Neurodar

Neurodar adalah psikostimulan yang digunakan dalam pembangunan ADHD. Termasuk dalam kumpulan bahan nootropik.

Petunjuk Neurodar

Ia digunakan dalam keadaan berikut:

• strok ;
• gangguan aliran darah intracerebral di peringkat akut, serta komplikasi dan akibat pelanggaran ini;
• TBI, serta kesannya terhadap sifat neurologi;
• gangguan kognitif dan masalah tingkah laku yang berkaitan dengan gangguan serebral kronik degeneratif dan vaskular.

Borang pelepasan

Pembebasan unsur ini direalisasikan dalam bentuk cecair suntikan - 0.5 atau 1 g di dalam ampul dengan kapasiti 4 ml, 5 keping di dalam lepuh; 1 melepuh dalam pek.

Farmakodinamik

Citicoline membantu merangsang biosintesis fosfolipid yang merupakan sebahagian daripada struktur dinding saraf, yang ditentukan semasa MRS. Prinsip pengekstrakan ini membolehkan bahan untuk meningkatkan kerja beberapa mekanisme membran - fungsi penamatan dan pam pertukaran ion, yang modulasi diperlukan untuk menjalankan stabil impuls saraf.

Kesan menormalkan citicoline pada dinding saraf membawa kepada perkembangan kesan anti-edema, yang membantu melemahkan edema otak.

Ujian eksperimen telah menunjukkan bahawa ubat melambatkan pengaktifan phospholipases individu (seperti A1 ke A2, serta C dan D), mengurangkan jumlah radikal bebas yang terbentuk, menghalang kemusnahan struktur membran dan mengekalkan aktiviti komponen antioksidan pelindung (glutathione).

Dadah itu mengekalkan bekalan tenaga neuron, melambatkan apoptosis, dan juga merangsang pengikatan asetilkolin.

Eksperimen telah mengesahkan bahawa citicoline mempunyai kesan neuroprotective prophylactic dalam kes iskemia cerebral focal.

Dalam ujian klinikal, didapati bahawa bahan tersebut secara signifikan meningkatkan pemulihan fungsi pada individu dengan iskemia akut yang mempengaruhi aliran darah serebrum, yang bertepatan dengan penghambatan pertumbuhan kemerosotan otak iskemik sesuai dengan data dari neuroimaging.

Dalam individu dengan TBI, ubat ini meningkatkan kadar pemulihan dan mengurangkan tempoh dan keterukan gejala selepas trauma.

Bahan ini meningkatkan prestasi kesedaran bersama dengan perhatian, menghilangkan neurologi dan pada masa yang sama kecacatan kognitif yang dipicu oleh iskemia serebrum, dan juga membantu meringankan tanda-tanda amnesia.

Farmakokinetik

Citicoline diserap tanpa komplikasi semasa pentadbiran intravena atau intramuskular, dan apabila ditelan. Selepas penggunaan ubat terdapat peningkatan ketara dalam indikator plasma choline. Dalam hal pentadbiran lisan, ubat ini hampir sepenuhnya diserap. Ujian telah menunjukkan bahawa tahap bioavailabiliti selepas penggunaan parenteral dan lisan hampir sama. Ubat ini menjalani proses metabolik di dalam hati bersama dengan usus; ini membentuk cytidine dengan choline.

Citicoline yang digunakan diagihkan dengan baik di dalam struktur serebral, pada kadar yang tinggi dimasukkan ke dalam pecahan choline dalam struktur fosfolipid, serta dalam pecahan sitidin dalam nukleotida cytidine dengan asid nukleik. Di dalam otak, ubat ini bersatu dengan dinding sitoplasma, selular, dan juga mitokondria, mengintegrasikan ke dalam struktur pecahan fosfolipid.

Hanya sebahagian kecil bahagian yang dicatatkan di dalam tinja dengan air kencing (kurang daripada 3%). Kira-kira 12% diekskresikan melalui CO2 - dengan udara terhempas. Semasa perkumuhan bahan dengan air kencing, terdapat 2 peringkat: yang pertama adalah 36 jam, di mana kadar perkumuhan berkurang dengan cepat; pada peringkat ke-2 kadar perkumuhan jauh lebih rendah. Fasa yang sama diperhatikan semasa ekskresi melalui saluran pernafasan. Pada masa yang sama, kadar perkumuhan CO2 mula-mula berkurang dengan cepat (selama kira-kira 15 jam), dan kemudian lebih perlahan.

Dos dan pentadbiran

Dewasa perlu memohon pada 0.5-2 g bahan per hari (saiz bahagian bergantung kepada keamatan manifestasi penyakit).

Ubat ini diperkenalkan dalam / dalam atau dalam kaedah / m.

Intravena, ia digunakan melalui suntikan (lebih panjang 3-5 minit, dengan mengambil kira saiz dos) atau IV (pada kadar 40-60 titisan / minit).

Untuk hari ini, anda boleh menggunakan tidak lebih daripada 2 g dadah. Tempoh terapi ditentukan oleh jenis patologi dan dipilih oleh doktor.

Cecair suntikan hanya boleh digunakan sekali - ia disuntik dengan serta-merta selepas membuka ampul. Bahan yang tinggal harus dilupuskan. Dadah dibenarkan untuk bercampur dengan sebarang cecair isotonik untuk suntikan IV dan, sebagai tambahan, dengan cecair glukosa hipertonik.

Jika perlu, meneruskan terapi boleh digunakan dengan menggunakan Neurodar dalam bentuk cecair untuk pentadbiran lisan.

[4]

Gunakan Neurodar semasa kehamilan

Tidak terdapat maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Tidak ada maklumat mengenai pembebasan bahan daripada susu ibu atau kesan pada janin. Kerana ini, dalam tempoh ini, ubat ini hanya ditetapkan dalam keadaan di mana manfaat yang mungkin untuk wanita lebih dijangkakan daripada risiko kemerosotan kepada bayi atau janin.

[1], [2]

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan ubat dengan sensitiviti yang kuat yang dikaitkan dengan unsur-unsurnya, dan dengan tambahan nada NA yang parasympatetik.

Kesan sampingan Neurodar

Antara peristiwa buruk:

• lesi fungsi PNS dan CNS: vertigo, sakit kepala yang teruk dan halusinasi;
• gangguan yang berkaitan dengan aktiviti sistem kardiovaskular: penurunan atau peningkatan tekanan darah atau takikardia;
• fungsi pernafasan terjejas: dyspnea;
• masalah dengan kerja sistem pencernaan: muntah atau loya dan cirit-birit;
• Manifestasi kekebalan: tanda-tanda alergi, termasuk hiperemia, angioedema, gatal-gatal dan ruam, dan juga anafilaksis, purpura dan urticaria;
• gangguan sistemik: peningkatan suhu, hyperhidrosis, menggigil, dan perubahan zon suntikan.

[3]

Interaksi dengan ubat lain

Tsitikolin menumpukan sifat dadah levodopa.

Dilarang menggabungkan Neurodar dengan bahan yang mengandungi unsur meclofenoksat.

[5], [6]

Syarat penyimpanan

Neurodar dikehendaki disimpan di tempat yang ditutup dari kanak-kanak kecil. Tanda suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C

[7],

Jangka hayat

Neurodar boleh digunakan untuk tempoh 36 bulan dari masa yang dihasilkan agen terapeutik.

Permohonan untuk kanak-kanak

Terdapat hanya data terhad mengenai penggunaan ubat dalam pediatrik.

[8], [9]

Analog

Analogi ubat adalah ubat-ubatan Difoshotsin, Cytokon, Somazina dan Quanil dengan Neocebrone, dan sebagai tambahan kepada Lira ini dengan Somakson dan Tsitsikolin-Novo dengan Neuroxone. Juga dalam senarai itu adalah Cerakson dengan Pharmamaxone dan Tsitimaks-Darnitsa.