Nalgensin

Nalgezin adalah ubat NSAID, turunan asid propanoik.

Petunjuk Nalgezina

Ia ditunjukkan untuk pelanggaran tersebut:

• sakit kepala atau sakit gigi;
• sakit di sendi, otot, dan tulang belakang;
• Untuk mencegah perkembangan migrain atau melemahkan laluannya;
• untuk menyingkirkan kesakitan semasa haid.

[1]

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam tablet, 10 keping pada lepuh pertama. Di dalam satu pek mengandungi 1-2 lepuh plat.

Forge Nalgezin ditetapkan untuk:

• timbul selepas kecederaan (lebam, keseleo, serta kesakitan) sakit;
• sakit dalam tempoh selepas operasi (ortopedik, pergigian, ginekologi, serta prosedur traumatologi);
• patologi reumatik (seperti osteoartritis, arthritis rheumatoid, penyakit Bechterew, dan gout).

Farmakodinamik

Naproxen natrium adalah NSAID. Ia mempunyai ciri-ciri anti-radang, analgesik dan antipiretik. Kesan dadah di badan adalah disebabkan oleh penindasan COX (enzim yang merupakan peserta dalam proses mengikat GH). Oleh kerana itu, terdapat penurunan indeks GHG dalam berbagai tisu dan cairan tubuh.

Selepas pentadbiran lisan dadah, hidrolisis bahan pesat berlaku dalam medium berasid jus gastrik. Terdapat pembebasan microelements naproxen, yang kemudiannya dibubarkan dengan cepat dalam usus kecil. Proses ini menggalakkan penyerapan bahan yang lebih lengkap dan pantas.

Farmakokinetik

Nilai plasma puncak bahan aktif mencapai 1 hingga 2 jam selepas ubat dimakan. Parameter ubat di dalam plasma meningkat mengikut saiz dos (sehingga saiz 500 mg). Dalam kes dos yang lebih tinggi, perkadaran nilai plasma tidak begitu ketara. Kira-kira 99% bahan disintesis dengan plasma albumin (tahap kepekatan mencapai 50 μg / ml).

Sekitar 70% komponen aktif dikeluarkan tidak berubah, dan kira-kira 30% - dalam bentuk produk pelarut tidak aktif (bahan 6-dimetil-naproxen). Kira-kira 95% dikumuhkan bersama dengan air kencing, dan 5% lagi dikumuhkan dengan najis. Separuh hayat bahan itu adalah 12-15 jam dan tidak bergantung kepada nilai plasmanya.

Dos dan pentadbiran

Tablet perlu ditelan sepenuhnya, dibasuh dengan air (1 cawan). Kursus terapi harus bermula dengan dos minimum yang disyorkan berkesan.

Bagi remaja berumur lebih 16 tahun dan dewasa.

Dengan sakit kepala / sakit gigi, serta sakit pada tulang belakang, sendi dan otot: disarankan untuk minum 2 tablet (atau 550 mg) 2 kali sehari. Oleh itu untuk hari dibenarkan untuk mengambil maksimum 4 tablet (atau 1100 mg). Satu-satunya pengecualian adalah sindrom kesakitan yang teruk (kecuali patologi yang mempengaruhi tisu otot dan tulang), dengan perkembangan yang mana peningkatan dos sebanyak 1375 mg (atau 5 tablet) sehari dibenarkan.

Apabila migrain (dalam kes perkembangan simptom pertama serangan) disarankan untuk minum 3 tablet ubat (825 mg). Jika perlu, anda boleh minum 1 tambahan (275 mg) atau 2 tablet, tetapi ini dibenarkan sekurang-kurangnya 30 minit selepas dos pertama. Dos harian adalah maksimum (1375 mg).

Apabila menghapuskan kesakitan semasa haid, disarankan terlebih dahulu minum 550 mg ubat (2 tablet). Anda juga boleh mengambil 275 mg (1 tablet) setiap 6-8 jam. Pada hari pertama kursus, tidak lebih daripada 1375 mg (5 tablet) dibenarkan, dan seterusnya - maksimum 1100 mg (atau 4 tablet).

Untuk melegakan kesakitan, ubat itu harus digunakan dalam masa 10 hari. Sekiranya tiada peningkatan, berjumpa dengan doktor anda.

Gunakan Nalgezina semasa kehamilan

Penggunaan dadah dalam wanita hamil adalah dilarang.

Sekiranya anda ingin menggunakan Nalgezin semasa penyusuan, ia perlu saat ini untuk membatalkan penyusuan.

Contraindications

Antara kontraindikasi ubat-ubatan:

• hipersensitiviti individu untuk natrium naproxen atau unsur tambahan ubat;
• intoleransi terhadap salicylates dan NSAID lain, yang menunjukkan dirinya sebagai bentuk sarang, asma bronkial, dan polip di hidung;
• keterukan atau ulangan gastrik ulser / ulser duodenum, serta pendarahan di saluran gastrousus;
• gangguan dalam kerja buah pinggang (QC kurang daripada 30 ml / minit) atau hati dalam bentuk yang teruk;
• kehadiran kegagalan jantung;
• kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun.

[2]

Kesan sampingan Nalgezina

Penggunaan tablet boleh membawa kepada pembangunan kesan sampingan seperti:

• sistem limfatik dan hematopoietik: perkembangan trombosit, granulosit dan leukopenia, dan sebagai tambahan kepada anemia (bentuk hemolitik atau aplastik) dan agranulositosis;
• organ-organ sistem kekebalan tubuh: kejadian manifestasi anaphylactic dan tindak balas hipersensitiviti;
• gangguan jiwa: berlakunya impian yang tidak normal dan kejang;
• badan-badan NA: kemunculan pening, vertigo, sakit kepala, dan di samping itu, kemurungan, mengantuk atau kelemahan, gangguan tidur, insomnia, masalah dengan penumpuan perhatian, kemerosotan kognitif dan bentuk aseptik meningitis;
• organ visual: gangguan visual, rupa duri di mata, perkembangan neuritis retrobulbar, papilitis mata, dan bengkak di bahagian puting saraf optik;
• organ auditori: gangguan pendengaran dan masalah pendengaran, serta tinnitus;
• CAS organ: bentuk congestive kegagalan jantung, berdebar-debar dan bengkak, dan perkembangan vasculitis;
• organ-organ sternum dengan mediastinum, serta sistem pernafasan: perkembangan asma, dyspnoea, edema pulmonari, dan radang paru-paru eosinofilik;
• proses metabolik: perkembangan hypo-hyperglycemia;
• organ gastrousus: kemunculan sakit perut, loya, cirit-birit atau sembelit, Vesicular dan sebagai tambahan (atau peptik bentuknya), gejala suram, pendarahan dalam gastrousus saluran atau perut penembusan. Di samping itu, muntah (kadang-kadang juga dengan jejak darah), melena, perkembangan pankreatitis, kolitis, ulser di dalam usus / perut, dan juga esofagitis adalah mungkin;
• hati, serta saluran hempedu: perkembangan hepatitis atau penyakit kuning, dan sebagai tambahan peningkatan enzim hati;
• tisu penghubung dan struktur tulang dan otot: perkembangan myasthenia gravis atau sakit otot;
• sistem kencing dan buah pinggang: kemunculan hematuria, nefritis glomerular, nefritis tubulointerstitial, kegagalan buah pinggang, sindrom nefrotik, dan di samping itu, kerosakan buah pinggang berfungsi dan nekrosis papillary;
• kelenjar susu dan sistem pembiakan: kemandulan wanita;
• tisu subkutaneus dan kulit: ruam dan gatal-gatal penampilan Purpura atau ecchymoses, pembangunan alopecia nodosa erythema SLE bentuk photosensitive dermatitis, dan selain itu pustules, planus liken, erythema multiforme, toksik epidermis Necrolysis atau sindrom Stevens-Johnson, manifestasi photosensitivity (sama pada hematoporphyria kronik), sarang dan epidermolisis bullous;
• gangguan umum: dahaga, hyperhidrosis, edema Quincke, gangguan kitaran haid, perkembangan hyperthermia (demam dengan menggigil);
• perubahan dalam nilai instrumental, serta ujian makmal: peningkatan kreatinin, serta perkembangan hiperkalemia.

Terdapat maklumat mengenai perkembangan kegagalan jantung, edema dan peningkatan tekanan, yang dikaitkan dengan penggunaan NSAIDs.

Data epidemiologi dari ujian klinikal menunjukkan bahawa meningkatkan kemungkinan pembekuan darah dalam arteri (mis, strok atau infarksi miokardium) mungkin disebabkan oleh penggunaan NSAID tertentu (terutamanya berkenaan dengan penggunaan berterusan dan dos yang tinggi ubat-ubatan).

Sekiranya pesakit mengalami reaksi negatif yang teruk, ia perlu membatalkan ubat tersebut.

Berlebihan

Dengan overdosis dadah yang disengajakan atau tidak disengajakan, mungkin timbul rasa mual, sakit perut, muntah, dan tambahan berdering di telinga, pening kepala dan mudah marah. Kes-kes mabuk yang lebih teruk diwujudkan dalam bentuk melena, muntah dengan darah, gangguan kesedaran, masalah dengan fungsi pernafasan, dan sebagai tambahan, kegagalan buah pinggang dan kejang.

Dalam situasi seperti itu, lavage gastrik, penggunaan karbon aktif, ubat antacid, inhibitor (pam proton atau reseptor H2), dan misoprostol diperlukan. Di samping itu, kaedah lain digunakan untuk menghapuskan tanda-tanda pelanggaran.

[3]

Interaksi dengan ubat lain

Dilarang untuk menggabungkan Nalgezin dengan aspirin dan ubat-ubatan NSAID yang lain, kerana ini meningkatkan peluang untuk membangunkan kesan negatif.

Penggunaan gabungan dengan cholestyramine atau agen antacid dapat menghalang penyerapan naproxen, walaupun ini tidak mempengaruhi jumlah bahan ini.

Gabungan dengan glikosida jantung boleh mengakibatkan pemecahan kegagalan jantung, mengurangkan kadar penapisan glomerular, dan tambahan meningkatkan indeks SG di dalam darah.

Selepas menggunakan mifepristone, disyorkan untuk melambatkan pengambilan naproxen selama 8-12 hari, kerana ubat ini boleh melemahkan kesan kedua.

Berhati-hati diperlukan apabila ubat ini digabungkan dengan kortikosteroid, kerana kombinasi ini dapat meningkatkan kemungkinan pendarahan, serta borok dalam saluran pencernaan.

Bahan aktif ubat ini boleh memburukkan lagi proses platelet melekat bersama-sama, mengakibatkan masa pendarahan yang lebih lama. Harta ini perlu dipertimbangkan semasa menentukan tempoh tempoh pendarahan, serta semasa penggunaan gabungan dengan antikoagulan.

Ia dilarang untuk menggabungkan ubat dengan naprosin, kerana ubat ini mengandungi bahan aktif yang sama (naproxen).

Hasil ujian yang dijalankan pada haiwan menunjukkan bahawa apabila kombinasi Nalgezin dan quinolones pada manusia, risiko peningkatan kejang meningkat.

Kerana naproxen hampir seluruhnya disintesis dengan protein plasma, ia mesti digabungkan secara berhati-hati dengan derivatif sulfonylurea atau hidantoin.

Ubat ini dapat mengurangkan sifat furosemide natriyuretik, dan sebagai tambahan kesan antihipertensi ubat antihipertensi.

Penggunaan gabungan Nalgezin dengan ubat litium meningkatkan nilai plasma yang kedua.

Seperti ubat-ubatan lain yang termasuk dalam kategori NSAIDs, naproxen dapat mengurangkan sifat antihipertensi propranolol, serta penyekat β yang lain. Bersama-sama dengan ini, kemungkinan peningkatan kegagalan ginjal pada orang-orang yang juga menggunakan inhibitor ACE.

Penggunaan gabungan dengan bahan probenecid memanjangkan separuh hayat komponen aktif Nalgezin, dan selain itu menimbulkan tahap plasmanya di dalam tubuh.

Gabungan pengambilan ubat dengan ubat, siklosporin boleh meningkatkan kemungkinan membina masalah fungsional dengan buah pinggang.

Ujian in vitro, adalah mungkin untuk menentukan bahawa penggunaan gabungan ubat dengan zidovudine meningkatkan indeks plasma yang kedua.

[4], [5], [6]

Syarat penyimpanan

Ubat ini tidak memerlukan syarat suhu khas untuk penyelenggaraan. Adalah disyorkan untuk menyimpan plat lepuh dalam pek asal untuk melindunginya dari pendedahan kepada cahaya matahari. Jauhkan daripada kanak-kanak kecil.

Jangka hayat

Nalgezin dibenarkan digunakan dalam tempoh 5 tahun dari tarikh pengeluaran produk ubat.