Tagista

Bahan aktif aktif - Betahistinum (betagistin)

Pengeluar: firma "Makiz Pharma", Rusia

Tindakan farmakologi bertujuan meningkatkan peredaran mikro peredaran darah.

Petunjuk Tagista

Boleh dilantik oleh doktor di: kejadian "dering" di telinga; labyrinthites; pengurangan berterusan dan kehilangan pendengaran; aterosklerosis dari saluran cerebral; kekurangan vertebrobasilar; ensefalopati traumatik; keradangan saraf vestibular; pening selepas operasi neurosurgi.

Tablet mempunyai bentuk silinder rata. Warna adalah krim atau putih, dengan bar salib untuk bahagian mudah.

• 10 buah. - dalam lepuh (3, 5), yang disimpan dalam beg kadbod.
• 30 pcs. - dalam lepuh (1, 2, 3), yang disimpan di dalam beg kadbod.
• 30 pcs. - dalam plastik boleh (1), yang diletakkan dalam beg kadbod.

[1]

Borang pelepasan

Setiap tablet mungkin mengandungi jumlah betahistin dihydrochloride: 8; 16 atau 24 mg. Tagista dijual dengan preskripsi.

Analogues:

• Stewart
• Zinnarizin

Farmakodinamik

Betagistin adalah analog struktur histamin endogen. Ia adalah antagonis kuat reseptor histamin H3. Pada mulanya, ia dipercayai bahawa tindakan betagistin bertanggungjawab untuk merangsang reseptor H1 dalam saluran darah telinga dalam dan pengembangan tempatan dan meningkatkan kebolehtelapan kapal-kapal ini. Walau bagaimanapun, kesannya terhadap reseptor H1 tidak boleh diabaikan. Selepas mengikat reseptor H3, ia menghilangkan kesan menghambat histamin dan meningkatkan pembebasan neurotransmitter. Jumlah histamin dikeluarkan dan merangsang reseptor H1, berikutan pengembangan saluran darah telinga dalam.

Tambahan pula, betahistine meningkatkan tahap neurotransmitter seperti serotonin di dalam otak, yang seterusnya menghalang vestibular nukleus, dengan itu menghalang vertigo (gangguan vestibular, dan vertigo).

Betagistin meningkatkan kebolehtelapan epitel paru, dan mempunyai kesan inotropik positif.

[2], [3]

Farmakokinetik

Bahan aktif diserap dengan cepat sepanjang keseluruhan saluran gastrousus dan praktikalnya tidak mengikat protein plasma. Selepas seratus lapan puluh minit, kepekatan tertinggi ubat dalam darah tercapai. Tagista dikeluarkan dari badan dengan air kencing dalam masa 24 jam.

[4],

Dos dan pentadbiran

Narkoba dadah ditadbir secara lisan dan diambil dengan makanan.

Tablet diambil seperti berikut dengan betagistina 8 mg - tiga dos tunggal sehari untuk 1-2 tablet; 16 mg - untuk sehari dalam tiga dos, dan 24 mg - untuk 1 tablet dua kemasukan tunggal.

Secara umumnya, penambahbaikan itu sudah ketara dalam peringkat awal rawatan. Kesan terapeutik yang kuat dicapai pada akhir minggu kedua terapi. Mungkin kenaikan dalam beberapa bulan. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, tetapi kursus terapi standard mengambil masa yang lama.

[7]

Gunakan Tagista semasa kehamilan

Tidak diinginkan menggunakan dadah semasa menyusui dan hamil. Ia tidak diketahui sama ada ia boleh mengumpul susu ibu. Sekatan itu juga berumur 18 tahun kerana kekurangan data mengenai penggunaan yang selamat dan berkesan.

Contraindications

• intoleransi individu untuk digiboride betaagistine atau excipients;
• penyakit duodenum dan perut;
• masalah keturunan yang jarang berlaku dengan intoleransi terhadap galaktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kerana ubat mengandungi laktosa);
• masalah dengan pernafasan (serangan asma bronkial);
• neoplasma malignan pada kelenjar adrenal (termasuk pheochromocytoma).

[5]

Kesan sampingan Tagista

Antara kesan negatif dadah, yang paling sering di dalam sistem pencernaan, terdapat serangan mual, muntah; manifestasi alergi - kulit gatal, gatal-gatal, ruam, di samping itu terdapat kes perkembangan edema Quincke, sakit kepala, berdebar-debar. Apabila ada rasa mengantuk, perlu meninggalkan pengurusan mana-mana kenderaan.

Gejala-gejala ini biasanya hilang apabila ubat diambil dengan makanan atau mengurangkan dos. Jika mana-mana kesan sampingan berlaku, anda perlu segera memberitahu doktor.

[6]

Berlebihan

Dalam kes overdosis Taghist, mual dan muntah boleh berlaku, dan kejang boleh berlaku. Adalah perlu untuk menjalankan terapi gejala, termasuk dengan membasuh perut dan mengambil arang aktif. Sekiranya berlebihan, adalah perlu untuk menghubungi doktor dengan segera untuk membetulkan rejimen rawatan.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada maklumat mengenai ketidakcocokan atau interaksi dengan ubat-ubatan lain.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Syarat penyimpanan

• Penyimpanan harus dijalankan dalam bungkusan asal untuk melindungi dari cahaya matahari dan kelembapan;
• Suhu penyimpanan optimum tidak boleh melebihi 30 ° C
• Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat tersebut selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej;
• Ia tidak disyorkan untuk dilupuskan dalam pembetungan atau sisa isi rumah.
• Jauhi anak-anak

Jangka hayat

Ia adalah 36 bulan (tiga tahun). Tarikh pengeluaran dan tarikh luput dipaparkan pada pembungkusan.