Rabifin

Rabifin adalah ubat yang digunakan untuk merawat penyakit gastrousus. Mari kita pertimbangkan siapa yang ditetapkan Rabifin, ciri-ciri dan arahan untuk digunakan.

Kumpulan farmakologi ubat - cara untuk rawatan dan pencegahan ulser peptik, penyakit refluks gastroesophageal dan lain-lain patologi organ pencernaan dan saluran gastrousus. Rabifin tergolong dalam perencat pam proton.

Rabifin ialah ubat pam proton yang digunakan untuk rawatan dan terapi profilaksis penyakit pencernaan. Ubat ini hanya boleh didapati dengan preskripsi doktor.

Petunjuk Rabifin

Rabifin adalah rawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Ulser duodenal
• Ulser perut
• Penyakit refluks gastroesophageal
• Dispepsia bukan ulser
• Gastritis kronik dengan peningkatan fungsi pembentukan asid perut (pada peringkat akut)
• Pembasmian Helicobacter pуlоri (dengan terapi gabungan dengan agen antibakteria)
• Sindrom Zollinger-Ellison.

Sebelum memulakan rawatan, pesakit perlu diperiksa untuk sebarang neoplasma malignan. Ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit dengan onkologi. Sekiranya tablet ditetapkan kepada pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang dan hati yang teruk, penjagaan khas perlu diambil pada peringkat awal terapi. Ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit kanak-kanak, kerana pada masa ini tiada pengalaman penggunaannya dalam kumpulan umur ini.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan tablet memudahkan proses permohonan, kerana pesakit mempunyai peluang untuk mengira dos dan bilangan dos yang diperlukan. Nama antarabangsa produk farmaseutikal ialah rabeprazole.

Sifat fizikal dan kimia utama: tablet kuning, bulat, dengan cangkerang larut gastrik dan serong licin. 1 kapsul mungkin mengandungi 10 atau 20 mg bahan aktif. Eksipien ialah: magnesium oksida, selulosa mikrokristalin, titanium dioksida, manitol, hidroksipropil metilselulosa dan komponen lain.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Rabifin menunjukkan bahawa Rabifin tergolong dalam kelas sebatian antisecretory, iaitu pengganti benzimidazole. Ubat ini tidak mempunyai sifat antikolinergik, tetapi menghalang rembesan asid gastrik (perencatan enzim H + / K + -ATPase) pada permukaan sel parietal perut. Sistem enzim ini tergolong dalam proton iaitu pam asid. Itulah sebabnya ubat itu diklasifikasikan sebagai perencat pam proton gastrik, menyekat asid pada peringkat akhir pengeluaran.

Kesan antisecretory berlaku sejam selepas pentadbiran dan mencapai maksimum selepas 2-4 jam. Keberkesanan bahan aktif dalam menyekat rembesan asid meningkat dengan penggunaan ubat yang sistematik. Tetapi tindakan yang stabil dicapai 72 jam selepas permulaan pentadbiran. Selepas tamat penggunaan, aktiviti rembesan dipulihkan selama 2-3 hari.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabifin adalah proses penyerapan, metabolisme, pengedaran dan perkumuhan ubat. Mari kita pertimbangkan setiap proses dengan lebih terperinci:

• Penyerapan – bahan aktif diserap dalam usus, kepekatan maksimum dalam plasma darah berlaku selepas 3-4 jam apabila mengambil dos 20 mg. Apabila diambil secara lisan, bioavailabiliti adalah 52% dan tidak meningkat dengan penggunaan berulang. Pengambilan makanan tidak menjejaskan penyerapan.
• Pengedaran - rabeprazole mengikat protein darah pada tahap 96.3%.
• Metabolisme – metabolit utama ialah asid karboksilik dan tioeter. Metabolit kecil juga terdapat dalam kepekatan rendah: konjugat asid merkapturik, sulfon dan dimetiltioeter. Metabolit dimetil mempunyai aktiviti antisecretory kecil, tetapi ia tidak terdapat dalam plasma darah.
• Perkumuhan - 90% daripada dos yang diambil dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit: asid karboksilik dan konjugat asid mercapturik.

Sekiranya ubat itu digunakan oleh pesakit dengan kegagalan buah pinggang pada hemodialisis penyelenggaraan, proses pengedaran adalah serupa dengan aktiviti Rabifin pada pesakit yang sihat. Tempoh separuh hayat adalah dari 1 hingga 4 jam. Dalam kes ini, dos meningkat dua kali ganda telah diambil kira. Apabila menggunakan tablet oleh pesakit dengan kegagalan hati, tempoh separuh hayat meningkat sebanyak 2-3 kali. Separuh hayat adalah kira-kira 12.3 jam.
Proses farmakokinetik pada pesakit tua, iaitu, proses perkumuhan, pengedaran dan metabolisme meningkat dua kali ganda. Kepekatan maksimum dalam plasma darah meningkat sebanyak 60%, tetapi tidak ada tanda-tanda pengumpulan.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos dipilih untuk setiap pesakit secara individu.

• Ulser duodenum dan ulser peptik perut - 20 mg dua kali sehari. Kursus rawatan adalah dari 2 hingga 4 minggu, dengan terapi penyelenggaraan mengambil 10 mg sekali sehari sehingga 12 bulan.
• Dispepsia bukan ulser – 20-40 mg sekali sehari selama 2-3 minggu.
• Untuk memusnahkan H. pуlоri – 20 mg 2 kali sehari selama 7 hari. Terapi pembasmian dijalankan dengan antibiotik (amoxicillin, clarithromycin, tetracycline), metronidazole, furazolidone dan persediaan bismut.
• Sindrom Zollinger-Ellison - dos awal 60 mg sehari dan meningkat jika perlu.
• Gastritis kronik dengan peningkatan fungsi pembentukan asid perut (pada peringkat akut) – 20-40 mg sehari selama 2-3 minggu.

Tablet tidak boleh dikunyah atau dihancurkan; produk harus ditelan keseluruhan.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Gunakan Rabifin semasa kehamilan

Penggunaan Rabifin semasa kehamilan adalah dilarang. Kontraindikasi adalah berdasarkan fakta bahawa kemungkinan menggunakan tablet belum cukup dikaji. Telah terbukti secara eksperimen bahawa ubat itu menembusi halangan plasenta dan dikumuhkan dalam susu ibu. Berdasarkan ini, ubat tidak disyorkan semasa penyusuan; apabila menggunakannya, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Memandangkan profil kesan sampingan bahan aktif, Rabifin tidak disyorkan untuk digunakan semasa mengendalikan mesin. Tablet boleh menyebabkan rasa mengantuk dan tindak balas dermatologi.

Contraindications

Kontraindikasi Rabifin adalah berdasarkan kesan bahan aktif pada badan pesakit. Tablet dilarang untuk digunakan dalam kes berikut:

• Intoleransi individu terhadap rabeprazole
• Hipersensitiviti kepada bahan yang digantikan dengan benzimidazole atau kepada mana-mana bahan lain
• Semasa mengandung dan menyusu
• Masa kanak-kanak pesakit

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati dalam kes kekurangan buah pinggang dan hepatik. Ini disebabkan oleh fakta bahawa rabeprazole mengubah sifat farmakokinetiknya.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Kesan sampingan Rabifin

Kesan sampingan Rabifin berlaku apabila arahan penggunaannya tidak dipatuhi. Produk farmaseutikal boleh diterima dengan baik, dan kesan sampingannya adalah kecil atau sederhana. Selalunya, pesakit mengadu gangguan hati dan saluran penghadaman: kembung perut, sendawa, sakit perut, cirit-birit dan sembelit. Di samping itu, mungkin terdapat peningkatan dalam aktiviti enzim hati, mulut kering dan gangguan rasa.

Gangguan adalah mungkin dari sisi sistem hematopoietik dan sistem saraf: leukopenia, pening, mengantuk, sakit kepala, pergolakan. Kesan buruk ditunjukkan dalam bentuk tindak balas alahan: bronkospasme, ruam kulit dan gatal-gatal, angioedema. Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin sakit belakang dan dada, jangkitan saluran kencing, sinusitis, faringitis, gangguan penglihatan, peningkatan peluh dan penambahan berat badan.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Berlebihan

Terlebih dos berlaku apabila melebihi dos yang disyorkan atau apabila digunakan untuk jangka masa yang lama. Selalunya, pesakit mengadu tentang gejala seperti:

• Sakit kepala
• mulut kering
• Loya dan muntah
• Mengantuk
• Berpeluh berlebihan

Untuk menghapuskan gejala buruk, terapi sokongan dan rawatan simptomatik dijalankan.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Rabifin dengan ubat lain adalah mungkin dengan petunjuk perubatan yang sesuai. Rabeprazole, seperti perencat pam proton yang serupa, tidak berinteraksi dengan ubat yang dimetabolismekan oleh enzim sistem CYP450 (warfarin, phenytoin, theophylline, diazepam). Bahan aktif menyebabkan penurunan jangka panjang dalam pengeluaran asid hidroklorik, tetapi boleh bekerja dengan agen yang penyerapannya bergantung pada pH kandungan perut.

Rabeprazole mengurangkan kepekatan ketoconazole dalam plasma darah sebanyak 33% dan meningkatkan kepekatan minimum digoxin sebanyak 22%. Oleh itu, apabila ubat-ubatan ini berinteraksi, pelarasan dos diperlukan. Apabila digunakan serentak dengan metabolit aktif clarithromycin, kepekatan komponen aktif meningkat sebanyak 24%. Ubat ini tidak berinteraksi dengan antasid cecair dan makanan.

[ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Rabifin - tablet mesti disimpan dalam pembungkusan asal, dari jangkauan kanak-kanak dan dilindungi daripada cahaya matahari. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25°C.

Jika peraturan penyimpanan tidak dipatuhi, ubat kehilangan sifat farmaseutikalnya dan dilarang untuk digunakan.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Jangka hayat

Jangka hayat adalah 24 bulan dari tarikh pembuatan yang ditunjukkan pada pembungkusan ubat. Selepas tempoh ini, tablet tidak boleh diambil dan mesti dilupuskan.

[ 55 ]