Rasul

Razol adalah produk perubatan untuk rawatan lesi saluran gastrousus. Mari kita pertimbangkan tanda-tanda utama penggunaannya, kontraindikasi, dos dan ciri-ciri lain ubat.

Komponen aktif ubat adalah rabeprazole, satu tablet mengandungi 10, 20 mg bahan ini. Kumpulan farmakologinya ialah perencat pam proton. Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet dan serbuk lyophilized untuk penyediaan suntikan dan penyelesaian.

Razol digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor. Pematuhan dengan dos dan tempoh rawatan yang ditetapkan adalah kunci kepada kesan terapeutik yang berkekalan dan ketiadaan kesan sampingan.

Petunjuk Rasul

Razol adalah berdasarkan tindakan komponen aktif agen farmakologi. Ubat ini ditetapkan untuk rawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Ulser duodenal (aktif).
• Ulser gastrik benigna (aktif).
• Rawatan simptomatik penyakit refluks gastroesophageal erosif atau ulseratif.
• Rawatan jangka panjang penyakit refluks gastroesophageal.
• Keterukan ulser peptik perut atau duodenum dengan pendarahan dan hakisan teruk.
• Rawatan simptomatik penyakit refluks gastroesophageal (sederhana hingga sangat teruk).
• Sindrom Zollinger-Ellison.
• Pencegahan aspirasi kandungan gastrik berasid.
• Pembasmian Helicobacter pylori pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal (dalam kombinasi dengan rejimen antibakteria).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam tablet (dalam cangkang larut), serbuk untuk suntikan dan penyelesaian. Bergantung pada tanda-tanda untuk digunakan, bentuk yang paling sesuai dipilih untuk pesakit.

Sebagai peraturan, penyelesaiannya ditetapkan apabila penggunaan bentuk lisan adalah mustahil. Razol dalam tablet dikeluarkan dalam dos 10 dan 20 mg, 10 tablet setiap lepuh. Penyelesaian dihasilkan dalam botol kaca, 10 keping setiap pakej.

[ 5 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik Razol adalah berdasarkan aktiviti rabeprazole. Bahan tersebut tergolong dalam kelas sebatian yang menyekat rembesan asid gastrik dengan menghalang enzim H + / K + -ATPase. Kesan sedemikian bergantung sepenuhnya kepada dos dan membawa kepada perencatan rembesan asid yang dirangsang dan basal. Selepas pentadbiran lisan, komponen aktif dengan cepat meninggalkan plasma dan mukosa gastrik. Bahan ini cepat diserap tanpa mengira dos dan tertumpu dalam persekitaran berasid sel gastrik.

Razol telah dikaji di lebih 500 pesakit selama dua bulan. Ubat ini tidak menyebabkan perubahan sel dan tidak menjejaskan keterukan gastritis, pengedaran H. pylori, kekerapan gastritis atropik atau metaplasia usus. Penggunaannya tidak disertai dengan kesan sistemik pada sistem kardiovaskular, pernafasan atau saraf pusat. Penggunaan jangka panjang sebarang bentuk agen farmakologi tidak menjejaskan fungsi tiroid dan tahap hormon. Razol tidak berinteraksi dengan amoksisilin dan tidak menjejaskan kepekatan plasma clarithromycin apabila digunakan secara serentak.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Razol diwakili oleh proses penyerapan, metabolisme, pengedaran dan perkumuhan. Tablet mempunyai cangkang yang larut dalam perut, kerana bahan aktif tidak stabil dalam persekitaran berasid. Penyerapan bermula hanya selepas ubat melalui perut. Rabeprazole diserap dengan cepat, kepekatan maksimum dalam plasma darah diperhatikan selepas 3-4 jam apabila mengambil dos 20 mg. Jika kita membandingkan bioavailabiliti penggunaan oral dan pentadbiran intravena, maka dos 20 mg mengambil 52%, manakala metabolisme sistemik, dinyatakan pada tahap yang ketara, tidak diambil kira. Dengan pentadbiran berulang, bioavailabiliti tidak meningkat.

Separuh hayat ialah 1-1.5 jam. Proses ini tidak bergantung kepada pengambilan makanan dan penggunaan ubat iaitu makanan tidak menjejaskan penyerapannya. Mengikat kepada protein darah berada pada tahap 97%. Oleh kerana bahan aktif tergolong dalam perencat pam proton, ia dimetabolismekan oleh sistem cytochrome P450. Satu dos ubat tidak memerlukan perubahan dalam air kencing. Pada masa yang sama, kira-kira 90% daripada dos dikumuhkan dalam bentuk dua metabolit: asid karboksilik dan konjugat asid mercapturik, dalam bentuk air kencing. Baki 10% dikumuhkan dengan najis.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos ditetapkan secara individu untuk setiap pesakit dan bergantung pada tanda-tanda penggunaan ubat. Dos maksimum bentuk tablet ialah 20 mg sehari. Tablet diambil sebelum makan, dan tempoh terapi boleh sehingga 8-12 bulan.

Pentadbiran intravena disyorkan dalam kes di mana pentadbiran lisan adalah mustahil. Walau bagaimanapun, sebaik sahaja bentuk oral tersedia, suntikan intravena dihentikan. Untuk menyediakan suntikan, gunakan larutan 5 ml air steril untuk suntikan dan 20 mg rabeprazole. Sekiranya ubat digunakan sebagai infusi, ia dibubarkan dalam air steril untuk suntikan dan 100 ml larutan infusi. Ubat ini diberikan perlahan-lahan selama 15-30 minit. Penyelesaian yang dicairkan boleh digunakan dalam masa 4 jam selepas penyediaan. Jika sedimen muncul atau perubahan warna diperhatikan, ia harus dibuang.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Gunakan Rasul semasa kehamilan

Penggunaan Razol semasa mengandung tidak digalakkan. Kontraindikasi sedemikian dijelaskan oleh kesan negatif ubat pada tubuh ibu dan anak yang belum lahir. Sehingga kini, tiada kajian klinikal yang boleh dipercayai yang akan mengesahkan keselamatan Razol untuk kategori pesakit ini.

Penggunaan rabeprazole adalah mungkin dalam kes di mana manfaat yang dijangkakan kepada wanita lebih penting daripada potensi risiko kepada kesihatan dan perkembangan normal janin. Sekiranya ubat itu ditetapkan selepas bersalin, maka penyusuan mesti dihentikan. Ubat ini tidak ditetapkan kepada pesakit kanak-kanak.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Razol adalah berdasarkan tindakan komponen aktif dadah. Intoleransi individu terhadap kumpulan benzimidazole dan rabeprazole dianggap sebagai kontraindikasi mutlak.

Tempoh kehamilan dan penyusuan, umur pesakit di bawah 18 tahun, juga merujuk kepada larangan menggunakan dadah. Tablet dan suntikan Razol tidak ditetapkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau pernafasan.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Kesan sampingan Rasul

Kesan sampingan Razol berlaku apabila peraturan penggunaan yang dinyatakan dalam arahan tidak dipatuhi, dos melebihi atau tempoh rawatan berpanjangan. Selalunya, pesakit mengalami sakit kepala, cirit-birit, loya. Ubat ini boleh menyebabkan dispepsia, sembelit, mulut kering, kembung perut. Manifestasi negatif juga berlaku dari sistem saraf pusat: pening, mengantuk atau gelisah, insomnia, rasa dan gangguan penglihatan. Gangguan sistem pernafasan adalah mungkin, iaitu batuk kering, bronkitis, faringitis, sinusitis.

Rabeprazole boleh menyebabkan tindak balas alahan, iaitu ruam kulit dan gatal-gatal. Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan ubat disertai dengan sensasi yang menyakitkan di belakang, kekejangan pada otot betis, demam, peningkatan berpeluh, leukositosis atau penambahan berat badan. Jika kesan sampingan di atas berlaku, anda mesti berhenti mengambil ubat dan dapatkan bantuan perubatan untuk melaraskan dos Razol.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Berlebihan

Terlebih dos adalah mungkin apabila dos yang disyorkan melebihi atau ubat digunakan untuk jangka masa yang lama. Pada masa ini tiada maklumat mengenai dos berlebihan, tetapi simptomnya kelihatan seperti peningkatan dalam keterukan kesan sampingan. Rawatan melibatkan terapi simptomatik, kerana tiada penawar khusus.

Bahan aktif ubat mengikat dengan baik kepada protein plasma. Dialisis tidak berkesan. Walau apa pun, jika gejala berlebihan yang teruk muncul, anda harus mendapatkan bantuan perubatan. Doktor akan menyemak dos atau menetapkan analog yang lebih selamat.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Razol dengan ubat lain adalah mungkin jika tiada kontraindikasi. Komponen aktif ialah perencat pam proton, oleh itu ia dimetabolismekan oleh enzim yang termasuk dalam sistem sitokrom P ₄₅₀ hepatik. Ubat ini tidak memasuki hubungan klinikal dengan ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh enzim sistem CYP450 (Amoxicillin, Warfarin, Theophylline, Diazepam), tetapi menyebabkan penurunan jangka panjang dan ketara dalam pengeluaran asid hidroklorik. Ini menunjukkan interaksi normal dengan ubat yang penyerapannya berdasarkan pH kandungan gastrik.

Tiada hubungan antara pengambilan ubat dan makanan telah dikenalpasti. Kajian telah menunjukkan bahawa bahan aktif mempunyai keupayaan yang rendah untuk berinteraksi dengan dadah. Terdapat beberapa amaran. Razol untuk pentadbiran intravena dibenarkan untuk dibubarkan hanya dalam larutan fisiologi (natrium klorida) atau air steril untuk suntikan. Penyelesaian lain adalah kontraindikasi untuk digunakan dalam infusi dan suntikan.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan untuk Razol ditunjukkan pada pembungkusan ubat dan dalam arahannya. Sekiranya anda membeli ubat dalam bentuk tablet, ia mesti disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak, dilindungi dari cahaya matahari langsung. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 °C.

Serbuk lyophilized untuk suntikan dan larutan hendaklah disimpan dalam pembungkusan asal. Razol harus dilindungi dari cahaya matahari langsung. Suhu penyimpanan yang disyorkan ialah 15 hingga 20 °C. Penyelesaian yang disediakan harus digunakan dalam masa empat jam, jika tidak, ia kehilangan sifat perubatannya dan tertakluk kepada pelupusan.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Jangka hayat

Jangka hayat bentuk tablet adalah 18 bulan, dan serbuk untuk suntikan dan penyelesaian disimpan tidak lebih daripada 24 bulan. Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput. Pelupusan juga perlu jika integriti pembungkusan asal telah terjejas, ubat telah berubah warna atau memperoleh bau.

[ 45 ]