Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Gejala glomerulonephritis akut
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Dalam kes biasa, glomerulonephritis poststreptokokus akut menunjukkan dirinya sebagai sindrom nefritik, yang dicirikan oleh edema periferal, hipertensi arteri, sindrom kencing dalam bentuk mikrohematuria dan proteinuria sederhana (sehingga 1 g / hari). Macrohematuria diperhatikan dalam 25-50% kes.
Ujian darah klinikal mendedahkan peningkatan ESR, leukositosis sederhana, dan anemia ringan. Peningkatan titer antistreptolysin O (ASLO) dalam darah dicatatkan dalam 50-80% pesakit. Tanda ciri glomerulonephritis poststreptokokus akut adalah penurunan kepekatan komponen C3 sistem pelengkap dalam darah dengan kepekatan normal komponen C4, yang diperhatikan dalam 90% pesakit dalam 2 minggu pertama dari permulaan penyakit. Sindrom nefrotik jarang berkembang (2-5%). Ia dimanifestasikan oleh edema yang meluas, proteinuria teruk (>3 g/hari), hipoalbuminemia, dan hiperlipidemia. Dalam 50-70% pesakit, fungsi buah pinggang terjejas - oliguria berkembang (diuresis <1 ml/kg sejam pada kanak-kanak di bawah satu tahun atau <0.5 ml/kg sejam pada kanak-kanak yang lebih tua). ARF pada kanak-kanak dengan GN post-streptokokus akut jarang berlaku (1-5% pesakit).
Kursus klinikal glomerulonephritis akut dalam kebanyakan kes dicirikan oleh penyelesaian yang boleh diterbalikkan dan konsisten bagi manifestasi glomerulonephritis dan pemulihan fungsi buah pinggang.
Tahap akut penyakit ini biasanya berlangsung 5-7 hari, tetapi boleh bertahan lebih dari 3 minggu. Macrohematuria dan sindrom edema hilang 1-2 minggu selepas permulaan penyakit, tekanan darah menjadi normal dan fungsi buah pinggang dipulihkan selepas 2-4 minggu. Selepas 3-6 bulan dari permulaan penyakit, kepekatan komponen C3 sistem pelengkap dalam darah sebahagian besar pesakit dinormalisasi, proteinuria dan hematuria tidak hadir. Selepas setahun, hematuria berterusan dalam hanya 2% kanak-kanak, proteinuria - dalam 1%.
[