Eden

Di rak-rak farmasi moden anda boleh menemui pelbagai pilihan produk farmakologi kilang Farmak (Ukraine), yang agak murah, manakala kualiti barangnya tidak kalah dalam prestasi kepada rakan-rakan asing. Edam adalah salah satu daripada produk ini.

Petunjuk Eden

Kompaun kimia aktif adalah desloratadine (desloratadine). Memiliki ciri antihistaminik yang tinggi terhadap pendedahan sistemik, dia menetapkan petunjuk untuk penggunaan Eden:

• Ubat ini ditetapkan dalam kes mendiagnosis rhinitis bermusim dari sifat alergi.
• Terapi, yang berfungsi sebagai sokongan dalam hal rhinitis kronik yang disebabkan oleh alergi, yang tidak lulus sepanjang tahun dan tidak bergantung kepada bermusim.
• Konjungtivitis yang disebabkan oleh perengsa alergi.
• Penghapusan gejala sedemikian:
  • Pelepasan lendir yang berair dari saluran hidung, sama seperti pelepasan catarrhal (rhinorrhea).
  • Merengsa gatal-gatal di kawasan langit, di mata.
  • Mengurangkan ketelapan kapilari.
  • bersin.
  • Bengkak pada mukosa, menyebabkan kesesakan hidung dan masalah dengan menelan.
  • Air mata.
  • Kesesakan hidung.
  • Otot licin spasmodik.
  • Kemerahan konjunktiva.
• Pemberhentian urtikaria di peringkat kursus kronik, genesis yang tidak diketahui.

[1], [2], [3]

Borang pelepasan

Bahan aktif asas ubat Eden adalah desloratadine senyawa kimia (desloratadine). Kandungannya dalam unit ubat adalah 5 mg, apabila ditukar kepada bahan yang tidak anhidrat.

Sebatian kimia tambahan yang termasuk dalam penggubalan: glevod, yang terdiri daripada glukosa dan fruktosa, disodium fosfat dodecahydrate, disodium edetate, sorbitol, 1,2-propylene glycol, asid sitrik, pewarna makanan, memberikan warna kekuningan, garam natrium asid benzoik , air bersih.

Di pasaran farmakologi penyediaan ini dibentangkan:

1. Bentuk standard dan kebanyakannya digunakan adalah pelepasan, setiap tablet mempunyai 5 mg desloratadine dalam komposisinya. Unit perubatan mempunyai kontur bulat, sedikit cembung. Bahan aktif penyediaan dilindungi oleh salutan yang tegar, yang mempunyai warna biru kehijauan. Sepuluh lepuh diletakkan pada satu blaster. Pengilang menawarkan pakej dengan satu atau tiga pembunuh dalam dan arahan mengenai penggunaan ubat yang disertakan dengan ubat.
2. Pembebasan borang - penyelesaian dalam bentuk sirap. 1 ml bahan cecair dadah mengandungi 0.5 mg dari kompaun asas aktif, iaitu desloratadine. Ia adalah cecair yang berwarna cerah dan berwarna jingga. Sirap dibuang ke dalam botol sebanyak 60 ml atau 100 ml. Botol, bersama-sama dengan sudu ukur dan arahan untuk digunakan, diletakkan di dalam kotak kadbod klasik.

[4], [5]

Farmakodinamik

Terutama, farmakodinamik Eden dikekalkan oleh ciri-ciri fiziko-kimia desloratadine. Kompaun kimia ini tidak praktikal mempunyai kesan sedatif, tidak mempengaruhi tindak balas psikomotor tubuh pesakit. Resepsi desloratadine tidak menimbulkan perpanjangan selang QT pada elektrokardiogram, tidak menunjukkan kesan sistemik pada reseptor sistem saraf dan kardiovaskular secara keseluruhan.

Bahan aktif aktif Edema adalah pemblokir bertindak secara berturut-turut bagi reseptor berpanjangan H1-histamin periferi. Desloratadine berkesan menghalang atau menghilangkan pelbagai jenis tindak balas alergi yang menimbulkan perkembangan dan kemajuan proses keradangan. Properti ini membolehkan pelepasan cytokines (molekul maklumat peptida), termasuk interleukins seperti IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Proses yang sama berlaku dengan chemokines radang (protein dirembes) atau reseptor chemokine, yang termasuk RANTES.

Oleh kerana tindakan Eden, pelepasan produk anion superoxide diperhatikan - ini berlaku di bawah pengaruh neutrophil polimorfonuklear. Terdapat lanjutan proses biokimia seperti chemotaxis (pergerakan sel di sepanjang kecerunan tumpuan di bawah pengaruh reagen kimia), penggabungan IgE-pelepasan histamin, D2-prostaglandin. Di bawah pengaruh desloratadine, komponen molekul adhesi (lekatan permukaan dua badan pepejal dan / atau cecair yang tidak berbeza) diasingkan daripada perekatan eosinofil. Hasil daripada tindak balas ini - pengeluaran molekul C4-leukotriena dan P-selectin.  

Metabolit aktif utama desloratadine adalah loratadine. Menerima Eden mempunyai kesan anti-radang, anti-eksudatif, antihistamin, antiprurit dan anti-alergi pada tubuh pesakit. Farmakodinamik Eden tidak menunjukkan ciri-ciri yang membolehkan desloratadine menembusi halangan darah-otak.

[6],

Farmakokinetik

Selepas penerimaan ubat di dalam tubuh pesakit, sebatian kimia aktif diserap ke mukosa saluran gastrointestinal dalam masa yang kecil. Masa dan jumlah makanan yang diambil, serta faktor umur pesakit tidak mempengaruhi parameter penyerapan. Farmakokinetik Eden menunjukkan kepekatan maksimum desloratadine dalam plasma darah hanya tiga jam selepas kemasukan, dan dosnya yang kecil dapat dijumpai hanya setengah jam selepas suntikan. Separuh hayat (T1) adalah kira-kira 27 jam. Tahap pengumpulan dalam badan molekul bahan dadah (cumulasi) sepadan dengan separuh hayatnya, iaitu, 27 jam. Ubat ini diberikan kepada pesakit sekali sehari. Jika dalam tempoh dua minggu terapi, apabila memasuki dadah satu kali pada siang hari pesakit menerima dos klinikal yang munasabah 5-20 mg, pengumpulan desloratadine terapeutik dipamerkan dalam badan tidak dikesan.

Desloratadine menunjukkan tahap komunikasi yang agak tidak penting dengan protein serum. Penunjuk ini dicirikan dengan kira-kira 83-87% sebatian. Bioavailabiliti secara terapeutik dari bahan kimia aktif Eden, yang disahkan oleh klinik, ditentukan oleh had 5 hingga 20 mg.

Metabolisme desloratadine berlaku di hati. Hasil biotransformasi intensif adalah 3-OH-desloratadine, yang mengikat senyawa asam glukuronik (glucuronide).

Hanya sebahagian kecil daripada jumlah yang diberikan tidak berubah dari badan pesakit dengan air kencing (kira-kira dua peratus) dan kalori (kurang daripada tujuh peratus), selebihnya mengajar metabolit.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dos dan pentadbiran

Bergantung pada gambaran keseluruhan klinikal penyakit ini, umur pesakit dan keadaan kesihatannya pada masa terapi Eden, hanya doktor yang hadir dapat menjelaskan dengan jelas borang, cara permohonan dan dos ubat. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Untuk mendapatkan kesan terapeutik maksimum, adalah wajar untuk memperkenalkannya ke dalam badan pada masa yang tertentu. Penggunaan dadah tidak bergantung pada masa mengambil makanan.

Jika ubat itu ditetapkan dalam bentuk sirap, ia boleh dengan mudah disuntik dengan sudu dos yang dilampirkan pada botol, yang mengandungi tanda kelantangan dalam 1.25 ml, 2.5 ml dan 5 ml.

Kebanyakannya, dos awal desloratadine untuk bayi, yang umurnya berada dalam had dua hingga lima tahun, adalah satu dos per hari dalam dos 2.5 ml, yang sepadan dengan setengah sudu ukur.

Kanak-kanak, yang umurnya berada dalam lingkungan enam hingga sebelas tahun, Eden ditugaskan pada kadar 5 ml (satu sudu metering) satu penerimaan harian. 

Pesakit dan remaja dewasa yang berusia lebih dari 12 tahun ditetapkan satu dos per hari pada dos 10 ml, yang sesuai dengan dua sudu pengukur, atau dosisnya sesuai dengan jumlah bahan aktif tertentu, tetapi dalam bentuk tablet. Tempoh terapi adalah individu dan secara langsung bergantung kepada kerentanan organisma kepada sebatian aktif dadah, keterukan penyakit.

[21], [22], [23]

Gunakan Eden semasa kehamilan

Farmakodinik desloratadine menghadkan kemungkinan penembusan sebatian ini melalui halangan otak darah. Tetapi disebabkan kurangnya data klinikal yang mencukupi, penggunaan Eden semasa kehamilan tidak disyorkan. Satu-satunya pengecualian mungkin adalah keputusan doktor tentang keperluan untuk terapi ini, sementara hasilnya jauh melebihi potensi ancaman terhadap perkembangan janin.

Sekiranya rawatan dengan ubat antihistamin diresepkan semasa penyusuan, lebih baik pada masa ini untuk menghentikan memberi makan bayi yang baru lahir dengan susu ibu.

Contraindications

Hampir setiap ejen farmakologi mempunyai batasan yang digunakan. Terdapat kontraindikasi terhadap penggunaan Eden:

• Dadah ini tidak digunakan dalam rawatan kanak-kanak yang belum berusia dua tahun.
• Peningkatan intoleransi individu bahan desloratadine aktif atau komponen konstituen lain dari dadah.
• Bentuk tablet yang dilepaskan tidak diberikan kepada pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti terhadap galaktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, serta kekurangan laktase. Ini disebabkan oleh fakta bahawa komposisi lapisan pelindung tablet termasuk laktosa.
• Bentuk tablet pembebasan tidak ditetapkan dalam terapi pesakit yang belum berumur 12 tahun.
• Tempoh kehamilan dan memberi makan bayi dengan susu ibu.
• Dengan sangat berhati-hati, tetapkan dadah dan dosnya jika pesakit menderita disfungsi ginjal dengan pelepasan kreatinin lebih rendah daripada 30 mL seminit.
• Adalah berupaya untuk menetapkan sirap kepada pesakit yang mempunyai sejarah diabetes mellitus, kerana komposisi cecair itu termasuk sukrosa.

[12], [13], [14], [15]

Kesan sampingan Eden

Tubuh manusia adalah individu. Oleh itu, pengenalan ubat yang sama dapat bertindak balas dengan cara yang berbeza. Kebanyakannya, desloratadine disahkan dengan baik, tetapi terdapat kes-kes gejala buruk. Kesan sampingan Eden, biasanya, ditunjukkan oleh gejala seperti:

• Pesakit boleh merasakan kekeringan mukosa mulut.
• Tachycardia.
• Permulaan kesakitan di kepala dan di bahagian perut.
• Hepatitis.
• Aktiviti enzim hati yang tinggi mungkin muncul.
• Terdapat keletihan pesat.
• Gatal-gatal dan gatal-gatal.
• Kajian menunjukkan peningkatan dalam tahap bilirubin dalam darah.
• Belpitation jantung.
• Meningkatkan pembuangan air dengan pelepasan berair.
• Mual, proses sengit yang boleh menyebabkan muntah.
• Gangguan pencernaan.
• Hiperaktif psikomotor.
• Pening.
• Kurangkan nada umum badan.
• Kejutan.
• Dalam kes-kes tunggal adalah mungkin untuk memerhatikan bengkak watak neurotik, sehingga kejutan anaphylactic dan edema Quincke.

Dalam hal manifestasi satu atau beberapa fenomena yang sama, adalah perlu untuk memberitahu doktor yang bertanggungjawab secepat mungkin mengenainya. Hanya seorang pakar yang dapat menilai dengan tepat situasi dan mengambil langkah yang mencukupi: membatalkan dadah atau menyesuaikan dosnya, menetapkan rawatan simptomatik.

[16], [17], [18], [19], [20]

Berlebihan

Jika semua cadangan untuk pentadbiran ubat telah dipenuhi dengan monoterapi dan dos yang diperlukan dikekalkan, ia bermasalah untuk melebihi tahap komponen aktif dalam darah. Dengan pengenalan dos yang disyorkan sebanyak lima kali, pesakit tidak menyedari permulaan dan perkembangan komplikasi yang teruk.
Tetapi jika berkaitan dengan ciri-ciri individu badan pesakit atau kerana dos yang tidak betul ditetapkan, overdosis dadah telah diperolehi, maka perlu membersihkan perut orang terjejas terlebih dahulu dengan enema. Selepas itu, masukkan enterosorben, sebagai contoh, karbon aktif. Dan kemudian rawatan simptomatik diamalkan.

Overdoan desloratadine oleh hemodialisis tidak dapat diperbetulkan. Untuk menyimpulkan lebihan persediaan perubatan, menggunakan dialisis peritoneal, kerana ia tidak berubah. Tiada penawar spesifik untuk keadaan ini hari ini.

[24], [25], [26], [27]

Interaksi dengan ubat lain

Penyelidikan yang serius yang mencukupi ke dalam interaksi Eden dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan. Tetapi merujuk kepada pemantauan terapi gabungan klinikal, sebagai contoh, seiring memasukkan dengan ubat-ubatan seperti erythromycin, azithromycin, ketoconazole, cimetidine, fluoxetine, boleh diperhatikan bahawa tidak kira bagaimana perubahan ketara besar dalam kesan desloratadine pada ubat-ubatan lain, apabila bersama ditadbir, ia tidak didedahkan .

Tetapi, disebabkan kepada fakta bahawa pada masa ini tidak ditakrifkan dalam enzim hati, yang terlibat secara langsung dalam biotransformation daripada desloratadine dalam metabolit, tidak boleh sama sekali menolak kemungkinan tiada langsung pengaruh bersama dadah ditadbir secara selari.

Sesetengah cadangan:

1. Sekiranya pesakit mengalami masalah disfungsi hati yang menunjukkan pelepasan kreatinin di bawah angka 30 ml seminit, ubat harus disuntik dengan berhati-hati dengan sentiasa memantau fungsi buah pinggang.
2. Untuk keselamatan dan untuk mencapai keberkesanan yang paling besar, ubat dalam bentuk tablet harus diberikan hanya selepas pesakit mencapai usia dua belas tahun.

[28], [29], [30], [31], [32]

Syarat penyimpanan

Penunjuk jangka panjang ciri-ciri farmakologi berkesan ubat ini bergantung pada sejauh mana keadaan penyimpanan Eden dikekalkan.

• Bilik harus rendah kelembapan.
• Ubat harus disimpan di dalam sebuah ruangan di mana nilai-nilai suhu tidak menyeberangi tanda 30 ° C.
• Lokasi penyimpanan tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

[33]

Jangka hayat

Sekiranya semua cadangan mengenai syarat penyimpanan telah dipenuhi, hayatnya adalah dua tahun (atau 24 bulan). Selepas tamat tempoh ini, adalah tidak diingini untuk memohon Edem. Tempoh masa untuk penggunaan ubat yang berkesan dan selamat itu semestinya dicerminkan pada kadbod dan pada setiap lepuh dadah.