Osteoblastoma: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Osteoblastoma (sinonim: osteoma osteoid gergasi, fibroma osteogenik) ialah tumor pembentuk tulang yang jinak, secara histologi sama dengan osteoma osteoid, tetapi berbeza daripadanya dalam saiz yang lebih besar, gambaran klinikal dan data daripada kaedah penyelidikan sinaran.

Di antara semua tumor tulang primer, osteoblastoma didaftarkan dalam kurang daripada 1% pesakit; dalam kumpulan tumor tulang benigna, ia adalah kira-kira 3%. Dalam lebih separuh daripada pesakit, tumor dikesan dalam dua dekad pertama kehidupan.

Secara klinikal, osteoblastoma dicirikan oleh sindrom kesakitan. Keamatannya kurang ketara berbanding osteoid osteoma. Walau bagaimanapun, dari masa ke masa, rasa sakit semakin meningkat, hipotrofi tisu lembut anggota yang terjejas, kepincangan, dan batasan fungsi sendi berdekatan muncul. Selalunya, tumor dilokalkan dalam metafisis tulang tiub panjang, vertebra, dan sakrum. Perbezaan utama antara osteoblastoma dan osteoid osteoma dalam radiografi dan CT ialah saiz osteoblastoma melebihi 1.5 cm tanpa ketiadaan zon osteosklerosis yang ketara di sepanjang pinggir kawasan "pencerahan", dan dalam scintigraphy - hiperemia tempatan yang lebih ketara (secara purata 170%) dan hyperfixation50.0% purata radiofarmasi. Diagnostik pembezaan perlu dijalankan dengan histiositosis sel Langerhans dan enchondroma.

Rawatan osteoblastoma adalah pembedahan - reseksi marginal fokus patologi dengan cantuman tulang kecacatan selepas reseksi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]