

Pengubatan Cesolin tidak digunakan:

• dengan kecenderungan untuk alergi kepada antibiotik cephalosporin;
• pada bayi sehingga 1 bulan;
• dalam gangguan fungsi buah pinggang dan kolitis kronik.

[19], [20]

Kesan sampingan Cesolin

Cesolin boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

• Pembangunan alahan: kemerahan pada kulit, ruam, ruam gatal, sesak nafas, bengkak, sakit sendi, anafilaksis, erythema multiforme tanda-tanda exudative, eosinofilia.
• Kejutan konvulsi.
• Dengan fenomena renal disfungsi: kemerosotan keadaan.
• Manifestasi dyspeptik, serangan mual dan muntah, sakit epigastrik, kolestasis, hepatitis.
• Ujian darah: tanda-tanda leukopenia, neutropenia, anemia hemolitik, penurunan atau peningkatan dalam tahap platelet dalam darah.
• Pelanggaran mikroflora rongga usus, vagina dan mulut.
• Hyperactivity transaminases hepatic, kehadiran creatine dalam darah, peningkatan indeks prothrombin.
• Sakit di tapak suntikan, perkembangan keradangan dinding vena dengan suntikan intravena.

[21], [22]

Berlebihan

Dalam kes overdosis, mungkin terdapat peningkatan dalam kesan sampingan, perkembangan reaksi alergi dan anafilaksis.

Dadah khas yang meneutralkan kesan Cesolin tidak wujud. Dalam kes-kes berlebihan, terapi gejala digunakan, dengan gangguan pencernaan - susu setiap 3 jam.

[28], [29],

Interaksi dengan ubat lain

Jangan gunakan gabungan Cesolin dengan ubat antikagrosan dan ubat diuretik. Dengan penggunaan serentak Cesolin dengan gelung diuretik, adalah mungkin untuk menghalang rembesan tubular.

Kumpulan aminoglycosides meningkatkan risiko kerosakan patologi kepada sistem buah pinggang. Di samping itu, Cesolin dan aminoglycosides saling menghalang antara satu sama lain.

Obat-obatan perubatan yang boleh menghalang rembesan tubular boleh meningkatkan keracunan badan dan melambatkan penghapusan bahan toksik dan produk metabolik.

[30], [31], [32]

Syarat penyimpanan

Ubat-lyophilizate ini boleh disimpan secara semulajadi di tempat kering, berventilasi, dengan suhu sehingga 30 ° C, dalam bungkusan asal.

[33], [34], [35],

Jangka hayat

Hayat rak - sehingga 2 tahun. Penyelesaian yang disediakan tidak tertakluk kepada penyimpanan dan harus digunakan dengan segera selepas persiapan.

[36], [37], [38], [39]