Rabifin

Rabbitin - ubat yang digunakan untuk merawat penyakit saluran gastrousus. Pertimbangkan siapa yang ditetapkan Rabifin, ciri dan arahan untuk penggunaannya.

Ubat-ubatan terapeutik - agen untuk rawatan dan pencegahan penyakit ulser peptik, penyakit refluks gastroesophageal dan gangguan lain dalam sistem pencernaan dan saluran gastrousus. Rabifin merujuk kepada inhibitor pam proton.

Rabifin adalah ubat pam proton yang digunakan untuk rawatan dan rawatan pencegahan penyakit sistem pencernaan. Ubat ini hanya dikeluarkan pada preskripsi.

Petunjuk Rabifin

Rabbitin adalah rawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Ulser duodenum
• Ulser perut
• Penyakit refluks gastroesophageal
• Bukan masalah pencernaan ulserat
• Gastritis kronik dengan fungsi pembentukan asid perut yang semakin meningkat (di tahap pemisahan)
• Pembasmian Helicobacter pylori (dengan terapi gabungan dengan agen antibakteria)
• Sindrom Zollinger-Ellison.

Sebelum memulakan prosedur, pesakit perlu diperiksa untuk mana-mana neoplasma malignan. Pesakit dengan onkologi tidak menetapkan ubat ini. Jika tablet dikaitkan dengan pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hati, penjagaan khas perlu diambil pada peringkat awal terapi. Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak zaman kanak-kanak, kerana hari ini tidak ada pengalaman penggunaannya dalam kategori umur ini.

[1], [2], [3], [4]

Borang pelepasan

Bentuk tablet pembebasan memudahkan proses permohonan, kerana pesakit mempunyai peluang untuk mengira dos yang diperlukan dan jumlah dosis. Nama antarabangsa farmaseutikal adalah rabeprazole.

Ciri-ciri asas fizikal dan kimia: tablet warna kuning, bentuk bulat, dengan pembubaran dalam perut dan segi lancar. 1 kapsul boleh mengandungi 10 atau 20 mg bahan aktif. Sebagai bahan tambahan adalah: magnesium oksida, selulosa mikrokristalin, titanium dioksida, manitol, hidroksipropilmetilselulosa dan komponen lain.

[5], [6]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Rabifin menunjukkan bahawa Rabifin tergolong dalam kelas sebatian antisecretori, iaitu, untuk pengganti benzimidazole. Ubat ini tidak mempunyai sifat antikolinergik, tetapi menghalang rembesan asid gastrik (perencatan enzim H + / K + -PATPase) pada permukaan sel parietal perut. Sistem enzim ini merujuk kepada proton, iaitu, asid pam. Itulah sebabnya ubat dikelaskan sebagai perencat pam proton perut, menyekat asid pada peringkat akhir pengeluaran.

Kesan antisecretori berlaku sejam selepas pentadbiran dan mencapai maksimum dalam 2-4 jam. Keberkesanan bahan aktif relatif terhadap penindasan rembesan asid meningkat dengan penggunaan sistematik ubat. Tetapi tindakan yang stabil dicapai 72 jam selepas permulaan rawatan. Selepas permohonan selesai dalam masa 2-3 hari, aktiviti penyembur dipulihkan.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabbitin - proses penyerapan, metabolisme, pengedaran dan perkumuhan dadah. Mari kita perhatikan setiap proses dengan lebih terperinci:

• Penyerapan - bahan aktif diserap dalam usus, kepekatan maksimum dalam plasma darah berlaku 3-4 jam selepas mengambil dos 20 mg. Apabila diberikan secara lisan, bioavailabiliti adalah 52% dan tidak meningkat dengan penggunaan berulang. Makan tidak menjejaskan penyerapan.
• Pengedaran - rabeprazole mengikat protein darah pada 96.3%.
• Metabolisme - metabolit utama adalah asid karboksilik dan thioether. Pada kepekatan rendah, metabolit sekunder juga terdapat: konjugasi asid mercapturik, sulfon dan dimetilthioether. Kegiatan antisecretori kecil mempunyai metabolit dimetil, tetapi tidak ada dalam plasma darah.
• Excretion - 90% dos dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit: asid karboksilat dan konjugat asid merkapturik.

Jika ubat ini digunakan oleh pesakit dengan kekurangan buah pinggang untuk menyokong hemodialisis, maka proses pengedaran adalah sama dengan aktiviti Rabbitin pada pesakit yang sihat. Separuh hayat mengambil masa 1 hingga 4 jam. Pada masa yang sama, dos yang meningkat separuh telah diambil kira. Apabila menggunakan tablet oleh pesakit dengan kekurangan hati, penghapusan separuh hayat meningkat sebanyak 2-3 kali. Separuh hayat mengambil masa kira-kira 12, 3 jam.
Proses farmakokinetik pada pesakit tua, iaitu, proses perkumuhan, pengedaran dan metabolisme meningkat dua kali ganda. Kepekatan maksimum dalam plasma darah bertambah sebanyak 60%, tetapi tidak terdapat tanda-tanda pengumpulan.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos dipilih untuk setiap pesakit secara individu.

• Ulser peptik duodenum dan ulser peptik perut - 20 mg dua kali sehari. Kursus rawatan selama 2-4 minggu, dengan terapi penyelenggaraan mengambil 10 mg sekali sehari hingga 12 bulan.
• Bukan senak ulser - 20-40 mg sekali sehari selama 2-3 minggu.
• Untuk membunuh N. Pouli - 20 mg 2 kali sehari selama 7 hari. Terapi pembasmian dijalankan dengan antibiotik (amoksisilin, clarithromycin, tetracycline), metronidazole, furazolidone dan persediaan bismut.
• Sindrom Zollinger-Ellison adalah dos awal 60 mg sehari dan jika perlu, kenaikan.
• Gastritis kronik dengan fungsi pembentukan asid perut yang meningkat (di peringkat eksaserbasi) - 20-40 mg sehari selama 2-3 minggu.

Tablet tidak dikunyah dan tidak dihancurkan, produk mesti ditelan keseluruhannya.

[34], [35], [36], [37], [38]

Gunakan Rabifin semasa kehamilan

Penggunaan Rabifin semasa kehamilan adalah dilarang. Contraindications didasarkan pada fakta bahawa kemungkinan menggunakan tablet tidak cukup dipelajari. Dibuktikan secara eksperimen, ubat itu menembusi halangan plasenta dan diekskresikan dalam susu ibu. Prosiding dari ini, ubat tidak disyorkan semasa menyusu, apabila ia digunakan, perlu berhenti menyusu.

Memandangkan profil kesan sampingan bahan aktif, Rabifin tidak disyorkan untuk digunakan dalam mekanisme kawalan. Tablet boleh menyebabkan rasa mengantuk dan reaksi dermatologi.

Contraindications

Kontraindikasi Rabifin didasarkan pada kesan bahan aktif pada tubuh pesakit. Tablet tidak dibenarkan untuk digunakan dengan:

• Intoleransi individu terhadap rabeprazole
• Hypersensitivity kepada bahan-bahan yang digantikan dengan benzimidazole atau bahan lain
• Semasa mengandung dan penyusuan
• Pesakit pediatrik

Dengan penjagaan khas, ubat ini digunakan untuk kekurangan buah pinggang dan hati. Ini disebabkan hak rabeprazole mengubah sifat farmakokinetiknya.

[27], [28], [29]

Kesan sampingan Rabifin

Kesan sampingan Rabifin berlaku apabila tidak mematuhi arahan penggunaannya. Farmaseutikal boleh diterima dengan baik, dan kesan sampingan adalah bersifat kecil atau sederhana. Selalunya, pesakit mengadu pelanggaran dari hati dan saluran penghadaman: kembung perut, kesakitan, sakit perut, cirit-birit dan sembelit. Di samping itu, terdapat peningkatan enzim hati, mulut kering dan gangguan rasa.

Gangguan boleh dilakukan di bahagian sistem hemopoietik dan sistem saraf: leukopenia, pening, mengantuk, sakit kepala, pergolakan. Tindakan buruk ditunjukkan dalam bentuk reaksi alergi: bronkospasme, ruam kulit dan gatal-gatal, angioedema. Dalam kes yang jarang berlaku, kesakitan mungkin di bahagian belakang dan dada, jangkitan saluran kencing, sinusitis, pharyngitis, kerosakan visual, peningkatan peluh dan peningkatan berat badan.

[30], [31], [32], [33]

Berlebihan

Berlebihan berlaku apabila melebihi dosis yang disyorkan atau penggunaan yang berpanjangan. Selalunya pesakit mengadu gejala seperti:

• Sakit kepala
• Mulut kering
• Mual dan muntah
• Mengantuk
• Meningkatkan peluh

Untuk menghapuskan gejala buruk, terapi penyelenggaraan dan rawatan gejala dilakukan.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi arnab dengan ubat-ubatan lain adalah mungkin dengan tanda-tanda perubatan yang sesuai. Rabeprazole, seperti perencat pam proton tidak bertindak balas dengan ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh enzim SUR450 sistem (warfarin, phenytoin, theophylline, diazepam). Bahan aktif menyebabkan pengurangan dalam pengeluaran asid hidroklorik, tetapi ia boleh berfungsi dengan cara, penyerapan yang bergantung kepada pH kandungan perut.

Rabeprazole mengurangkan kepekatan ketoconazole dalam plasma darah sebanyak 33% dan meningkatkan kepekatan minimum digoxin sebanyak 22%. Oleh itu, interaksi ubat-ubatan ini memerlukan pelarasan dos. Dengan penggunaan serentak dengan clarithromycin metabolit aktif, kepekatan komponen aktif meningkat sebanyak 24%. Ubat tidak berinteraksi dengan antacid dan makanan cair.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Arnab - tablet harus disimpan dalam bungkusan asalnya, daripada jangkauan kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 ° C.

Sekiranya peraturan penyimpanan tidak dipatuhi, ubat ini kehilangan sifat farmaseutikalnya dan dilarang untuk digunakan. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Jangka hayat

Hayat rak adalah 24 bulan dari tarikh pengeluaran yang dinyatakan pada pakej ubat. Pada akhir tempoh ini, tablet dilarang mengambil dan perlu dilupuskan. 

[55],