Punca kehilangan pendengaran

Punca kehilangan pendengaran boleh menjadi sangat pelbagai dan boleh berlaku pada peringkat umur yang berbeza, sebagai komplikasi selepas sakit, atau kongenital (keturunan).

[ 1 ]

Punca kehilangan pendengaran pada kanak-kanak

Pada usia awal, pendengaran mungkin terjejas dalam kes kehamilan dengan risiko yang sangat tinggi untuk mengalami kecacatan janin, jangkitan, mengambil ubat tertentu, minuman beralkohol dan bahan narkotik. Penyebab yang kurang biasa adalah meningitis yang dialami pada usia awal, dan patologi pendengaran yang dihantar melalui warisan.

Faktor-faktor yang boleh menyebabkan patologi pendengaran:

• kelahiran awal, berat lahir rendah (kurang daripada 1500 gram);
• hipoksia intrauterin;
• penggunaan ubat-ubatan yang menjejaskan saraf pendengaran;
• kecederaan yang dialami oleh kanak-kanak semasa dilahirkan.

Pada masa bayi, patologi pendengaran berkembang dengan:

• meningitis bakteria;
• dipindahkan campak, beguk;
• kemoterapi sebelumnya;
• keradangan kronik telinga, saraf pendengaran;
• arthrogryposis, sindrom Moebius.

Tahap kecacatan pendengaran yang tinggi diperhatikan dalam:

• Kecacatan perkembangan telinga tengah;
• Gangguan pergerakan serebrum;
• Menghentikan perkembangan pertuturan;
• Perubahan dalam tingkah laku - kanak-kanak itu agresif, membuat bising, tidak berkomunikasi.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Punca kecacatan penglihatan dan pendengaran

Penyebab kecacatan penglihatan dan pendengaran, baik pada orang dewasa dan kanak-kanak, boleh disebabkan oleh patologi kongenital dan diperolehi. Punca kecacatan pendengaran terbahagi kepada beberapa kategori. Kategori pertama termasuk:

1. Patologi keturunan struktur penganalisis pendengaran. Ini adalah hampir separuh daripada semua kes kehilangan pendengaran yang direkodkan pada usia awal.
2. Sebab luaran dan dalaman. Sebagai peraturan, punca sedemikian termasuk kesan berbahaya pada janin semasa kehamilan - rubella, selesema, beguk, mengambil antibiotik toksik, konflik Rh antara janin dan ibu. Juga, penyalahgunaan alkohol, dadah, kerja yang berkaitan dengan paras bunyi yang tinggi, habuk, dan lain-lain (terutama pada trimester pertama kehamilan) memerlukan patologi pendengaran pada janin.
3. Perkembangan kehilangan pendengaran pada orang yang sihat boleh berlaku dalam beberapa cara.

• Akibat jangkitan telinga dalam dan saraf pendengaran. Kehilangan pendengaran adalah perkara biasa selepas meningitis, meningitis tuberkulosis, demam merah.
• Akibat mengambil antibiotik ototoksik (kanamycin, streptomycin, neomycin, dll.).
• Pembedahan telinga tengah, kecederaan yang mengakibatkan pecahnya osikel pendengaran, tumbuh-tumbuhan tonsil nasofaring.

Kecacatan penglihatan juga boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Kecacatan penglihatan termasuk sebarang percanggahan dalam fungsi visual asas – ketajaman penglihatan, diskriminasi warna, perubahan dalam bidang penglihatan, sifat penglihatan, dan fungsi okulomotor. Sebaliknya, punca kemerosotan ketajaman penglihatan terletak pada kemerosotan fungsi biasan, terdapat tiga patologi sedemikian:

• Myopia (imej ditetapkan di hadapan retina)
• Rabun jauh (imej dipasang di belakang retina)
• Astigmatisme (pembiasan sinar berlaku dalam beberapa meridian yang berbeza).

Pelanggaran fungsi oculomotor - strabismus dan nystagmus, berlaku dengan kelumpuhan otot mata atau dengan tumor, jangkitan, mabuk, pendarahan. Selalunya, strabismus pada kanak-kanak berkembang selepas jangkitan atau selepas ketakutan. Nystagmus (ayunan frekuensi tinggi murid) adalah penyelewengan genetik kongenital yang berkembang semasa tempoh pranatal, semasa kelahiran dan tempoh selepas bersalin (dengan trauma kelahiran).

Amblyopia adalah disfungsi medan visual. Ia berlaku dalam pelbagai bentuk strabismus, anomali refraksi kongenital, tumor, katarak, histeria, dll.

Gangguan persepsi warna kongenital boleh lengkap atau separa (sesetengah pasangan warna tidak dilihat dan seseorang melihat objek dalam warna merah atau hijau kebiruan). Jika dalam kes patologi kongenital warna merah-hijau kurang dilihat, maka dalam kes patologi yang diperoleh - merah, hijau, biru.

Punca-punca kecacatan penglihatan dan pendengaran mesti dipastikan secepat mungkin, malah patologi kongenital pada peringkat awal boleh diperbetulkan dan stabil jika dikesan tepat pada masanya. Patologi yang diperoleh juga boleh distabilkan dengan rawatan yang betul, sepenuhnya atau sebahagiannya menghapuskan punca.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Punca kehilangan pendengaran yang berterusan

Punca kehilangan pendengaran yang berterusan diklasifikasikan sebagai kongenital dan diperolehi. Patologi kongenital seperti atresia saluran pendengaran (peningkatan berlebihan), atrofi saraf pendengaran jarang berlaku. Pertumbuhan berlebihan saluran pendengaran berlaku dalam kombinasi dengan kecacatan lain pada auricle, seperti keterbelakangan dan penyempitan tiub Eustachian. Dalam keadaan sedemikian, sebarang proses keradangan telinga membawa kepada penyempitan saluran pendengaran dan kehilangan pendengaran lengkap atau separa. Hanya pertumbuhan berlebihan sepenuhnya saluran pendengaran membawa kepada kehilangan pendengaran yang lengkap dan berterusan.

Kehilangan pendengaran yang diperoleh berkembang atas pelbagai sebab. Kehilangan pendengaran berterusan yang teruk biasanya berlaku apabila saraf pendengaran rosak, atau kecacatan pada telinga dalam berlaku. Penyebab utama kehilangan pendengaran adalah:

• Komplikasi berterusan selepas proses keradangan akut di telinga dalam (otitis media).
• Penyakit rongga nasofaring dan hidung.
• Jangkitan - kehilangan pendengaran yang berterusan dan kerosakan pada saraf pendengaran akibat meningitis, selesema, beguk; keradangan telinga tengah, labyrinthitis dan otitis media sebagai komplikasi selepas campak, demam merah (reseptor pendengaran rosak dan mati).
• Penyakit tumor.

Punca kehilangan pendengaran yang berterusan, jika didiagnosis tepat pada masanya, boleh dihapuskan sepenuhnya atau sebahagiannya diperbetulkan, yang menjamin pemulihan pendengaran. Berdasarkan senarai punca kehilangan pendengaran berterusan yang diperolehi, adalah mungkin untuk menjalankan rawatan komprehensif dan pencegahan penyakit ENT yang tepat pada masanya.

Punca gangguan pendengaran fonemik

Punca kecacatan pendengaran fonemik boleh berfungsi dan mekanikal. Pendengaran fonemik ialah kebolehan untuk memahami dan mensintesis pertuturan, iaitu memahami fonem pertuturan. Kerosakan mekanikal disebabkan oleh keterbelakangan atau masalah lain sistem muskuloskeletal. Kategori ini termasuk kecacatan dan pemendekan ligamen hyoid, mobiliti lidah yang rendah, anomali perkembangan lidah (apabila ia menyempit atau terlalu kecil), nada rendah otot lingual, anomali rahang:

• pengesahan prognatisme;
• pengesahan keturunan;
• pengesahan gigitan langsung;
• pengesahan gigitan sisi terbuka;
• pengesahan struktur pergigian yang tidak betul, kecacatan lelangit (kebal palatine tinggi, kebal palatine rendah, lelangit merata, bibir menebal dan rahang terkulai, rahang atas yang dipendekkan).

Penyebab fungsional diperhatikan dalam:

• pendidikan pertuturan yang salah dalam keluarga;
• peniruan kanak-kanak oleh orang yang mengalami kecacatan pertuturan;
• multibahasa dalam keluarga;
• menghisap puting yang berpanjangan, semasa menghisap ibu jari, yang membawa kepada nada yang tidak betul dan imobilitas alat artikulasi (lidah, rahang bawah).

Punca gangguan pendengaran fonemik, dengan pembezaan tepat pada masanya dan bantuan yang disediakan dengan betul, tidak membawa kepada gangguan persepsi pertuturan yang tidak dapat dipulihkan yang berterusan. Anda boleh melawan masalah persepsi dan sintesis fonem pertuturan dalam kanak-kanak secara bebas, mengikut cadangan doktor atau dengan mendapatkan bantuan daripada ahli terapi pertuturan.

[ 9 ]