Erythrokeratoderma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pada masa ini, kumpulan erythrokeratoderma ini merangkumi gangguan keratinisasi kulit mengikut jenis hyperkeratosis dan meneruskan latar belakang erythematous. Walau bagaimanapun, beberapa ahli dermatologi merujuknya kepada kumpulan ichthyosis.
Punca dan patogenesis erythrokeratoderma. Penyebab perkembangan erythrokeratodermy belum dipelajari sepenuhnya. Menurut sebahagian ulama, dalam patogenesis eythrokeratodermia bermain peningkatan penting peranan asid phosphatase dalam sel-sel epidermis, nukleotidtrifosfatazy pengumpulan dan phosphatase alkali di dalam dermis papillary, dan lain-lain. Faktor-faktor. Penyakit ini adalah keturunan.
Gejala. Ahli dermatologi membezakan bentuk klinikal erythrokeratoderma berikut: figuratif berubah; progres simetris (sindrom gottron); terhad simetri, berkembang dengan neuropati periferal dan pekak (sindrom Schneider); jarang, tidak sekata, dan lain-lain
Eritrokeratodermia maju simetri Gottron sering bermula pada tahun-tahun pertama kehidupan. Pada mulanya (1-3 tahun) prosesnya sedang giat berkembang, dan kemudian ia digantung dan, mungkin, proses regresi. Permulaan penyakit ini juga digambarkan pada usia tua dan tua.
Gejala erythrokeratoderma. Eritrokeratodermia progresif simetri Gottron dicirikan oleh kehadiran plak hyperkeratotic rosato-merah dengan corak erythematous sempit atau margin hyperpigmented. Ruam terletak pada simetri pada kulit lutut dan sendi siku, permukaan belakang tangan dan kaki. Kadang-kadang ruam boleh didapati di kawasan kulit lain. Kulit batang, telapak tangan dan sol biasanya tidak terjejas. Perubahan kuku tidak diperhatikan.
Histopatologi. Pemeriksaan histologi menunjukkan hyperkeratosis, parakeratosis di tempat, hypergranulosis, acanthosis sederhana, dalam dermis - vasodilation, infiltrat limfosit.
Diagnosis perbezaan. Penyakit ini harus dibezakan daripada psoriasis, ichthyosis lamellar, dan sebagainya.
Rawatan. Menetapkan vitamin, antioksidan, retinoid atau kortikosteroid di dalam. Luaran - hormon dan keratolitik. Kesan yang baik diambil dari terapi PUVA.
[Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?