Sindrom Cronckheit-Kanada

Sindrom Cronkite-Canada digambarkan oleh pakar perubatan Amerika L M. Cronkhite dan WJ Kanada pada tahun 1955.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Gejala Sindrom Cronkhet - Kanada

Sindrom ini ialah keabnormalan kongenital kompleks: poliposis umum saluran gastrousus (termasuk duodenum dan perut), atrofi kuku, alopecia, hyperpigmentation kulit, kadang-kadang - sempena enteropathy exudative, kegagalan sindrom sedutan gipokaltsie-, kalium dan magnesium. Adalah diketahui bahawa sumber utama kehilangan protein (albumin) dalam sindrom ini - melanda perut, protein yang hilang akibat peningkatan pengeluaran mukosa gastrik dan pelbagai polip nekrosis cetek. Dalam sindrom ini, mungkin pengembangan fibrosis kelenjar dalam polip. Terdapat beberapa bentuk yang jarang lain saluran poliposis penghadaman biasa keturunan dan bukan keturunan, kemerdekaan nosological yang tidak mencukupi dipasang. Dalam mana-mana kes, pada pesakit dengan poliposis perut dan duodenum atau kolon adalah perlu untuk meneroka keseluruhan saluran gastro-usus (menyasarkan pemeriksaan X-ray, endoskopi gentian optik), supaya tidak terlepas salah satu daripada bentuk biasa poliposis seluruh saluran penghadaman. Pesakit dengan pelbagai poliposis duodenum (dan saluran penghadaman keseluruhan) dalam kes-kes apabila ia tidak ditunjukkan atau tidak boleh penyingkiran polip, perlu berada di bawah pengawasan perubatan di onkologi.

Rawatan Sindrom Cronkhai - Kanada

Keputusan terapeutik ditentukan poliposis tuju, saiz polip, kehadiran atau ketiadaan komplikasi. Polip besar perlu dikeluarkan. Kemungkinan menyediakan rawatan perubatan kepada pesakit meningkat dengan ketara dengan pengenalan Polipektomi endoskopik dijalankan dengan cara yang berbeza - melalui electrocautery, sinaran laser, gelung khas untuk membuang polip, forsep biopsi, dan lain-lain berlakunya komplikasi - .. Akut pendarahan gastro-usus, halangan usus - petunjuk untuk pembedahan segera. Malignan polip juga memerlukan rawatan pembedahan.