Remavir

Remavir adalah ubat antiviral dengan unsur aktif rimantadine (komponen derivatif adamantane).

Ubat ini mempunyai kesan yang berkesan terhadap virus yang menyebabkan perkembangan encephalitis yang dilitupi kutu, herpes simplex subtypes 1 atau 2, dan dengannya virus strain influenza jenis subtipe A.

Ubat ini mempunyai aktiviti antitoxic dan imunomodulating.

Struktur polimer dadah menyumbang kepada peredaran jangka panjang unsur aktif di dalam tubuh manusia, supaya ia dapat digunakan bukan sahaja untuk terapi, tetapi juga untuk pencegahan.

Petunjuk Mengalih keluar

Ia digunakan untuk rawatan subtipe influenza A (sebagai dadah propilaksis untuk kanak-kanak dan orang dewasa, dan sebagai tambahan kepada terapi awal untuk orang dewasa).

[1], [2], [3],

Borang pelepasan

Pelepasan unsur ini dilaksanakan dalam tablet - 10 keping di dalam plat sel. Dalam kotak - 2 rekod.

Farmakodinamik

Unsur aktif ubat menghalang aktiviti virus walaupun pada fasa awal pembiakan spesifik (di antara laluan virus ke dalam sel dan tahap awal transkripsi RNA).

Remantadin meningkatkan fungsi fungsi sel pembunuh semulajadi sel NK - B-, dan juga T-limfosit; Di samping itu, ia merangsang pengeluaran interferon-α dan γ. Unsur yang bertindak bertindak sebagai lemah dan meningkatkan nilai pH endosom (endosom mempunyai dinding vakum dan mengelilingi unsur-unsur virus ketika mereka masuk ke dalam sel).

Pencegahan pengasidan di dalam vakum yang dinyatakan menyebabkan proses menyekat proses sampul virus dengan dinding endosom. Ini menghalang pemindahan bahan genetik virus ke dalam sitoplasma selular.

Ubat ini menghentikan transkripsi genom virus, menekan penyingkiran zarah virus dari sel-sel.

Penggunaan dos propilaksis harian (0.2 g) dadah mengurangkan kemungkinan influenza berkembang dan melemahkan intensiti manifestasi dan tindak balas serologisnya.

Kesan ubat diperhatikan dalam kes penggunaan rementadine selama 18 jam pertama selepas gejala patologi pertama.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Suction

Apabila diberikan secara lisan, ubat itu hampir sepenuhnya diserap di dalam usus, memastikan nilai bioavailabiliti tinggi.

Proses pembahagian.

Selepas suntikan tunggal sebanyak 0.1 g, purata plasma Cmax adalah 74 ng / ml (dalam masa 45-138 ng / ml). Pada orang dewasa, orang yang sihat (umur 20-44 tahun), nilai ini diperhatikan selepas 5-7 jam.

Sekitar 40% daripada ubat disintesis dengan protein plasma darah (paling - dengan albumin). Istilah separuh hayat bahagian 1 dalam kumpulan umur 20-44 tahun adalah purata 25 jam, dan pada orang berumur 71-79 tahun, nilai purata adalah 32 jam.

Proses pertukaran.

Remavir menjalani pertukaran intensif intrahepatic dengan conjugation, hydroxylation, dan glucuronization.

Inferensi.

Di dalam plasma darah terdapat 3 unsur metabolik hidroksilasi. Bersama-sama dengan metabolit lain, mereka sama dengan 74 ± 10% dari bahagian pertama 0.2 g. Pengumpulan unsur-unsur metabolik bersama-sama dengan air kencing dilakukan selama 72 jam. Dengan air kencing dalam keadaan tidak berubah, kurang daripada 25% dadah dikeluarkan.

Kegagalan buah pinggang.

Orang yang mengalami gangguan ini meningkatkan nilai plasma komponen metabolik dadah. Sebilangan rimantadin perlu dikurangkan sebanyak 50% dengan CC dalam lingkungan 5-29 ml per minit.

Dos dan pentadbiran

Ia dikehendaki untuk mengambil Remavir selepas mengambil makanan, membasuh tablet yang diambil dengan air kosong.

Untuk mengelakkan selesema: gunakan 0.1 g bahan 2 kali sehari. Kanak-kanak memerlukan hidangan 5 mg / kg, dan ia perlu diambil 1 kali sehari. Pada siang hari, kanak-kanak boleh menggunakan maksimum 0.15 g dadah.

Untuk terapi influenza: kitaran berlangsung selama 5-7 hari, ubat diperlukan untuk diambil setiap hari - 0.1 g 2 kali sehari (selepas bermulanya gejala pertama penyakit). Sekiranya terdapat gangguan yang teruk di hati atau buah pinggang, ubat dalam penapaian 0.1 g dimakan 1 kali sehari.

Ia perlu untuk memulakan rawatan untuk subtipe influenza A dalam tempoh 24-48 jam pertama dari masa perkembangan manifestasi awal penyakit; Keseluruhan kitaran sering terdiri daripada 5-7 hari.

[12]

Gunakan Mengalih keluar semasa kehamilan

Dilarang menggunakan Remavir semasa HS atau kehamilan.

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk digunakan untuk orang yang mempunyai kepekaan yang kuat mengenai rimantadine.

Berhati-hati diperlukan apabila ditadbir kepada orang yang mengalami gangguan hati atau buah pinggang yang teruk, serta epilepsi.

Kesan sampingan Mengalih keluar

Antara kesan sampingan ialah:

• lesi sistem pencernaan: loya, anoreksia, gastralgia, dan tambahan, muntah dan kekeringan membran mukus lisan;
• disfungsi sistem saraf pusat: insomnia, keletihan yang teruk, gangguan kepekatan, kegelisahan, pening kepala dan sakit kepala.

[9], [10], [11]

Berlebihan

Dengan mabuk, langkah simptomatik diambil. Prosedur hemodialisis tidak mempunyai kesan.

Interaksi dengan ubat lain

Cimetidine mengurangkan nilai pelepasan Remavir sebanyak 18%.

Paracetamol dengan aspirin mengurangkan nilai Cmax unsur ubat aktif (rimantadine), masing-masing, sebanyak 11 dan 10%.

[13], [14]

Syarat penyimpanan

Remavir dikehendaki menyimpan tertutup dari kanak-kanak, tempat gelap dan kering. Tahap suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat

Remavir dibenarkan digunakan untuk tempoh 24 bulan dari masa pembuatan dadah.

Permohonan untuk kanak-kanak

Jangan berikan kepada bayi sehingga usia 12 bulan.

Analog

Analog ubat adalah ubat Rimantadine dengan rimantadine.

Ulasan

Remavir menerima ulasan yang baik - dalam kes menggunakan ubat secepat mungkin selepas bersentuhan dengan orang yang dijangkiti, ia menunjukkan kesan antiviral yang tinggi.