Limfangioma kulit: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Limfangioma kulit adalah tumor jinak pada saluran limfa. Limfangioma wujud sejak lahir atau berkembang pada zaman kanak-kanak.

Gejala limfangioma kulit. Limfangioma mungkin sekunder akibat daripada peredaran limfa yang terjejas. Terdapat tiga jenis limfangioma: kapilari (mudah), sista dan kavernosa. Mereka terletak di mana-mana bahagian kulit dan membran mukus, paling kerap pada leher, dalam rongga mulut, pada anggota atas. Limfangioma kapilari dicirikan oleh kehadiran gelembung kecil, selalunya berbilang, diisi dengan cecair telus, terletak dalam kumpulan. Limfangioma mungkin mempunyai warna ungu kerana campuran darah.

Dengan limfangioma kapilari (mudah), bintik pertama muncul, yang kemudian berubah menjadi plak padat dengan warna kebiruan, meningkat di atas paras kulit.

Limfangioma kistik dicirikan oleh kemunculan unsur-unsur seperti gelembung berkumpulan di kawasan yang terhad (biasanya muka, leher, ketiak). Unsur-unsurnya telus atau lut sinar dan terletak pada latar belakang yang edematous dan padat.

Dengan limfangioma kavernosus, tumor berbilang besar muncul pada pangkalan padat edematous. Kulit di atas nod mempunyai warna normal atau menjadi coklat kebiruan. Papillomatosis dan hyperkeratosis boleh berkembang dengan latar belakang limfangioma gua dan sista.

Histopatologi limfangioma kulit. Semua bentuk limfangioma mendedahkan pelebaran saluran limfa pada bahagian cetek dan dalam dermis, perkembangan tisu berserabut, dan acanthosis dan papillomatosis dalam epidermis.

Patomorfologi limfangioma kulit. Di bahagian atas dermis terdapat saluran limfa yang diluaskan sistik yang dipenuhi dengan satu lapisan endotheliocytes. Kadang-kadang, sebagai tambahan kepada limfa, ia mengandungi beberapa eritrosit. Ketebalan epidermis tidak sekata, ia biasanya menjadi lebih nipis di atas sista. Di kawasan lain mungkin terdapat acanthosis dengan pertumbuhan epidermis dan papillomatosis yang tidak sekata. Beberapa pembuluh yang diluaskan secara mendadak kelihatan termasuk dalam epidermis. Pelebaran saluran limfa boleh diperhatikan sehingga bahagian tengah dermis, tetapi tidak di bawah. Dalam limfangioma sista, hiperkeratosis dan papillomatosis lebih ketara, peningkatan dalam lumen saluran limfatik meluas ke dalam tisu subkutaneus, di mana saluran limfatik berkaliber besar yang diluaskan dengan dinding otot hipertrofi sering dapat dilihat. Dalam bentuk gua, retakan lebar, berbentuk tidak teratur, selalunya mengandungi sel darah merah, terbentuk di bahagian dalam dermis dan dalam tisu lemak subkutan. Di kawasan bibir dan lidah, retakan limfa terletak di antara berkas otot, menolaknya, akibatnya tisu mempunyai penampilan span.

Diagnosis pembezaan. Lymphangioma dibezakan daripada skleroderma terhad dan kaki gajah kongenital.

Rawatan limfangioma kulit. Pembuangan pembedahan tumor dilakukan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]