Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Klasifikasi terencat akal
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Terdapat banyak klasifikasi pengarang terencat akal, yang dibentangkan dalam penerbitan yang berkaitan. Dalam pembezaan klinikal dan patogenetik terencat akal, adalah dinasihatkan untuk membahagikannya kepada kumpulan berikut:
- keadaan eksogen, bentuk kerosakan otak keturunan yang tidak dikaitkan terutamanya dengan pembentukan asas kecerdasan anatomi dan fisiologi;
- bentuk terencat akal ringan yang disebabkan oleh kebolehubahan genetik dalam kecerdasan normal.
Taksonomi klinikal terencat akal adalah berdasarkan konsep terencat akal "terbeza" dan "tidak terbeza" yang digunakan secara meluas.
Kumpulan terencat akal yang dibezakan secara klinikal termasuk penyakit bebas nosologi yang mana terencat akal hanyalah salah satu gejala, biasanya yang paling teruk.
Klasifikasi bentuk terencat akal yang berbeza (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Bentuk keturunan.
- Sindrom dengan pelbagai anomali kongenital.
- Penyakit kromosom.
- Sindrom genetik dengan corak pewarisan yang tidak jelas.
- Sindrom yang diwarisi secara monogen.
- Kecacatan metabolik keturunan.
- Fakomatosis.
- Penyakit neurologi dan neuromuskular dengan terencat akal. Bentuk terencat akal yang disebabkan secara eksogen.
- Sindrom alkohol janin (sindrom alkohol janin).
- Embriofetopathies berjangkit (rubeolar, toksoplasmosis, sitomegalovirus).
- Penyakit hemolitik bayi baru lahir.
Terencat akal sifat bercampur (keturunan-eksogen).
- Mikrosefali.
- Hidrosefalus.
- Craniosynostosis.
- Hipotiroidisme kongenital.
Terencat akal yang tidak dibezakan secara klinikal ialah terencat akal yang tidak mempunyai gambaran klinikal-psikopatologi dan somato-neurologi penyakit yang khusus. Kumpulan ini termasuk bentuk kecacatan intelek yang agak ringan yang berlaku dalam keluarga yang dicirikan oleh pengumpulan kes terencat akal dan kehadiran keadaan mikrososial yang menyumbang kepada kejadian mereka. Genesis campuran adalah mungkin, termasuk tahap perkembangan intelektual rendah yang ditentukan oleh keturunan dan kesan eksogen-organik tambahan pada peringkat awal perkembangan ontogenetik, yang membawa kepada keterukan manifestasi terencat akal.
Banyak kes terencat akal yang tidak dibezakan, ringan dalam manifestasinya, dianggap pada zaman kanak-kanak sebagai kelewatan dalam perkembangan mental, pada usia yang lebih tua sebagai terencat mental sempadan atau sebagai versi melampau tahap intelek rendah dalam individu yang sihat secara biologi.
[