Kecacatan kaki dikurangkan kongenital: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Kod ICD 10

Q 66.2 Kecacatan kaki berkurangan kongenital.

Gejala kecacatan kaki tambah kongenital

Kecacatan kaki tambahan kongenital dicirikan oleh adduksi dan supinasi kaki depan di sepanjang garis sendi Lisfranc, kedudukan valgus kaki belakang, subluksasi atau kehelan tulang cuneiform, ubah bentuk tulang metatarsal yang ketara, perlekatan atipikal otot tibialis anterior. Menurut Institut Turner, ia berlaku dalam 8% kecacatan kaki kongenital. Dua bentuk kecacatan kaki tambah kongenital dibezakan: tipikal dan atipikal. Mengikut keterukan kursus, ringan, sederhana dan teruk dibezakan.

Rawatan kecacatan kaki tambah kongenital

Rawatan konservatif

Rawatan ubah bentuk ini harus dimulakan lebih awal, dengan pembetulan plaster berperingkat. Jumlah tempoh rawatan untuk ubah bentuk ringan ialah 2-3 bulan, untuk keterukan sederhana - sehingga enam bulan.

Rawatan pembedahan

Jika rawatan konservatif tidak membuahkan hasil, rawatan pembedahan perlu dilakukan bermula dari umur 1 tahun. Sehingga umur 10 tahun, prosedur berikut dilakukan: pembedahan otot yang menculik ibu jari kaki, radas kapsul-ligamentous di antara tulang metatarsal dan cuneiform bahagian dalam kaki, pemodelan reseksi tulang cuneiform pertama dan kedua, menukar kedudukannya dari hampir mendatar ke titik tulang belakang menegak, menggerakkan tulang tirus2 ke bahagian belakang. penetapan seterusnya dengan pin dan tuangan plaster. Pada kanak-kanak yang lebih tua, operasi dilakukan pada tulang kaki dan alat tendon-ligamen. Osteotomi tulang metatarsal ke-1-5, reseksi pangkal tulang metatarsal, reseksi tulang kuboid dan cuneiform, dsb. Pembetulan hallux valgus dilakukan pada peringkat kedua pada usia lanjut.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]