Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Diagnosis retinoblastoma
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Diagnosis retinoblastoma didirikan berdasarkan pemeriksaan optik, radiografi dan ultrasonografi klinikal tanpa pengesahan pathomorphological. Di hadapan riwayat keluarga, anak-anak harus diperiksa oleh pakar mata segera selepas lahir.
Untuk mengesahkan diagnosis dan menentukan tahap lesi (termasuk pengesanan tumor pineal) CT atau MRI orbit adalah disyorkan.
Diagnosis pembezaan retinoblastoma dilakukan dengan retinopati pra-matang, berterusan utama hyperplastic uveitis vitreous dan teruk toxocarosis kena dibayar atau toxoplasmosis.
Struktur histologi retinoblastoma
Secara histologi, retinoblastoma diwakili oleh jisim monomorphik sel kecil dengan nisbah sitoplasma nuklear yang tinggi. Bidang sel kecil dengan sitoplasma biru digabungkan dengan vascularization ketara. Sel cenderung membentuk struktur "seperti donat" yang terkenal di sekeliling ruang cahaya (struktur ini juga dikenali sebagai outlet Flexner-Winterstein atau rosak retinoblastoma sejati). Jenis kedua struktur retinoblastoma yang biasa adalah corak bunga yang menyerupai sejambak bunga. Dalam sesetengah pesakit retinoblastoma dikesan oleh rosette Wright - agregasi sel, khas untuk tumor keluarga PET. Dalam tumor yang luas, komponen nekrotik sering berlaku, kalsifikasi didapati dalam 95% kes. Penyakit retinoblastoma subtipe yang kedua jarang diwakili oleh lapisan "tumor" nipis, yang secara meluas menjejaskan retina.
Tahap retinoblastoma
Terdapat beberapa sistem untuk pementasan retinoblastoma. Ia biasanya mencukupi untuk membahagikan peringkat berdasarkan kedudukan dan saiz tumor intraocular, penglibatan saraf optik, orbit, dan penyebaran di hadapan metastasis jauh.
- Peringkat I - tumor retina.
- Peringkat II - tumor bola mata.
- Peringkat III - pengedaran luar biasa serantau.
- Peringkat IV - kehadiran metastasis jauh.
[