Mikroftalmos

Microphthalmos didiagnosis apabila panjang paksi anterior-posterior bola mata kurang daripada biasa dan 21 mm pada orang dewasa dan 19 mm pada kanak-kanak berumur satu tahun.

Ketajaman visual dalam microphthalmos bergantung pada keparahannya dan kehadiran patologi bersamaan. Dalam sesetengah kes, penglihatan mungkin normal, tetapi dalam patologi yang teruk ia berkurangan dengan ketara. Prognosis berfungsi dalam microphthalmos harus sangat berhati-hati untuk mengelakkan kesilapan, dan saiz bola mata bukanlah satu-satunya kriterianya.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mikroftalmos terpencil

• Idiopatik.
• Keturunan:
  • dominan autosomal;
  • autosomal resesif;
  • dipautkan X.

Microphthalmos dalam kombinasi dengan patologi lain organ visual

Biasanya disertai dengan perubahan berikut.

1. Patologi perkembangan dua segmen bola mata - sindrom Peters, sindrom Reiger, dll.
2. Katarak.
3. Hiperplasia vitreus berterusan (PVH).
4. Penyakit retina - retinopati pramatang (ROP), displasia dan lipatan retina, dsb.
5. Aniridia.
6. Mikroftalmos colobomatous. Kehadiran koloboma adalah perkara biasa untuk mikroftalmos terpencil dan untuk gabungannya dengan penyakit umum.

Microphthalmos dalam penyakit umum

1. Sindrom Temple Al-Gazali: microphthalmos, aplasia kulit dan sclerocornea dalam pemadaman Xp22.2-PTER.
2. Sindrom kromosom. Dalam kebanyakan kes, mereka disertai oleh koloboma.
3. Terencat akal.
4. Macrosomia: celah lelangit.
5. Kecacatan kepala:
   • kecacatan garis tengah otak;
   • sindrom oculofacial dalam gangguan pembezaan embrio;
   • displasia frontofacionasal.
6. Sindrom Delleman: papilloma, kulit berlubang pada aurikel, terencat akal, hidrosefalus, sista orbital, dll.
7. Displasia ektodermal.
8. Jangkitan dalam rahim.
9. Kesan toksik pada janin.

Microphthalmos dalam kombinasi dengan sista orbital

Microphthalmos (biasanya sangat jelas) dalam kes sedemikian biasanya bersifat colobomatous dan disertai dengan perkembangan sista di orbit. Peningkatan dalam jumlah, sista menyebabkan bengkak dan transiluminasi kelopak mata bawah. Oleh kerana sista disambungkan ke bola mata, penyingkirannya dikaitkan dengan risiko kerosakan mata.

Cryptophthalmos

1. cryptophthalmos lengkap. Penggantian kelopak mata dengan kulit, manakala bulu mata dan kelenjar kelopak mata tidak hadir. Rongga konjunktiva tidak terbentuk.
2. Cryptophthalmos separa. Koloboma kelopak mata, pelekatan kelopak mata ke kornea. Saiz mata berkurangan. Sindrom Fraser - termasuk cryptophthalmos, syndactyly, kecacatan hidung, pertumbuhan rambut rendah pada permukaan sisi dahi dan biasanya terencat akal.

Sindrom Fraser. Cryptophthalmos mata kiri yang tidak lengkap. Saiz mata berkurangan. Kekeruhan kornea. Koloboma dan gabungan separa kelopak mata atas di sebelah kiri. Kecacatan ipsilateral hidung. Pertumbuhan rambut yang rendah pada permukaan sisi dahi adalah ciri

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Nanophthalmos

Nanophthalmos adalah bentuk khas microphthalmos, yang dicirikan oleh pengurangan saiz bola mata, ketebalan besar kapsul scleral dan hiperopia tinggi. Terdapat kecenderungan untuk mengembangkan glaukoma sudut tertutup. Apabila melakukan pembedahan abdomen pada pesakit ini, risiko prolaps vitreous meningkat.

Nanophthalmia. Saiz mata dikecilkan. Refleks patologi fundus disebabkan oleh hiperopia yang tinggi. Ruang anterior cetek (ini tidak kelihatan dalam ilustrasi). Mata sedemikian terdedah kepada perkembangan glaukoma sudut tertutup. Cakera optik sering berubah bentuk, dicirikan oleh pemendapan pigmen kuning di kawasan foveolar, disetempat di antara zon foveolar dan cakera optik.

Cyclopia

Keadaan di mana kedua-dua mata terbentuk sebagai satu organ, tanpa berkembang secara berasingan. Penglihatan biasanya sangat lemah. Penyakit ini disertai dengan kerosakan otak yang teruk.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Diagnosis microphthalmos

• Ujian ketajaman penglihatan.
• Definisi pembiasan.
• Kajian elektrofisiologi untuk menilai fungsi visual.
• Pemeriksaan am untuk mengenal pasti kecacatan perkembangan yang berkaitan.
• Pesakit dilengkapi dengan kanta sentuh kosmetik dan disyorkan untuk menggunakan peranti khas yang direka untuk orang yang kurang penglihatan.

Microphthalmos dengan pembentukan sista yang berkaitan (mata kiri). Anophthalmos (mata kanan). Kanak-kanak itu didiagnosis dengan anophthalmos di sebelah kanan dan menandakan microphthalmos colobomatous di sebelah kiri semasa lahir. Edema kebiruan pada mulanya disalah anggap sebagai anomali vaskular, tetapi kehadiran transiluminasi membantu mengesan sista yang berkaitan dengan mikroftalmos.

Microphthalmos dua hala tanpa koloboma yang berkaitan, pada masa dewasa