^

Kesihatan

İmunofan

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Imunofan dimasukkan ke dalam kategori imunomodulator dan sitokin.

trusted-source[1], [2], [3]

Petunjuk Immunophate

Ia digunakan dalam proses terapi kompleks dalam keadaan imunodeficiency atau mabuk, serta dengan keradangan jenis kronik pelbagai asal. Ia juga digunakan pada orang dewasa dengan rawatan pembantu semasa vaksinasi terhadap virus dan lesi bakteria.

Borang pelepasan

Lepaskan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan sc dan I / m, dalam ampul 1 ml. Di dalam lepuh adalah 5 ampul tersebut. Dalam pek berasingan - 1 lepuh dengan ampul.

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat ini adalah heksapeptida dengan berat molekul 836D. Ubat ini mempunyai deintoxication, immunomodulating, serta sifat hepatoprotective, menggalakkan inaktivasi peroksida dan ligamen radikal bebas. Kesan peptida ini imunoksidreduktanta menyebabkan kesan utama pencapaian 15:00: mengembalikan keseimbangan antara proses pengoksidaan-penurunan dalam organisma, pembetulan fungsi imun, dan juga perlahan rintangan dadah pelbagai diselesaikan oleh transmembran protein penghantar.

Kesan dadah pada pengeluaran antibodi spesifik yang mempunyai aktiviti antibakteria dan antivirus sesuai dengan kesan vaksin ubat. Tetapi Imunofan, tidak seperti vaksin, mempunyai sedikit kesan ke atas pengeluaran reaktan dan imunoglobulin dari subkelas IgE, tanpa meningkatkan manifestasi segera hipersensitiviti. Ubat ini membantu membentuk imunoglobulin yang membentuk subkelas IgA, jika seseorang mempunyai kekurangan kandungan.

Imunofan dengan ujian kecekapan tinggi dengan pelbagai rintangan sel tumor berhubung dengan pelbagai ubat, dan juga meningkatkan kepekaan mereka terhadap pengaruh sitostatik.

Farmakokinetik

Dadah sepenuhnya diserap dari tapak pentadbiran larutan, selepas itu mengalami perpecahan yang cepat ke dalam asid amino semulajadi, yang merupakan elemen konstituennya.

Pembangunan kesan ubat-ubatan bermula selepas 2-3 hari (dalam fasa cepat) dan berlangsung selama 4 bulan (dalam fasa sederhana dan lambat).

Semasa fasa pesat, yang berlangsung selama kira-kira 2-3 hari membangun terutamanya deintoksikatsionnoe kesan ubat-ubatan - meningkatkan fungsi perlindungan antioksidan badan (melalui rangsangan laktoferin dengan seruloplasmin dan peningkatan aktiviti tindakan catalase). Dadah ini membantu menstabilkan proses pengoksidaan peroksida lipid, melambatkan pereputan dilupuskan dalam membran phospholipid sel, serta mengikat asid arakidonik, yang mengakibatkan menurunkan kolesterol dan pembangunan petunjuk radang konduktor. Dalam kes gangguan berjangkit atau toksik yang mempunyai kesan ke atas hati, ubat ini mencegah cytolisis dan mengurangkan tahap serum bilirubin bersama dengan aktiviti transaminase.

Semasa fasa pertengahan, yang bermula selepas 2-3 hari, dan berlangsung tidak lebih dari 7-10 hari, potentiasi tindakan fagositosis berlaku dan bilangan virus yang menelan dengan bakteria bertambah. Sehubungan dengan pengaktifan fagositosis, tindak balas radang jenis kronik, yang dikekalkan oleh ketahanan antigen jenis bakteria atau virus, mungkin sedikit diperbetulkan.

Semasa fasa perlahan ubat, yang bermula selepas 7-10 hari dan bertahan sehingga 4 bulan, nilai asas respon imun humoral dan selular menstabilkan. Dalam tempoh ini, indeks imunomodulasi dipulihkan, pengeluaran antibodi tertentu dan sebagainya bertambah.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian ini diperkenalkan dalam / m atau dalam cara a / c. Memohon ubat yang anda perlukan kursus.

Satu dos ubat setiap hari untuk kanak-kanak berusia lebih 2 tahun, dan juga dewasa, adalah 1 ml (50 μg). Doktor yang menghadiri menentukan tempoh kursus terapeutik, dengan mengambil kira keparahan penyakit itu, keunikan kursusnya, dan sebagai tambahannya keberkesanan penggunaan ubat-ubatan dan toleransi oleh pesakit.

Rejimen perubatan standard diterangkan di bawah, dengan pemeliharaan yang mana ia disyorkan untuk menguruskan ubat kepada pesakit.

Semasa rawatan patologi onkologi (sebagai bantuan dalam terapi kompleks - dalam kombinasi dengan pembedahan dan kemoterapi): suntikan suntikan setiap hari, 1 kali. Sebelum kemoterapi, serta melakukan operasi, 8-10 suntikan penyelesaian perlu diberikan, dan kemudian terus menerapkan ubat untuk sepanjang tempoh terapi.

Semasa rawatan simptomatik atau gabungan pada orang dengan tumor kanser pada tahap 3-4 penyakit, mempunyai lokasi yang berbeza: pentadbiran penyelesaian setiap hari sekali sehari. Kursus ini termasuk 8-10 prosedur suntikan, dan kemudian rehat 15-20 hari diperlukan, selepas itu kursus di atas diulang. Rejimen rawatan ini digunakan sepanjang tempoh terapi.

Bagi kanak-kanak yang didiagnosis dengan penyakit ganas dalam sistem limfa atau hematopoietik: suntikan dilakukan sekali sehari, dan keseluruhan kursus terapi termasuk 10-20 prosedur suntikan. Ia adalah perlu untuk menetapkan penyelesaian sepanjang kemoterapi, dan kemudian selepas selesai - sebagai cara untuk mencegah penampilan toksikosis.

Dengan rawatan gabungan, kanak-kanak dengan papillomatosis dalam oropharynx dengan laring: lakukan suntikan sekali sehari mengikut jadual setiap hari. Untuk kursus ini, 10 prosedur diperlukan untuk mentadbir penyelesaian.

Semasa rawatan luka berjangkit jenis oportunis (seperti toksoplasmosis, jangkitan cytomegalovirus atau herpes jenis Pneumonia, chlamydia dan Cryptosporidiosis): satu suntikan setiap hari, ubat yang disuntik setiap hari. Kursus ini terdiri daripada 15-20 prosedur pentadbiran.

Dalam rawatan yang kompleks mengenai jangkitan, jenis HIV: setiap hari, menyuntik suntikan pertama. Seluruh kursus termasuk 15-20 prosedur suntikan. Sekiranya perlu, anda boleh mengulang kursus, mengambil rehat antara mereka yang berkekalan 2-4 minggu.

Dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain untuk rawatan bentuk virus hepatitis (jenis kronik) atau bentuk brucellosis kronik: setiap hari untuk suntikan pertama penyelesaian, kursus memerlukan 15-20 suntikan. Untuk mencegah berulang, perlu mengulangi kursus terapeutik setiap 2-3 bulan.

Untuk menghapuskan difteri: setiap hari untuk memasukkan suntikan 1-dalam, secara keseluruhan untuk kursus ini perlu dilakukan 8-10 prosedur. Jika seseorang adalah pembawa bakteria diphtheria, perlu menyuntikkan larutan itu setiap 3 hari. Secara keseluruhan perlu melakukan prosedur suntikan 3-5.

Sebagai ubat yang membantu semasa rawatan individu dengan luka terbakar pada tahap teruk, dan juga tanda-tanda toxemia (pada pembangunan septicotoxemia) di komplikasi watak septik bernanah atau trauma di kaki, dan sebagai tambahan kepada pesakit pembedahan mengalami bentuk septik endokarditis: pentadbiran sehari-hari daripada 1 suntikan penyelesaian, 8-10 prosedur dilakukan untuk keseluruhan kursus. Sekiranya perlu, anda boleh melanjutkan kursus ke 20 prosedur.

Semasa penyakit paru-paru jenis obstruktif dalam bentuk kronik, serta dalam cholecystopancreatitis: suntikan dilakukan sekali setiap tiga hari. Untuk kursus ini, pengenalan 8-10. Ia dibenarkan memanjangkan terapi untuk 20 prosedur suntikan, yang dijalankan dengan selang waktu di atas.

Penggunaan gabungan dalam penghapusan psoriasis: suntikan setiap hari (1 kali). Seluruh kursus terapi terdiri daripada 15-20 prosedur.

Bagi orang dewasa semasa vaksinasi pencegahan: suntikan satu kali penyelesaian pada hari vaksinasi.

trusted-source[6], [7], [8]

Gunakan Immunophate semasa kehamilan

Menetapkan ubat-ubatan untuk wanita hamil (jika tidak ada risiko Rhesus konflik dengan buah), dan juga sebagai wanita kejururawatan perlu diberi risiko kepada anak / janin, serta nisbah mereka berbanding dengan manfaat penggunaannya untuk wanita.

Contraindications

Antara kontraindikasi: kehadiran intoleransi berhubung dengan mana-mana elemen ubat, dan sebagai tambahan, kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Kesan sampingan Immunophate

Jika pesakit mempunyai hipersensitiviti terhadap dadah, dia boleh mengalami gejala alahan berlaku sekali-sekala terbakar, kemerahan atau gatal-gatal, dan di samping itu, terdapat satu arthralgia, sedikit peningkatan dalam suhu, serta keadaan seperti flu.

trusted-source[4], [5]

Interaksi dengan ubat lain

Jenis formulasi prostaglandin PGE2 tidak menjejaskan imunofana ciri-ciri perubatan yang memberikan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan anti-radang sebagai subkelas bahan-bahan steroid dan dari kategori ubat bukan steroid.

trusted-source[9], [10]

Syarat penyimpanan

Penyelesaiannya harus disimpan di tempat di mana kelembapan tidak menembusi, dengan julat suhu 2-10 ° C. Tempat itu juga tidak boleh diakses oleh anak-anak kecil.

trusted-source[11], [12]

Arahan khas

Ulasan

Imunofan dianggap ubat yang berkesan dan cepat bertindak. Pesakit sedar bahawa selepas prosedur pertama untuk pentadbiran penyelesaian, keadaan itu bertambah baik. Ulasan menunjukkan bahawa ubat berfungsi dengan berkesan apabila menghilangkan patologi virus atau punca yang berjangkit.

Jangka hayat

Imunofan boleh digunakan dalam tempoh 2 tahun sejak pembebasan dadah.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "İmunofan" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.