Kesihatan Ferrolek

Kesihatan Ferrolek adalah ubat antianemik.

Petunjuk Kesihatan Ferrolek

Ia digunakan untuk terapi sekiranya kekurangan zat besi, jika tidak mustahil atau tidak berkesan menggunakan ubat besi untuk pengingesan.

[1],

Borang pelepasan

Pelepasan dadah dibuat dalam bentuk cecair suntikan, di dalam ampul dengan jumlah 2 ml, 3, 5 atau 10 ampul di dalam lepuh.

Farmakodinamik

Besi merupakan komponen utama hemoglobin dengan myoglobin, serta beberapa enzim lain. Fungsi utamanya adalah pergerakan molekul oksigen dan elektron, serta metabolisme oksidatif semasa pembiakan dan pertumbuhan tisu. Sebagai elemen konstituen enzim, besi memangkinkan proses hidroksilasi, pengoksidaan, dan proses metabolik lain yang penting untuk kehidupan.

Kekurangan zat besi berkembang disebabkan oleh penerimaan unsur yang tidak mencukupi dengan makanan, gangguan penyerapan di dalam saluran gastrointestinal, sama ada disebabkan peningkatan keperluan (semasa kehamilan atau semasa pertumbuhan yang dipertingkatkan) dan kehilangan darah berikutnya.

Di dalam plasma darah, besi diangkut oleh transferrin β-globulin, yang disintesis di dalam hati. Semua molekul transferrin disintesis dengan 2 atom besi. Besi dalam kombinasi dengan transferrin diangkut ke dalam sel badan, di mana sintesis terbalik dengan feritin berlaku. Komponen ini diperlukan untuk menjalankan proses mengikat myoglobin, hemoglobin dan enzim individu.

Dengan menggunakan parenteral dextran besi, indeks hemoglobin meningkat lebih cepat daripada dalam hal pentadbiran garam besi oral (walaupun farmakokinetik penambangan besi tidak bergantung pada kaedah penggunaannya).

Kompleks dextran besi agak besar saiznya, itulah sebabnya perkumuhannya melalui buah pinggang adalah mustahil. Kompleks ini menunjukkan kestabilan, oleh itu, di bawah keadaan fisiologi, besi tidak dilepaskan dalam bentuk ion.

Farmakokinetik

Selepas menggunakan elemen melalui suntikan, ia diserap terutamanya melalui getah bening, meresap ke dalam darah selepas 3 hari. Maklumat mengenai bioavailabiliti tidak tersedia, tetapi terdapat maklumat bahawa sebahagian besar kompleks ubat tidak diserap dari tisu otot dalam jangka panjang. Petunjuk bahan t½ - 3-4 hari.

Kompleks macromolecular dextran menembusi sistem reticuloendothelial dan hancur di sana, membentuk dextran dengan unsur yang mengandungi besi. Selanjutnya, besi disintesis dengan hemosiderin atau ferritin, serta dalam jumlah yang lebih kecil - dengan transferrin, dan kemudian digunakan untuk mengikat hemoglobin. Komponen dextran dimetabolisme atau dikeluarkan. Jumlah besi yang dikeluarkan adalah tidak penting.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan semata-mata dalam cara / m. Sebelum menggunakan bahagian perubatan pertama, adalah perlu untuk mendedahkan toleransi pesakit pesakit - orang dewasa diberikan dos ujian bersamaan dengan ¼-½ jumlah ampul (kira-kira 25-50 mg besi), dan kanak-kanak - 0.5 setiap hari. Dalam ketiadaan tanda-tanda negatif selama 15 minit dari saat pengenalan bahan itu, ia dibenarkan memperkenalkan bakinya dos harian awal dadah.

Sering kali, larutan disuntikkan dalam sehari - jauh ke dalam kawasan kuadran atas luar dari otot punggung (perlu mengubah laman suntikan - di punggung kiri dan kanan secara bergantian).

Untuk mengelakkan pewarnaan epidermis dan kemunculan kesakitan, perlu melakukan suntikan mengikut peraturan - menggunakan jarum yang mempunyai panjang 50-60 mm (dewasa) atau 32 mm (anak). Sebelum melakukan suntikan, epidermis mesti dibasmi kuman, dan tisu subkutaneus harus ditarik sedikit (kira-kira 2 cm) untuk mengurangkan penyebaran bahan tersebut. Selepas suntikan, dalam 60 saat akan datang, tekan kawasan suntikan.

Kanak-kanak perlu diberikan pada 0.06 ml / kg bahan sehari (pada 3 mg / kg zat besi setiap hari).

Bagi orang dewasa atau orang tua, adalah perlu untuk menguruskan 1-2 ampul ubat setiap hari (0.1-0.2 g besi).

Maksimum catuan harian yang dibenarkan: untuk kanak-kanak - 0.14 ml / kg (bersamaan dengan 7 mg / kg besi); untuk orang dewasa - 4 ml (bersamaan dengan 0.2 g atau 2 nd ampul).

Gunakan Kesihatan Ferrolek semasa kehamilan

Dilarang menggunakan Ferrolek Health pada trimester pertama. Pada trimester ke-2 dan ke-3, ia hanya digunakan dalam keadaan di mana faedah yang mungkin untuk wanita lebih dijangkakan daripada risiko komplikasi pada janin. 

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran sensitiviti yang kuat terhadap unsur-unsur dadah;
• Lebihan besi di dalam badan (contohnya, dengan hemosiderosis atau hemochromatosis);
• pecahan penggabungan zat besi ke hemoglobin (misalnya, dalam anemia yang dipicu oleh keracunan plumbum, talasemia, atau anemia sideroblastik);
• anemia, disebabkan oleh kekurangan zat besi (contohnya, bentuk anemia megaloblastik atau hemolitik);
• gangguan hemostasis teruk (hemofilia);
• gangguan erythropoiesis;
• hipoplasia sumsum tulang;
• epidermis porphyria. 

[2],

Kesan sampingan Kesihatan Ferrolek

Manifestasi negatif bergantung pada saiz dos ubat. Gejala anaphylactoid akut dalam bentuk teruk sering berkembang beberapa minit selepas penggunaan ubat dan manifes dalam bentuk kesukaran dalam proses pernafasan atau runtuh di kawasan CVS (terdapat juga laporan kematian). Apabila gejala tindak balas anaphylactoid muncul, suntikan ubat harus segera dihentikan. Kesan yang disenaraikan di bawah adalah jenis tertangguh (mereka boleh berkembang dalam tempoh dari beberapa jam sehingga 4 hari dari saat penggunaan bahan), dan boleh mempunyai tahap manifestasi teruk. Manifestasi sedemikian dapat bertahan selama 2-4 hari, hilang secara spontan atau akibat mengambil analgesik standard. Dalam artritis reumatoid, rasa sakit pada sendi boleh meningkat. Antara kesan sampingan ialah:

• Disfungsi sistem kardiovaskular: takikardia, berdebar-debar, arrhythmia, dan tambahan ketidakselesaan (tekanan) dan sakit sternum, dan bradikardia dalam embrio;
• gangguan organ limf dan pembentuk darah: limfadenopati, serta hemolisis atau leukositosis;
• Masalah NA: kebas, pengsan, kejang, gegaran, misting visual, serta rasa keseronokan, pening, paresthesia, sakit kepala, dan gangguan rasa sementara (contohnya, rasa metalik);
• lesi organ auditori dan labirin: pekak pendek;
• gangguan aktiviti pernafasan: dyspnea, bronkospasme, dan juga penangkapan proses pernafasan;
• gangguan pencernaan: muntah, cirit-birit, sakit perut dan loya;
• lesi lapisan subkutaneus atau epidermis: urtikaria, erythema, pruritus, purpura, exanthema, dan sebagai tambahan kepada ruam, angioedema dan hyperhidrosis;
• manifestasi dalam struktur osteo-muscular: myalgia, kekejangan otot, sakit belakang, arthritis dan arthralgia;
• gangguan fungsi vaskular: runtuh, kilat panas, penurunan atau peningkatan dalam tekanan darah;
• gangguan sistemik dan manifestasi setempat: keletihan yang teruk, kelesuan atau demam, keadaan demam, asthenia, edema periferi, menggigil, pucat, kromaturia, dan sebagai tambahan pewarnaan epidermis dalam warna coklat (di kawasan suntikan). Terdapat data tentang gejala-gejala tempatan seperti lengkung, pembakaran dan keradangan di kawasan suntikan atau di sebelahnya, dan selain pendarahan, flekbit, nekrosis tisu atau pembentukan atropi dan abses;
• lesi imun: tanda-tanda anaphylactoid, kadang-kadang dalam tahap akut yang teruk (kesukaran tiba-tiba proses pernafasan atau runtuh di kawasan CCC);
• gangguan jiwa: gangguan kesedaran atau kekeliruannya, serta perubahan keadaan jiwa.

[3], [4]

Berlebihan

Keracunan dapat menimbulkan ketegangan besi yang akut, yang memperlihatkan dirinya dalam bentuk hemosiderosis.

Dalam kes-kes dengan pengambilan ubat yang berlebihan, tiada gejala keracunan atau keracunan besi yang diperhatikan. Ini disebabkan oleh fakta bahawa besi bebas tidak terdapat di dalam saluran gastrointestinal, dan sebagai tambahan kepada hakikat bahawa komponen ini, dalam kombinasi dengan dextran, tidak tertakluk kepada pergerakan di dalam badan melalui penyebaran pasif.

Penstoran besi deferoxamine, yang merupakan agen chelating yang mensinteskan besi. Ia ditadbir dalam dos 1000 mg (tidak melebihi 15 mg / kg / jam).

[5], [6]

Interaksi dengan ubat lain

Keberkesanan ubat ubat besi parenteral ditingkatkan apabila ia digabungkan dengan perencat ACE.

Kesihatan Ferrolek tidak boleh digabungkan dengan besi tertelan. Terapi dengan menggunakan dana sedemikian hendaklah dimulakan sekurang-kurangnya selepas 5 hari dari saat suntikan suntikan dadah yang terakhir.

[7], [8]

Syarat penyimpanan

Kesihatan Ferrolek mesti disimpan dalam keadaan tertutup daripada penembusan kanak-kanak kecil. Suhu - maksima 25 ^o C. Ia dilarang membekukan dadah.

Jangka hayat

Kesihatan Ferrolek boleh digunakan dalam tempoh 5 tahun dari tarikh pembuatan agen terapeutik.

[9]

Permohonan untuk kanak-kanak

Oleh kerana kekurangan pengalaman penggunaan, adalah mustahil untuk menetapkan ubat untuk bayi sehingga 4 bulan.

Analog

Analogi ubat adalah ubat Sufer dan Firinzhekt dengan Ferrum-Lek.

[10], [11]