Salofalk

Salofalk adalah ubat kepunyaan sekumpulan ubat-ubatan yang mempunyai sifat anti-radang dan antimikrobial. Ia mendapati aplikasinya terutamanya dari segi rawatan kolitis ulseratif, serta penyakit Crohn.

Kesan Salofalk pada tubuh manusia adalah penurunan tempatan dalam intensiti proses keradangan dalam usus. Mencapai kesan terapeutik yang bermanfaat kerana bahawa perbuatan dadah sebagai perencat berkenaan dengan neutrophil lipoxygenase, dan membantu untuk mengurangkan tahap aktiviti dengan leukotrienes dan prostaglandin yang disintesis. Di samping itu, memperlahankan proses degranulasi neutrophil, penghijrahan dan fagositosis, dan rembesan limfosit dari imunoglobulin.

Di samping itu, Salofalk menghasilkan kesan antioksidan yang jelas. Ini disebabkan oleh fakta bahawa dengan mengikat radikal bebas oksigen, ubat menyebabkan kemusnahan mereka. Mesalazine menjadi komponen utama ubat ini apabila diambil secara lisan, memberi kesan kepada mukosa usus, dan juga mempengaruhi submukosa, menghasilkan kesan dari lumen usus. Oleh kerana itu, ketersediaan mesalazin di daerah dimana keradangan dilokalisasi sangat penting.

Sebaliknya sebahagian kecilnya menyumbang untuk memastikan permulaan tindakan bahan aktif utama tepat pada bahagian-bahagian badan, di mana perlu, fakta bahawa granul berbentuk Salofalk menunjukkan ketahanan yang lebih besar terhadap kesan jus gastrik. Granules juga mempunyai struktur matriks, yang disediakan dengan pelepasan mesalazine yang tertangguh ke selang masa yang sesuai.

Petunjuk Salofalk

Petunjuk untuk digunakan Salofalk bermaksud penggunaan pelbagai bentuk dosnya bergantung kepada kes klinikal tertentu penyakit dan gangguan fungsi badan.

Oleh itu, dadah dimasukkan dalam senarai pelantikan langkah-langkah perubatan untuk kolitis ulseratif jenis tidak spesifik dalam bentuk distalnya. Dalam kes ini, untuk rawatan, dan juga untuk tujuan pencegahan, untuk mengelakkan keterukan, adalah dinasihatkan untuk menggunakan suppositori rektum.

Rektum Suspensi Salofalk ditunjukkan dalam kes-kes tersebut jika terdapat eksaserbasi kolitis ulseratif, apabila kolon kiri dan rektum terlibat dalam proses patologi.

Tablet adalah bentuk dos yang paling wajar ubat untuk kolitis ulseratif. Sebagai satu lagi kes yang melibatkan penggunaan Salofalk dalam bentuk ini adalah perlu untuk menyebutkan penyakit Crohn. Ubat ini bertujuan untuk pencegahan dan pengobatan yang lebih besar.

Kolitis ulseratif ringan hingga sederhana semasa fasa diperparah memerlukan penggunaan granul. Mereka juga digunakan dalam kursus terapeutik jangka panjang untuk kolitis ulseratif, dan di samping itu, dengan bantuan mereka, penyakit ini dikekalkan dalam keadaan remisi.

Apabila terdapat eksaserbasi kolitis ulseratif pada bentuk distal dalam tahap ringan dan sederhana, gunakanlah Salofalk dalam bentuk buih. Di samping itu, bentuk dos ini menggalakkan pengampunan kolitis ulseratif distal dengan terapi berpanjangan.

Oleh itu, petunjuk untuk penggunaan Salofalk ditentukan oleh beberapa faktor, di mana yang paling penting adalah penyetempatan dan magnitud rantau lesi yang berlaku di dalam usus. Berdasarkan ini, preskripsi perubatan dibuat untuk menggunakan bentuk dos ubat yang paling sesuai dengan gambaran klinikal penyakit dalam setiap kes tertentu.

[1]

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan Salofalk berbeza dengan pelbagai jenis: dari tablet untuk pentadbiran lisan, kepada ubat-ubatan yang digunakan secara lurus - suppositori dan penggantungan. Penyediaan juga dibentangkan dalam bentuk buih.

Yang paling biasa digunakan dengan kolitis ulseratif yang tidak lazim dalam bentuk biasa - jumlah dan subtotal, tablet digunakan. Mereka mempunyai bentuk bulat, cembung pada kedua-dua sisi, warna kuning terang, yang boleh berbeza-beza dalam julat hingga coklat muda. Komponen utama konstituen - mesalazine 5-ASA mungkin terdapat dalam jumlah sama ada 250 mg atau 500 mg. Perlu diperhatikan bahawa kandungan 500-miligram tablet mesalazine berbeza dalam bentuk bujur.

Dalam kedua-dua kes ada kehadiran dalam komposisi beberapa adjuvan: butil metakrilat, glycine, hypromellose, titanium dioksida, natrium karbonat, silikon dioksida koloid, kalsium stearat, talkum, microcrystalline selulosa, pewarna kuning oksida besi.

Tablet dibungkus dalam lepuh 10 keping. Lepuh dalam kotak kadbod, di mana mereka ditempatkan bersama dengan arahan untuk digunakan boleh 5 atau 10 masing-masing.

Salofalk dalam bentuk berbutir mempunyai shell larut pH yang bergantung kepada Eudradzhit L, yang mana sebab teras menyediakan kelegaan berterusan bahan aktif, yang berlaku kerana ini tepat di tempat yang diingini dan menarik. Granul warna putih kelabu mempunyai bentuk bulat atau silinder bulat. Kandungan mesalazin 5-ASA dalam granul adalah 500 mg. Sampul dalam hypromelose terbentuk, kopolimer asid metakrilik dan metil metakrilat, euradzhitom, trietiltsiratom, talkum, magnesium stearat, titanium dioksida. Dalam kulit luar terdapat kehadiran karamellozy natrium, titanium dioksida, aspartame, asid sitrik anhydrous, povidone K25-5, talkum, vanila perisa. Pakej polietilen 930 atau 1860 mg masing-masing, berlapis dengan kerajang aluminium dalam pek kadbod.

Suppositori Rectal Salofalk mempunyai warna dari warna putih hingga ke krim, mereka mempunyai bentuk yang memanjang, menunjuk pada satu sisi dan konsistensi seragam.

Dalam satu supositoria mengandungi mesalazine 5-ASA 500 mg. Kehadiran bahan tambahan ditunjukkan oleh lemak pepejal, alkohol cetyl, natrium diokuzat. Suppositori dibungkus dalam lepuh 5 pcs. Dan diletakkan dalam kotak kadbod.

Akhirnya, bentuk penyediaannya boleh berupa buih yang dibuang untuk pentadbiran rektum. Ia mempunyai teduh berwarna putih-abu-abu atau merah-ungu, dan mempunyai konsistensi krim yang berterusan. Mesalazine 5-ASA dalam Cloze 1st hadir dalam jumlah sebanyak 1 g eksipien mempunyai kehadiran glikol propilena, natrium disulphite, polysorbate, edetate disodium, alkohol cetostearyl, dorong. 7 dos, yang bersamaan dengan 14 aplikasi - satu silinder aluminium dalam lacquered, mempunyai peranti untuk dos. Untuk 14 keping khas ini digunakan. Aplikator PVC dengan penutup pelindung. Di bawah aplikator yang digunakan disediakan beg polietilena - 14 pcs. Pek kadbod.

[2]

Farmakodinamik

Farmakodinamika Salofalk dicirikan terutamanya oleh kesan anti-radang dadah. Hasil daripada pengambilan, proses sintesis prostaglandin, yang merupakan metabolit asid arakidonik, dihalang. Dalam peranan perencat, beliau juga bercakap tentang tahap aktiviti lipofiggenase neutrofil, serta rembesan imunoglobular oleh limfosit. Di samping itu, ia akan memperlahankan penghijrahan neutrofil, degranulasi dan fagositosis.

Salofalk menggalakkan pengikatan dan pemusnahan radikal bebas oksigen. Komponen utama ubat - mesalazine adalah wujud dalam keupayaan untuk memerangkap radikal yang timbul daripada sebatian oksigen reaktif. Kajian in vitro menunjukkan bahawa ia boleh menjadi penting dalam menghalang lipoxygenase. Ia ditubuhkan, di samping itu, ia mempengaruhi sejauh mana prostaglandin hadir dalam mukosa usus.

Apa yang harus dikatakan tentang cara di mana berkaitan dengan bioavailabiliti sistemik jadi dalam apa tumpuan adalah Mesalazine di dalam plasma - adalah bahawa faktor ini tidak adalah sangat penting kerana komunikasi dengan keberkesanan terapeutik, tetapi kebanyakannya adalah salah satu perkara yang menyebabkan tahap keselamatan.

Farmakodinamika Salofalk sedemikian sehingga mengambil ubat secara lisan menyumbang kepada kesan kesan tempatan yang dihasilkan oleh mesalazine dalam mukosa usus, yang menunjukkan dirinya dari sisi lumen usus. Prosiding dari ini, ketersediaan mesalazin dalam penyetempatan proses keradangan nampaknya penting.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Salofalk, mengenai penyerapan dadah dan pengedarannya di dalam badan, menyatakan dirinya dalam perkara berikut. Pembebasan mesalazin, bahan utama aktif aktif, berlaku di dalam petak terminal dalam usus besar dan kecil.

Permulaan pembubaran Salofalk dalam bentuk tablet dalam usus kecil berlaku selepas tempoh 110 hingga 170 minit selepas mereka telah dicerna. Agar mereka dibubarkan sepenuhnya selepas pengambilan mengambil masa 165-225 minit. Kadar pembubaran dengan cara yang paling langsung boleh bergantung kepada perubahan dalam keseimbangan berasaskan asid pH akibat pengambilan atau pengambilan ubat lain.

Untuk bentuk dos granul, kelewatan masa 120-180 min diperhatikan, yang mendahului permulaan pembebasan mesalazin. Untuk mencapai dalam plasma darah Cmax adalah perlu dari 4 hingga 5 jam. Selepas ubat telah diambil secara lisan, terdapat kira-kira 15-25% bioavailabiliti sistem mesalazine. Apabila ubat diambil selepas makan, permulaan penyerapan kemudiannya ditangguhkan oleh 60-120 minit, tetapi kadar dan takaran penyerapan kekal tidak berubah.

Saiz kecil granul - kira-kira 1 mm memudahkan transit pesat mereka dari perut ke dalam usus kecil. Pergerakan dalam usus besar berlaku sepanjang masa kira-kira 20 jam. Pada masa yang sama, kolon yang tebal, sigmoid menerima kira-kira 80% daripada dos diambil secara lisan.

Mesalazine adalah tertakluk kepada metabolisma dalam mukosa usus (presystemic metabolisme laluan), dan di samping itu, di dalam hati proses metabolik sistemik berlaku, hasil daripada mana ia terbentuk daripada farmakologi aktif N-acetyl-5-aminosalicylic asid. Asetik adalah bersifat tidak bergantung kepada apa yang acetylating phenotype pesakit, dan boleh dikaitkan dengan kesan yang dihasilkan oleh mikroflora bakteria di dalam kolon.

Apabila mesalazine memasuki badan tiga kali sehari pada dos 500 mg dengan kepekatan tepu, kira-kira 25% daripadanya, bersama-sama dengan asid N-asetil-5-aminosalicylic, dielakkan oleh buah pinggang. Bahagian mesalazin yang tidak dimetabolisme, dalam jumlah tidak lebih daripada 1% daripada dos yang diambil secara lisan, dikeluarkan. Dalam kes ini, T1 / 2 adalah, seperti kajian menunjukkan, 4.4 h.

Farmakokinetik Salofalk, apabila dia dilantik untuk dos tunggal 20 mg / kg pada kanak-kanak berumur 6 hingga 16 tahun, adalah serupa dengan ciri farmakokinetik pada pesakit dewasa. Berkenaan dengan pesakit tua, farmakokinetik ubat tidak dipelajari.

[10], [11], [12]

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos ubat, serta bentuk dos yang paling sesuai, dipilih berdasarkan penyetempatan dan kawasan usus yang terjejas.

Dalam kes-kes bentuk penyakit biasa, sebagai peraturan, Salofalk ditadbirkan dalam tablet. Dalam kes distal bentuk, proctosigmoiditis, proctitis dibenarkan untuk digunakan sebagai ubat rektum.

Cara mengambil tablet oleh pesakit dewasa memberikan dos 500 mg tiga kali sehari. Bentuk penyakit yang teruk boleh menyebabkan keperluan untuk meningkatkan dos kepada 3-4 g sehari dalam kursus selama 8 hingga 12 minggu.

Bagi kanak-kanak dengan berat badan tidak mencapai dos 40 kg setiap hari sepatutnya separuh daripada orang dewasa, masing-masing - tiga kali sehari untuk 250 mg. Kanak-kanak dengan berat badan lebih besar daripada 40 kg - 500 mg setiap satu.

Sebagai langkah pencegahan untuk mengelakkan kemungkinan kambuhan harus diambil 3 kali sehari untuk 250 mg ubat. Kursus dasar seperti itu boleh mempunyai panjang, jika perlu - selama beberapa tahun.

Salofalk dalam bentuk dos granul biasanya ditetapkan dalam jumlah 1 beg dengan kandungan 500 hingga 100 mg mesalazin selama tiga dos pada siang hari. Atau 3 beg pada satu masa, sekali sehari, iaitu 1.5-3.0 gram. Kanak-kanak dengan berat badan sehingga 40 kg perlu mengambil separuh dos dadah, jika berat badan kanak-kanak lebih daripada 40 kg - Salofalk ditetapkan dalam dos sebagai orang dewasa.

Tablet dan butiran diambil secara lisan, selepas makan, tanpa mengunyah, dan menggunakan untuk meminum sejumlah besar air.

Supositori rektal Salofalk perlu diberikan kepada orang dewasa tiga kali sehari untuk dos pertama - 500 mg atau 2 hingga 25 mg, masing-masing. Bentuk penyakit yang teruk mencadangkan kemungkinan menggandakan dos.

Sebagai sebahagian daripada rawatan penyelenggaraan, satu suppository 250 mg ditetapkan tiga kali sehari. Kanak-kanak di bawah 40 kg ditunjukkan separuh dos harian orang dewasa, dan dengan berat badan dewasa lebih daripada 40 kg, dos dewasa.

Penggantungan rektum ubat disuntik dari botol 1 sekali sehari sebelum tidur. Sebelum ini, adalah wajar untuk membersihkan usus. Dos ditentukan seperti berikut: 30-50 mg dari segi berat badan 1 kg. Jumlah maksimum yang dibenarkan setiap hari ialah 3 gram.

Rectal Foam Salofalk ditadbir sekali sehari sebelum tidur. 2 klik pada pemohon sesuai dengan satu dos. Jika pesakit mempunyai kesukaran dengan pengekalan jumlah rektum buih boleh ditadbir dalam dos yang dibahagikan - satu pentadbiran sebelum tidur dan sekali lagi pada waktu malam atau selepas perbuatan membuang air besar pada waktu pagi. Untuk cupping dengan penggunaan pembesaran buih untuk kolitis ulseratif dalam bentuk paru-paru, rawatan 4-6 minggu dengan bentuk sedemikian mungkin memadai.

Mari kita berikan beberapa peraturan untuk menggunakan Salofalk dalam bentuk buih.

Pada masa pentadbiran, busa harus mempunyai suhu yang sesuai dengan suhu bilik, iaitu, dari 20 hingga 25 darjah Celcius.

Aplikator ditetapkan pada kepala silinder, selepas itu ia harus digoncang selama kira-kira 20 saat untuk mencampurkan kandungannya.

Jika ini adalah penggunaan pertama, tab pelindung di bahagian bawah kepala dos dibuang.

Tudung itu hendaklah diputar sedemikian rupa sehingga muncung diselaraskan dengan kedudukan separuh bulatan pada cincin keselamatan.

Dengan jari telunjuk pada topi, balon itu terbalik.

Pemohon dimasukkan ke dalam rektum sebanyak mungkin. Untuk melakukan ini, anda boleh berdiri dengan kaki anda pada beberapa ketinggian, seperti bangku atau kerusi.

Bahagian pertama dari dos (permohonan) akan dimasukkan sebagai akibat dari menekan topi. Apabila ia berhenti, ia perlahan-lahan dibebaskan. Untuk dos kedua, tindakan ini perlu diulang semula. Selepas menunggu 10-15 saat, aplikator dikeluarkan dari rektum.

Selepas buih diperkenalkan, aplikator yang digunakan telah dibungkus dalam beg plastik dan dibuang.

Dengan setiap dos Salofalk seterusnya dalam buih, aplikator baru diperlukan.

Prosedur itu harus diikuti dengan mencuci tangan yang teliti. Pesakit harus mengelak dari mengosongkan usus sehingga keesokan harinya.

Kaedah pentadbiran dan dos bergantung pada beberapa faktor. Antaranya, satu daripada ubat ubatan utama ubat yang paling bermanfaat dalam setiap kes klinik individu. Setiap daripada mereka mempunyai ciri-ciri dosanya sendiri dan kaedah tertentu yang sepadan, dengan mana mereka mencapai kesan terapeutik.

[17], [18]

Gunakan Salofalk semasa kehamilan

Penggunaan Salofalk semasa kehamilan, serta penggunaan pelbagai ubat-ubatan lain dalam tempoh yang agak sukar di mana seorang wanita membawa kanak-kanak, mesti menimbang dengan teliti dan menilai semua faktor "Untuk" dan "Terhadap". Kriteria utama untuk sama ada untuk menggunakan dadah perlu terlebih dahulu menjadi penilaian objektif menyeluruh kesan positif yang diharapkan untuk mengambil ibu masa depan kira semua risiko yang sedia ada yang mungkin berhubung dengan proses normal pertumbuhan janin dalam kandungan dan pembangunan.

Pada peringkat perancangan kanak-kanak, sebelum konsep yang diharapkan, pakar-pakar perubatan mengesyorkan, jika ada kemungkinan sedemikian, benar-benar meninggalkan penggunaan Salofalk, atau untuk mengurangkan dos di mana ia digunakan sedikit.

Ia dibenarkan untuk meneruskan rawatan dengan dadah semasa trimester pertama kehamilan. Walau bagaimanapun, pelantikan Salofalk dalam kes ini hanya berdasarkan bukti ketat.

Dari segi 2 hingga 4 minggu kehamilan yang lalu, perlu berhenti mengambil ubat.

Bagi tempoh penyusuan dan laktasi, perlu diambil kira bahawa dalam komposisi susu ibu mungkin terdapat kira-kira 0.1% dos. Memandangkan ini, jika terdapat rasional untuk penggunaan ubat ini oleh seorang ibu yang menyusu, persoalan keperluan untuk menghentikan penyusuan susu menjadi sangat mendesak. Khususnya, salah satu faktor yang menyokong penolakan penyusuan adalah penampilan cirit-birit pada bayi.

Seperti yang anda lihat, penggunaan Salofalk semasa mengandung dan menyusukan anak dan penyusuan adalah mungkin untuk terutamanya jika terima kasih kepada ia menjangka kesan positif yang lebih penting untuk ibu dan bukannya dadah mampu menghasilkan apa-apa kesan negatif kepada kanak-kanak dalam utero dan selepas kelahiran.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Salofalk berkaitan dengan keadaan pelbagai organ dan sistem di dalam tubuh pesakit boleh diringkaskan seperti berikut.

Pertama sekali, kita perhatikan bahawa dalam kategori tidak dapat diterima untuk menggunakan ubat termasuk pelanggaran fungsi ginjal yang ada, yang mempunyai keterukan yang tinggi.

Sama juga, faktor penghalang untuk penggunaan Salofalk adalah kehadiran sebarang disfungsi hepatik yang dinyatakan. Dalam hal ini, perlu juga diperhatikan bahawa mengambil ubat tidak disyorkan untuk bergabung dengan rejim pemakanan diet dalam kes-kes penyakit hati.

Selain itu, contraindications gastroenterologi termasuk refluks-exofagitis, kehadiran disbacteriosis usus, ulser gastrik dan ulser duodenal pada tahap keterpurukan.

Salofalk dikecualikan daripada senarai ubat-ubatan yang boleh diterima untuk memberi preskripsi kepada pesakit yang mempunyai kecenderungan pendarahan - dengan diatesis hemoragik.

Di samping itu, penyebab ketidakterimaan menggunakan Salofalk adalah kehadiran kepekaan yang meningkat pesakit kepada asid salisilat, bersama dengan derivatifnya.

Pendekatan berhati-hati dan berhati-hati memerlukan ubat diberikan kepada pesakit-pesakit yang mempunyai fungsi perkumuhan buah pinggang terjejas, terdapat pelanggaran fungsi pernafasan - terutama bagi pesakit dengan asma bronkial. Juga faktor terhadap penggunaan Salofalk adalah hipersensitiviti kepada sulfasalazine dan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Kontraindikasi kategori untuk penggunaan Salofalk wujud untuk pesakit dengan kanak-kanak yang berumur kurang dari 2 tahun.

[13], [14]

Kesan sampingan Salofalk

Kesan sampingan Salofalk mencari pemetaan dalam bentuk perkembangan semua jenis fenomena negatif yang boleh berlaku dalam pelbagai sistem dan organ tubuh manusia.

Jadi tindak balas sistem pencernaan untuk kesan ubat boleh menjadi kemunculan rasa sakit di perut, cirit-birit, kembung perut, kehilangan selera makan, mual dan muntah. Dalam darah terdapat peningkatan kandungan enzim hati, dalam beberapa kes, perkembangan hepatitis dapat diperhatikan.

Sistem saraf pusat akibat mendapatkan Salofalk ke dalam badan sering memberi tindak balas dalam bentuk sakit kepala, pening, dan tinnitus. Terdapat kelemahan umum, tidur diganggu, ada fenomena getaran, mungkin ada kejang, ada paresthesias.

Sistem kardiovaskular bertindak balas terhadap pengambilan dadah dengan kes hotel takikardia, hipotensi arteri, atau hipertensi. Di samping itu, mungkin terdapat sesak nafas, mungkin ada sakit pada sternum.

Dalam sistem tulang-otot, yang terjejas oleh kesan negatif Salofalk, kadang-kadang penampilan arthralgias dan myalgias dapat diperhatikan.

Kemungkinan pelanggaran sistem hematopoietik, ditunjukkan dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam anemia, agranulocytosis, leukopenia dan thrombocytopenia.

Aplikasi buruk dadah boleh menjejaskan proses pembekuan darah - menyebabkan hipoprotrombinemia.

Dalam sistem genitourinary, kerana penggunaan Salofalk, anuria, oliguria, hematuria, crystalluria, proteinuria boleh berlaku.

Dalam beberapa kes terdapat penurunan tahap pengeluaran cecair air mata, fenomena alopecia.

Oleh kerana sensitiviti yang meningkat, ruam kulit mungkin berlaku, gatal-gatal, bronkoskopi, demam dan eritema mungkin berlaku. Jangan mengecualikan kemungkinan miokarditis dan perikarditis, nefritis interstitial dan sindrom nefrotik, pankreatitis akut.

Pada pertemuan tertentu, mesalazine dapat menimbulkan sindrom yang mirip dengan sistemik lupus erythematosus.

Sekiranya kesan sampingan Salofalk mempunyai manifestasi tanda-tanda akut intoleransi, penangguhan segera penggunaannya diperlukan.

[15], [16]

Berlebihan

Overdosis Salofalk dengan bentuk dos suppositori penggantian rektum dan rektum belum didokumenkan dalam sebarang kes penggunaan dadah.

Kebarangkalian fenomena negatif yang disebabkan oleh ubat ini terutama berkaitan dengan mengambilnya secara lisan dalam bentuk tablet sebagai bentuk yang paling umum berlaku di kalangan pelantikan perubatan dalam beberapa penyakit usus.

Symptomatics, yang ditunjukkan sebagai akibat daripada kesan negatif ke atas badan yang melebihi Salofalk dos kritikal, mendapati pemetaan dalam perkara berikut.

Terdapat berlakunya serangan mual, muntah berlaku, fenomena gastralgia diperhatikan dicirikan oleh kontraksi yang menyakitkan di kawasan perut. Terdapat pengurangan am dalam nada badan, kelemahan otot, mengantuk.

Rawatan overdosis Salofalk dadah melibatkan penyediaan langkah-langkah terapi simptomatik. Melantik dana yang mempunyai kesan pencahar, anda mungkin perlu bilas perut anda. Di samping itu, apabila terdapat dos berlebihan ubat ini, langkah yang dibenarkan adalah pelaksanaan diuresis paksa dengan penyerapan larutan elektrolitik.

[19], [20], [21], [22]

Interaksi dengan ubat lain

Salofalk interaksi dengan ubat-ubatan lain terletak pada hakikat bahawa dalam proses permohonannya di kompleks pada masa yang sama dengan ubat-ubatan seperti furosemide, rifampicin, spironolactone, sulfonamide, ia membawa kepada penurunan dalam aktiviti mereka dan keberkesanan diuretik.

Salofalk menyebabkan peningkatan kesan anticoaculant terhadap anticoagulants coumarinic.

Kesan seterusnya yang dihasilkan oleh ubat adalah akibat kesannya, keberkesanan penghalang sekatan tiub urikosurik meningkat, dan kadar proses penyerapan cyanocobalamin menurun.

Dengan penggunaan Salofalk dan methotrexate secara serentak, yang kedua mempunyai kesan yang lebih kuat, peningkatan ketoksikannya.

Berkenaan dengan ejen yang terbitan sulfonylurea dan mempunyai sifat antidiabetik, ubat ini membantu meningkatkan kesan hipoglikemik yang dihasilkannya.

Penggunaan Salofalk dalam kursus rawatan tunggal bersama-sama dengan glucocorticosteroids boleh menyebabkan peningkatan tahap reaksi buruk yang ditunjukkan oleh membran mukus perut.

Menyimpulkan, kita akan mengatakan bahawa dalam beberapa kes, interaksi Salofalk dengan ubat-ubatan lain membawa kepada peningkatan kesan yang dihasilkan oleh mereka dalam tubuh, atau, sebaliknya, dapat bertindak dengan cara yang tidak baik. Dan sebaliknya, ubat itu sendiri, yang memasuki pelbagai interaksi, boleh dikuatkan dan lemah dalam keberkesanannya. Oleh itu, semua kombinasi dadah yang ditetapkan, dengan mengambil kira semua kekuatan dan kelemahannya, harus dipilih oleh pakar yang kompeten dalam bidang perubatan.

[23],

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Salofalk menetapkan bahawa ubat harus berada di tempat yang tidak dapat masuk ke tangan anak-anak, dan juga dengan rejim suhu tertentu - tidak lebih dari 25 darjah Celsius. Ia mesti dibenarkan membekukannya.

[24], [25]

Jangka hayat

Kehidupan rak dadah adalah berbeza, bergantung kepada bagaimana ia dibentangkan kepada bentuk dadah.

Tablet sesuai untuk digunakan apabila ia disimpan di bawah syarat-syarat yang sesuai - 3 tahun dari tarikh pembebasan. Granules - 4 tahun.

Suppositories rectal - 3 tahun. Suspensi rektum sesuai untuk 2 tahun dari tarikh pembuatan.

Buih - 2 tahun. Walau bagaimanapun, di sini terdapat satu titik penting - selepas belon dibuka, tempoh penggunaannya adalah 12 minggu.

[26], [27]