Tafen Novolizer

Ejen penyedutan Tafen novolizer adalah ubat anti-asma dan boleh didapati dalam bentuk jisim serbuk berdos.

Petunjuk Tafena novoliser

Tafen novolizer ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks untuk pesakit asma bronkial atau halangan pulmonari kronik.

Bronkospasme akut bukanlah petunjuk untuk penggunaan Tafen novolizer.

Borang pelepasan

Pakej kadbod mengandungi satu peranti penyedut dan kartrij yang boleh diganti dengan 2.18 g jisim serbuk, yang sepadan dengan 200 dos 200 mcg bahan aktif budesonide.

Jisim serbuk putih adalah agen penyedutan dari kategori glucocorticoid - Tafen novolizer.

Farmakodinamik

Ejen penyedutan Tafen novolizer tergolong dalam kategori ubat glukokortikoid sintetik dengan sifat anti-radang luaran yang kuat dan penembusan sistemik yang tidak penting. Apabila disedut melalui rongga mulut, Tafen novolizer menunjukkan kesan anti-radang pada tisu mukus bronkus.

Bahan aktif Tafen novolizer - budesonide - menyahaktifkan pelbagai struktur selular yang terlibat dalam perkembangan tindak balas keradangan. Struktur sedemikian termasuk eosinofil, limfosit, neutrofil, makrofaj, dan lain-lain. Antara tindakan tambahan ubat, ia amat bernilai menyerlahkan perencatan pembebasan mediator keradangan: harta ini membolehkan anda memulihkan fungsi pernafasan dan mengurangkan kereaktifan bronkial yang berlebihan.

Penggunaan ubat Tafen novolizer dalam dos standard praktikalnya tidak disertai dengan kesan resorptif. Tafen novolizer tidak mempunyai aktiviti mineralokortikoid dan diterima dengan baik oleh pesakit (walaupun dengan terapi yang berpanjangan).

[ 1 ]

Farmakokinetik

Bahan utama Tafen novolizer ialah budesonide, iaitu sejenis campuran epimerik (epimer 22R dan epimer 22S - 1:1).

Apabila Tafen Novolizer disedut, kira-kira satu perempat daripada isipadu yang diberikan didapati di dalam paru-paru. Selebihnya jumlah ubat itu menetap di dalam tisu rongga mulut, trakea dan laring, dan juga memasuki sistem pencernaan.

Ketersediaan biologi keseluruhan budesonide adalah rendah kerana kira-kira 90% daripada komponen yang mencapai aliran darah tidak diaktifkan di dalam hati. Kepekatan serum maksimum yang mungkin boleh dicapai dalam kira-kira setengah jam selepas pentadbiran penyedutan.

Tafen novolizer mudah diedarkan dalam badan dan membentuk ikatan dengan albumin plasma sebanyak 85%. Aktiviti glukokortikosteroid dalam bentuk metabolit adalah kurang daripada 1% daripada bahan utama Tafen novolizer.

Produk metabolik dikumuhkan terutamanya melalui sistem penapisan buah pinggang dan usus. Separuh hayat boleh dari 2 hingga 3 jam, dan pada zaman kanak-kanak - sehingga satu setengah jam.

[ 2 ]

Dos dan pentadbiran

Tafen novolizer ialah produk penyedutan. Satu dos ubat mengandungi 200 mcg bahan aktif dan sepadan dengan satu semburan.

Jumlah ubat yang ditetapkan ditentukan secara individu. Jumlah purata ubat boleh dari 200 hingga 1600 mcg bahan aktif setiap hari. Dos penyelenggaraan hendaklah sepadan dengan jumlah ubat berkesan terkecil.

Dos standard adalah satu dos bahan 1-2 kali sehari untuk pesakit berumur 12 tahun ke atas.

Jika jumlah harian Tafen novolizer melebihi 4 dos, ia perlu diberikan 3-4 kali.

Dos harian maksimum Tafen Novolizer ialah lapan dos.

Pada zaman kanak-kanak - dari 6 hingga 12 tahun - disyorkan untuk menggunakan satu dos 1-2 kali sehari. Dalam kes ini, jumlah maksimum ubat boleh menjadi 4 dos.

Rawatan dengan ubat mungkin jangka panjang.

Sebelum menggunakan novolizer Tafen, anda perlu meletakkan inhaler dalam kedudukan mendatar, keluarkan perlindungan dalam bentuk topi khas, dan kemudian tekan butang merah sehingga ia berhenti. Semasa tindakan terakhir, klik akan berlaku, dan penunjuk kawalan di bahagian bawah penyedut harus bertukar warna daripada merah kepada hijau: peranti sedia untuk digunakan.

Pesakit harus menghembus nafas dalam-dalam dari paru-paru, kemudian bawa muncung ke rongga mulut dan tarik nafas dengan cepat dan dalam. Jika penyedutan dilakukan dengan betul, satu lagi klik akan berbunyi, dan penunjuk akan bertukar warna kepada merah semula.

Selepas menarik nafas, pesakit perlu menahan nafasnya seketika dan menghembusnya perlahan-lahan.

Peranti ini dilengkapi dengan kaunter dos, yang menunjukkan baki dos dalam bekas. Jika kaunter menunjukkan nombor 0, ini bermakna sudah tiba masanya untuk menukar kartrij.

Dengan penggunaan yang berpanjangan, penyedut akan memerlukan pembersihan berkala. Untuk melakukan ini, ikuti langkah berikut:

• keluarkan penutup pelindung, keluarkan corong;
• terbalikkan alat sedut dan keluarkan mekanisme dos;
• berhati-hati tuangkan jisim serbuk keluar dari alat sedut, lap bahagian peranti dengan baik dengan serbet;
• letakkan semula mekanisme dos pada tempatnya dan pasang semula penutupnya.

Ia dilarang sama sekali untuk mencuci peranti dengan air atau detergen.

[ 3 ], [ 4 ]

Gunakan Tafena novoliser semasa kehamilan

Penggunaan agen penyedutan Tafen novolizer oleh pesakit hamil dan menyusu adalah sangat tidak diingini. Sekiranya boleh, ejen itu harus diganti dengan yang lain, lebih selamat - untuk wanita dan untuk kanak-kanak.

Contraindications

Ejen penyedutan Tafen novolizer tidak boleh ditetapkan jika anda terdedah kepada alahan terhadap ubat, serta dalam kes penyakit berjangkit kulat, bakteria atau virus yang tidak dirawat pada sistem pernafasan.

Tafen novolizer dikontraindikasikan pada individu dengan batuk kering pulmonari aktif dan pada kanak-kanak di bawah umur enam tahun.

Kesan sampingan Tafena novoliser

Kesan sampingan yang tidak diingini semasa terapi dengan Tafen novolizer tidak dikesan dengan kerap dan cepat hilang dengan sendirinya.

Perkara berikut boleh diperhatikan:

• sakit tekak, masalah suara, batuk;
• jangkitan kulat mukosa mulut;
• tindak balas alahan;
• perasaan kebimbangan, perubahan tingkah laku, keadaan kemurungan.

Dalam sesetengah pesakit, bronkospasme dan hiperkortisisme yang dikaitkan dengan peningkatan fungsi korteks adrenal diperhatikan.

Berlebihan

Tiada kes overdosis akut dengan Tafen novolizer setakat ini. Diandaikan bahawa dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, tanda-tanda hiperkortisisme dengan penindasan fungsi korteks adrenal mungkin berlaku. Jika ini berlaku, maka jumlah Tafen novolizer perlu dikurangkan secara beransur-ansur kepada dos terapeutik minimum, dan rawatan simptomatik harus dijalankan secara serentak.

[ 5 ]

Interaksi dengan ubat lain

Ia tidak digalakkan untuk menjalankan rawatan serentak dengan Tafen novolizer dan glukokortikoid sistemik, kerana ini meningkatkan risiko mendapat kesan sampingan yang tidak diingini.

Pentadbiran penyedutan awal β2 ubat adrenomimetik menggalakkan pengembangan lumen bronkial, memudahkan kemasukan Tafen novolizer ke dalam organ pernafasan dan meningkatkan kesannya.

Oleh kerana proses metabolik yang melibatkan bahan aktif budesonide berlaku dengan penyertaan cytochrome P ₄₅₀ -3A, adalah disyorkan untuk mengelakkan penggunaan serentak ubat-ubatan seperti ketoconazole, oleandomycin, cyclosporine atau ethinyl estradiol: menggabungkan Tafen novolizer dengan ubat-ubatan tersenarai boleh menyebabkan peningkatan kandungan budes seonide.

[ 6 ]

Syarat penyimpanan

Adalah disyorkan untuk menyimpan pakej dengan Tafen novolizer di tempat yang kering, tidak boleh diakses oleh kanak-kanak. Suhu optimum untuk mengekalkan ubat adalah dari +18 hingga +30°C.

Jangka hayat

Pembungkusan yang tidak rosak dengan novolizer Tafen boleh disimpan sehingga tiga tahun.

Kartrij untuk ubat boleh disimpan sehingga 3 bulan selepas dibuka.

Penyedut Tafen Novolizer boleh disimpan selama satu tahun selepas penggunaan pertama.

[ 7 ]